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| ハプログループ Q-NWT01 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 現在より2万～2万5千年前[1] |
| 起源地の可能性 | アジアまたはベーリング地峡 |
| 祖先 | Q-MEH2 |
| 子孫 | Q-M120 [2]、Q-B143 |
| 突然変異の定義 | F746/NWT01 |
ハプログループQ-NWT01は、 Y-DNAハプログループQ-MEH2のサブクレードです。[3]ハプログループQ-NWT01は、F746 / NWT01一塩基多型（SNP）の存在によって定義されます。
分布
Q-NWT01の子孫は現在のカナダのノースウエスト準州に生息している。この種はこれらの集団で発見された。[3]
アメリカ大陸
Q-NWT01は、カナダ北西部のコロンブス以前の集団に存在しています。 [3]しかし、その後の遺伝子研究では、エスキモー・アレウト集団内でQ-NWT01として報告されたサンプルは、 Q-B143サブクレードに属する可能性が高いことが示されています。 [4]また、先史時代のグリーンランドのサッカク文化の標本でも発見されています。[5] [6]
アジア
この系統についてはアジアからのサンプルがほとんど検査されていないため、アジアにおける頻度は不明である。しかし、ハプログループQ-M120は、西はアゼルバイジャンとカルムイクから東は日本、北はモンゴルから南はブルネイまでアジアに広く分布しており、Q-M120系統全体がQ-NWT01のサブ系統であると判定されている。[5]さらに、グリーンランドのサッカク標本のようなQ-B143サブ系統に属するY-DNAがコリャーク人から見つかっている。[6]
古代DNA
アフォントヴァ・ゴラ2遺跡から発見された約17,000年前の上部旧石器時代の個体は、古代北ユーラシア人の祖先を代表する[7]もので、ハプログループQ1a1-F746の最も古い既知のメンバーである[8] 。
2023年にネイチャー誌に掲載された研究では、ハプログループQ1a1-F746/NWT01が、それぞれ約6,500年前と8,200年前に遡るロシア西部のムルジヒンスキーII遺跡とユジニー・オレニー遺跡の出土者の間で非常に多く見られたことが明らかになった。 [9]これらの個人は東部狩猟採集民との遺伝的類似性を示しており、このハプログループがこの地域の初期の狩猟採集民の間で広く普及していたことを示唆している。[10]
関連するSNP
Q-NWT01は現在、NWT01 SNPのみで定義されています。ナショナルジオグラフィックジェノ2.0テストの一部として、このSNPはF746とラベル付けされています。これは、次世代技術で配列されたQ-M120サンプルで独自に発見されたためです。 [2]また、ファミリーツリーDNAのゲノム研究センターで配列された霊長類サンプルでラベル付けされているため、PR4083と呼ばれることもあります。[2]
系統樹
出典：ISOGG 2018. [8]
参照
Y-DNA Q-M242サブクラス
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
- ^ Wei et al. 2018、図S1。
- ^ abc Family Tree DNA; Krahn, Thomas. 「FTDNA Yマップ」 。 2013年2月17日閲覧。
- ^ abc Dulik, MC; Owings, AC; Gaieski, JB; Vilar, MG; Andre, A.; Lennie, C.; MacKenzie, MA; Kritsch, I.; et al. (2012). 「Y染色体分析により、アサバスカ語とエスキモア語を話す集団における遺伝的多様性と新たな先住系統が明らかになる」。米国 科学アカデミー紀要。109 ( 22): 8471–6。Bibcode :2012PNAS..109.8471D。doi : 10.1073 / pnas.1118760109。PMC 3365193。PMID 22586127。
- ^ 魏、蘭海;ワン・リンシャン。ウェン、シャオチン。ヤン、シー。カナダ、レベッカ。グリアノフ、ウラジミール。黄允志。マリック、スワパン。ビオンド、アレッサンドロ。オリアリー、エイミー。ワン・チュアンチャオ。ルー、ヤン。チャン、チャオ。ジン、リー。徐秀華（2018）。 「シベリアの古インディアンの父方の起源：Y染色体配列からの洞察」。欧州人類遺伝学ジャーナル。26 (11): 1687–1696。土井：10.1038/s41431-018-0211-6。ISSN 1476-5438。PMC 6189043。PMID 29991739。
- ^ ab YFull Haplogroup YTree v6.03.05、2018年7月20日。2018年7月20日にアクセス。
- ^ ab Monika Karmin、Lauri Saag、Mário Vicente、他(2015)、「Y染色体の多様性の最近のボトルネックと世界的な文化の変化が一致している」Genome Research 25:1–8。Cold Spring Harbor Laboratory Press発行。ISSN 1088-9051/15。www.genome.org。
- ^ Gill, Haechan; Lee, Juhyeon; Jeong, Choongwon (2024-04-02). 「古代と現代のシベリア集団の遺伝的関係の再構築」.ゲノム生物学と進化. 16 (4): evae063. doi :10.1093/gbe/evae063. ISSN 1759-6653. PMC 10999361. PMID 38526010 .
- ^ ab "ISOGG 2018 Y-DNAハプログループQ". isogg.org . 2024年11月13日閲覧。
- ^ ポスら。 2023 年、補足データ 1.A.
- ^ ポス、コジモ;ゆう、彼。ガリチ、アイシン。ルージェ、エレーヌ。イザベル・クレヴクール。ファン、イーレイ。リングバウアー、ハラルド。ロールラッハ、アダム B.ネーゲレ、キャスリン。ヴィラルバ・ムコ、ヴァネッサ。ラゼヴィシウテ、リタ。フェラス、ティアゴ。ストーセル、アレクサンダー。トゥクバトワ、レゼダ。ドラッカー、ドロシー G. (2023 年 3 月)。 「後期旧石器時代から新石器時代のヨーロッパ狩猟採集民の古ゲノミクス」。自然。615 (7950): 117–126。Bibcode :2023Natur.615..117P。土井：10.1038/s41586-023-05726-0。ISSN 1476-4687. PMC 9977688. PMID 36859578 .
外部リンク
- Y-DNAハプログループQプロジェクト