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| ハプログループ Q-L275 または Q2 | |
|---|---|
| 起源地の可能性 | ユーラシア |
| 祖先 | Q-M242 |
| 子孫 | Q-M378 |
| 突然変異の定義 | L275、L314、L606、L612 |
ハプログループ Q-L275またはハプログループ Q2 (旧称ハプログループ Q1b ) は、ユーラシア大陸に起源を持つと考えられているヒトの Y 染色体 DNA ハプログループです。ハプログループ Q-L275 は、L275一塩基多型(SNP)の存在によって定義されます。ハプログループ Q-L275 は、系図 DNA 検査によって特定できます。
分布
Q-L275の子孫はヨーロッパ、中央アジア、南アジアに分布しています。Q-M378は系統地理学的に南西アジアに限定されています。[1]
アメリカ大陸
Q-L275はアメリカ大陸のコロンブス以前の集団では確認されていないが、現代のアメリカ先住民の間で散発的に発見されている。先住民集団における潜在的な起源は、ヨーロッパの入植者と宗教宣教師である。Batfagliaらによると、アメリカ先住民集団におけるQ-M378は、近代史の時期に南西アジアから移住した歴史的移民に起因する可能性がある。[1]
アジア
東アジア
南アジア
初期の研究における系統学的サンプリングの問題は、南アジアで Q-M378 の子孫枝を発見した後続の研究によって実証されました。
西アジア
Beharらによると、アシュケナージ系男性の5%がハプログループQに属します。[2]その後、これは完全にQ-L275のQ-M378サブグループであることが判明し、さらにQ-L245ブランチに限定されています。
ヨーロッパ
サブクレード分布
Q-L245この系統は市民科学者によって発見されました。これは Q-M378 系統の子孫であり、イラン人やユダヤ人などの西アジア集団で最も一般的な系統です。
Q-L272.1この枝は市民科学者によって発見されました。シチリアの 1 つのサンプルでのみ確認されています。
Q-L301この枝は市民科学者によって発見されました。彼らは、無関係なイランのサンプル 2 つでこの枝を特定しました。
Q-L315この系統は、市民科学者によって発見されました。これは、アシュケナージ系ユダヤ人の 1 つのサンプルでのみ確認されています。したがって、この系統が属する Q-L245 系統が、ディアスポラ以前のユダヤ人集団の一部になった後に発生したと推定されます。
Q-L327この枝は市民科学者によって発見されました。アゾレス諸島の 1 つのサンプルでのみ確認されています。
Q-L619.2この枝は市民科学者によって発見されました。彼らは、無関係なアルメニアのサンプル 2 つでこの枝を特定しました。
Q-P306この枝は、マイケル・ハマー博士率いる アリゾナ大学の研究グループによって東南アジアのサンプルから発見されました。南アジアの市民科学者によって特定されました。
Q-M378 — ヨーロッパ、南アジア、西アジアに広く分布しています。ハザラ人とシンド人のサンプルで発見されています。[3]シッキムのラチュンパ人11人の小規模サンプルのうち1人で発見されています。[4]中国北西部のウイグル人の2つの別々のグループでも発見されています。 [5]西洋のユダヤ人の中にはQ-M378に属する人もいます。Q-M378のサブブランチであるQ-L245のサブクレードQ-Y2200とQ-YP1035は、アシュケナージ系ユダヤ人に見られるハプログループQの唯一の変種です。[6]市民科学者は、一部のセファルディ系ユダヤ人がQ-BZ3900、Q-YP745、Q-YP1237など、Q-L245の異なるサブクレードを持っていることを発見しました。
関連するSNP
Q-L275 は現在、SNP L275、L314、L606、および L612 によって定義されています。
サブグループ
これは、ゲノム研究センターのハプログループ Q-L275 のドラフト ツリー提案ツリーの Thomas Krahn です。
- L275、L314、L606、L612
- M378、L214、L215
- L245
- L272.1
- L315
- L619.2
- L301
- P306
- L327
- L245
- M378、L214、L215
参照
- ヒトY染色体DNAハプログループ
- 湿地アラブ人（シュメールに関連する湿地アラブ人の Y-DNA Q1b-M378 上）
Y-DNA Q-M242 サブクラス
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
- ^ ab バッタリア、ヴィンチェンツァ;グルーニ、ヴィオラ。ペレーゴ、ウーゴ・アレッサンドロ。アンガーホーファー、ノーマン。ゴメス・パルミエリ、J・エドガー。ウッドワード、スコット・レイ。アチリ、アレッサンドロ。マイレス、ナタリー。トッローニ、アントニオ。セミノ、オルネラ（2013年8月21日）。 「南アメリカの最初の人類: Y染色体ハプログループQからの新たな証拠」。プロスワン。8 (8): e71390。Bibcode :2013PLoSO...871390B。土井：10.1371/journal.pone.0071390。ISSN 1932-6203。PMC 3749222。PMID 23990949。 「アメリカ人のY染色体は2本だけL54サブブランチにクラスター化しませんでした。それらは両方ともM378陽性で、したがってQ1bに属していましたが、これはネイティブアメリカンではこれまで報告されたことのない所見です。このまれなハプログループの系統地理学は南西アジアに限定されていることを考慮すると[52]-[55]、この結果の最も可能性の高い解釈は、それらが現代史におけるアジアからの到来を表しているということです。このため、2本のY染色体はその後の分析には含まれませんでした。」
- ^ Behar, Doron M.; Garrigan, Daniel; Kaplan, Matthew E.; Mobasher, Zahra; Rosengarten, Dror; Karafet, Tatiana M.; Quintana-Murci, Lluis; Ostrer, Harry; Skorecki, Karl (2004). 「アシュケナージ系ユダヤ人と非ユダヤ人系ヨーロッパ人の集団におけるY染色体の変異の対照的なパターン」.ヒト遺伝学. 114 (4): 354– 65. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID 14740294. S2CID 10310338.
- ^ Sengupta, Sanghamitra; Zhivotovsky, Lev A.; King, Roy; Mehdi, SQ; Edmonds, Christopher A.; Chow, Cheryl-Emiliane T.; Lin, Alice A.; Mitra, Mitashree; Sil, Samir K. (2006). 「インドにおける高解像度Y染色体分布の極性と時間性は、先住民族と外来族の両方の拡大を識別し、中央アジアの牧畜民のわずかな遺伝的影響を明らかにする」アメリカ人類遺伝学ジャーナル78 ( 2): 202– 21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607.
- ^ Monojit Debnath; Malliya G Palanichamy; Bikash Mitra; Jie-Qiong Jin; Tapas K Chaudhuri; Ya-Ping Zhang (2011). 「インド東部のヒマラヤ以南のテライおよびドゥアール地域のY染色体ハプログループの多様性」Journal of Human Genetics . 56 (11): 765– 771. doi : 10.1038/jhg.2011.98 . PMID 21900945.
- ^ Zhong, H.; Shi, H.; Qi, X.-B.; Duan, Z.-Y.; Tan, P.-P.; Jin, L.; Su, B.; Ma, RZ (2010). 「拡張Y染色体調査により、氷期後の現代人類が北ルートを経由して東アジアに移住した可能性が示唆される」『分子生物学と進化』 28 ( 1): 717– 27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606.
- ^ ブルック、ケビン・アラン（2018年）。 『カザールのユダヤ人、第3版』。メリーランド州ランハム：ロウマン＆リトルフィールド。p.204。ISBN 9781538103425。
外部リンク
- Y-DNAハプログループQプロジェクト