ハプログループ Q-L54

ハプログループ Q-L54
ハプログループ Q-L54
起源地の可能性	ユーラシア
祖先	Q-L53
子孫	Q-L330、Q-M3、Q-M971、Q-Z780、Q-L804
突然変異の定義	L54

ハプログループ Q-L54 は、 Y-DNAハプログループ Q-L53のサブクレードです。Q1a3a-L54 は、L54一塩基多型(SNP)の存在によって定義されます。

分布

Q-L54の子孫は西ヨーロッパ、中央ヨーロッパ、北アジア、東アジア、アメリカ大陸に広がっている。これにはアメリカ大陸におけるプレコロンブス期の主要な父系系統であるQ-M3とQ-M971が2つ含まれる。12,600年前に生き、モンタナ州で発見された少年Anzick-1は、ハプログループQ-M971（Q-L54*(xM3)）を指すY染色体を持っている。^[1]^[2]^[3] Q-L54の子孫系統には、中央アジアのQ-L330系統とスカンジナビアのQ-L804という2つのユーラシアの父系系統も含まれる。^{[3] Q-L330は、ギリシャの}ロマニオテユダヤ人の父系を持つ男性にも見られる。Q-L804はスカンジナビアのもので、TMRCAは3000年強である。 ^{[4]ハプログループQ‐L54は、北シベリアの}ケツ族とセルクプ族の 2つの集団で優勢であり、頻度はそれぞれ97.7%と66.7%である。^[5]

サブグループ

Q-L54の多遺伝子系統樹の現状は、ピノッティらによる論文「Y染色体配列はベーリング朝の短期停滞、急速な拡大、およびネイティブアメリカン創始者の初期の人口構造を明らかにする。YハプログループQ-L54の系統樹の較正」に掲載されています。^[6]

L54
- Q-L330
- Q-MPB001 (18.9千年前)
  - Q-CTS1780
  - Q-M930
    - Q-L804
    - Q-M3 (15.0 kya)
      - Q-Y4308
      - Q-M848 (14.9千年前)

ゲノム研究センターの Thomas Krahn が作成したハプログループ Q-L54 の多遺伝子ツリーの 2013 年版: 提案ツリー。

L54
- M3、L341.2
  - M19
  - M194
  - M199、P106、P292
  - ページ104、ページ126
  - ページ数131
  - L663
  - SA01
  - L766、L767
  - L883、L884、L885、L886、L887
  - L888、L889、L890、L891
- L804、L805
  - L807
- Z780
  - L191
  - L400、L401
- L456
- L568、L569、L570、L571
  - L567
  - L619.1
- L330、L334
  - L329、L332、L333

参照

ヒトY染色体DNAハプログループ

Y-DNA Q-M242 サブクラス

Q-M242
Q-L275
Q-L330
Q-L717
Q-L940
Q-L53
Q-L54
Q-M120
Q-M25
Q-M3
Q-M323
Q-M346
Q-NWT01
Q-P89.1
Q-Z780

Y-DNAバックボーンツリー

参考文献

^ M. Rasmussen et al. モンタナ州西部のクローヴィス埋葬地から発見された後期更新世の人類のゲノム // Nature. 2014. V. 506. p. 225–229.
^ ジェニファー・A・ラフ＆デボラ・A・ボルニック。古ゲノム科学：最初のアメリカ人の遺伝的ルーツ // ネイチャー。2014年、V.506、p.162-163。
^ ab Kivisild, Toomas (2017-03-04). 「古代DNAによるヒトY染色体変異の研究」.ヒト遺伝学. 136 (5). Springer Nature: 529–546. doi :10.1007/s00439-017-1773-z. ISSN 0340-6717. PMC 5418327. PMID 28260210 .
^ 「Q-L804 YTree」.
^ Karafet, Tatiana M.; Osipova, Ludmila P.; Savina, Olga V.; Hallmark, Brian; Hammer, Michael F. (2018). 「シベリアの遺伝的多様性はサモエード語を話す集団の複雑な起源を明らかにする」。American Journal of Human Biology。30 ( 6). Wiley: e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194. ISSN 1042-0533. PMID 30408262.
^ ピノッティ、トーマス;バーグストローム、アンダース。ゲッペルト、マリア。マット、ボーン。オハシ、ドミニク。シー・ウェンタオ。ラセルダ、ダニエラ R.ソリ、アルネ。ノルシュテット、ヤコブ。リード、ケイト。ドートリー、キム。ゴンザレス・アンドラーデ、ファブリシオ。パズ・イ・ミーニョ、セザール。レヴォロ、スザナ。クエヤル、シンシア。ジョタ、マリルザ S.サントス、ホセ E.アユーブ、カシム。キヴィシルド、トーマス。サンドバル、ホセ R.藤田、リカルド。シュエ、ヤリ。ローワー、ルッツ。サントス、ファブリシオ R.クリス、タイラー・スミス (2018)。「Y染色体配列はベーリング海流の短い停滞、急速な拡大、およびアメリカ先住民創始者の初期の人口構造を明らかにする」Current Biology . 29 (1). Elsevier BV: 149–157.e3. doi : 10.1016/j.cub.2018.11. 029 . hdl : 20.500.12727/6107 . ISSN 0960-9822. PMID 30581024.

外部リンク

Y-DNAハプログループQプロジェクト

[1] M. Rasmussen et al. モンタナ州西部のクローヴィス埋葬地から発見された後期更新世の人類のゲノム // Nature. 2014. V. 506. p. 225–229.

[2] ジェニファー・A・ラフ＆デボラ・A・ボルニック。古ゲノム科学：最初のアメリカ人の遺伝的ルーツ // ネイチャー。2014年、V.506、p.162-163。

[Kivisild_pp._529–546-3] Kivisild, Toomas (2017-03-04). 「古代DNAによるヒトY染色体変異の研究」.ヒト遺伝学. 136 (5). Springer Nature: 529–546. doi :10.1007/s00439-017-1773-z. ISSN 0340-6717. PMC 5418327. PMID 28260210 .

[4] 「Q-L804 YTree」.

[Karafet_Osipova_Savina_Hallmark_2018_p=e23194-5] Karafet, Tatiana M.; Osipova, Ludmila P.; Savina, Olga V.; Hallmark, Brian; Hammer, Michael F. (2018). 「シベリアの遺伝的多様性はサモエード語を話す集団の複雑な起源を明らかにする」。American Journal of Human Biology。30 ( 6). Wiley: e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194. ISSN 1042-0533. PMID 30408262.

[Pinotti_Tyler-Smith_2018-6] ピノッティ、トーマス;バーグストローム、アンダース。ゲッペルト、マリア。マット、ボーン。オハシ、ドミニク。シー・ウェンタオ。ラセルダ、ダニエラ R.ソリ、アルネ。ノルシュテット、ヤコブ。リード、ケイト。ドートリー、キム。ゴンザレス・アンドラーデ、ファブリシオ。パズ・イ・ミーニョ、セザール。レヴォロ、スザナ。クエヤル、シンシア。ジョタ、マリルザ S.サントス、ホセ E.アユーブ、カシム。キヴィシルド、トーマス。サンドバル、ホセ R.藤田、リカルド。シュエ、ヤリ。ローワー、ルッツ。サントス、ファブリシオ R.クリス、タイラー・スミス (2018)。「Y染色体配列はベーリング海流の短い停滞、急速な拡大、およびアメリカ先住民創始者の初期の人口構造を明らかにする」Current Biology . 29 (1). Elsevier BV: 149–157.e3. doi : 10.1016/j.cub.2018.11. 029 . hdl : 20.500.12727/6107 . ISSN 0960-9822. PMID 30581024.

分布

関連するSNP

サブグループ

参照

Y-DNA Q-M242 サブクラス

Y-DNAバックボーンツリー

参考文献

外部リンク