ハリソンの法則

ハリソンの法則は、ランスロット・ハリソンによる進化生物学の観察であり、近縁種間の比較において、宿主と寄生虫の体の大きさは正に共変動する傾向があることを述べています。

オーストラリアの動物学および寄生虫学の権威であるランスロット・ハリソンは、1915年に、宿主と寄生虫の体の大きさは正に共変動する傾向があるという結論を下した研究を発表した。 ^[1]この共変動は後に「ハリソンの法則」と呼ばれるようになった。ハリソン自身が、同属のシラミ種の変動性を解釈するためにこの法則を最初に提案した。しかし、その後の著者らは、線虫、^{[2] [3] [4] [5]} 根頭フジツボ、^[6] ノミ、シラミ、ダニ、寄生ハエ、ダニ、および特定の宿主植物に関連する草食昆虫を含む、さまざまな寄生生物に対してこの法則を検証した。[ ^{3] [7] [8]}

ロバート・プーリンは、種間の比較において、寄生虫の体の大きさのばらつきも宿主の体の大きさとともに大きくなることを観察した。^{[9]相対成長}べき乗則スケーリング効果 により、平均体の大きさが大きくなると、より大きなばらつきが同時に生じることが予想されるのは自明である。 ^[10]しかし、プーリンは寄生虫の体の大きさのばらつきが生物学的な理由により増大していると言及しており、スケーリング効果によって引き起こされる増加よりも大きな増加が予想される。

最近、Harnosらは系統学的に制御された統計的手法を用いて、鳥シラミにおけるハリソンの法則とプーリンの分散増加仮説を検証した。^[11]彼らの結果は、鳥シラミの3つの主要な科（Ricinidae、Menoponidae、Philopteridae）がハリソンの法則に従い、そのうちの2つ（Menoponidae、Philopteridae）がプーリンの補足法則にも従うことを示している。

宿主と寄生虫の体の大きさの相対成長は、宿主と寄生虫の共進化の明らかな側面を構成している。この関係の傾きは、分類群特有の特徴である。寄生虫の体の大きさは繁殖力と正の相関関係にあることが知られており^[12]、寄生虫感染の毒性にも影響を与える可能性が高い。