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| ヒト内因性レトロウイルスK | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボウイルス |
| 王国： | パラナビラエ |
| 門: | アートバービリコタ |
| クラス： | レブトラビリセテス |
| 注文： | オルテルビラレス |
| 家族： | レトロウイルス科 |
| 属: | ベータレトロウイルス （？） |
| (ランク外): | ヒト内因性レトロウイルスK |
ヒト内因性レトロウイルスK（HERV-K）またはヒト奇形癌由来ウイルス（HDTV ）は、精巣の悪性腫瘍に関連するヒト内因性レトロウイルスのファミリーです。 [1] [2] [3] [4] 系統発生的には、HERV-KグループはERV2またはクラスIIまたはベータレトロウイルス様スーパーグループに属します。[5]過去数年間にわたって、このERVグループが胚発生に重要な役割を果たしていることがわかりましたが、その発現は健康な成人のほとんどの細胞タイプでサイレンシングされています。[6] HERV-Kファミリー、特にそのサブグループHML-2は、最も新しく、最も転写活性の高いグループであるため、他のERVの中で最もよく研究されています。成体組織におけるHML-2の再活性化または異常な発現は、さまざまな種類の癌[7] [8] [9]や筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの神経変性疾患と関連していることが示されています。 [10] [5] 内因性レトロウイルスK（HERV-K）は、マウスの乳腺腫瘍ウイルスに関連しています。これは、ヒトおよびオナガザルのゲノムに存在します。ヒトゲノムには、HERV-Kの数百のコピーが含まれており、その多くは、特に初期胚発生および悪性腫瘍で転写および翻訳される完全なオープンリーディングフレーム（ORF）を持っています。[5] [ 11 ] HERV - Kの注目すべき位置の 1つは、 RCCXモジュールのC4遺伝子です。[16] [17] HERV-Kは類人猿や旧世界ザルにも見られます。今日のヒトゲノムに含まれる全長HERV-Kプロウイルスが霊長類の進化のどのくらい前に作られたのかは不明である。[18]
ヒト内因性レトロウイルスK（HERV-K）は、数百万年前に人類の祖先のゲノムによって受け継がれました。[18] 1999年にBarbulescuらは、クローン化された10のHERV-Kプロウイルスのうち、8つはヒトに特有であり、1つはチンパンジーとボノボに共通し、もう1つはチンパンジー、ボノボ、ゴリラに共通であることを示しました。[19]もともと、HERV-Kは、マウスの乳腺腫瘍ウイルスとA粒子皮内マウスのプローブを用いた低ストリンジェンシーハイブリダイゼーションによって観察されました。[18]
2015年にGrowらは、 HERV-Kが胚発生の8細胞期から幹細胞誘導まで転写されることを実証した。[20] さらに、HERV-Kアクセサリタンパク質Rec（corfによってコードされる発現調節因子、Pfam PF15695）の過剰発現は、細胞表面のIFITM1レベルを上昇させ、ウイルス感染を阻害する。 [20] [21] HERV-Kは、系統学的にはウイルスのスーパーグループと呼ばれています。これは、内因性レトロウイルス（ERV）のヒト特異的メンバーを含むことが報告されている唯一のグループです。[22]
HERV-Kは微小環境の変化に敏感であり、メラノーマ細胞はエピジェネティックおよび微小環境の異常と密接に関連している。また、HERV-Kの活性化と発癌との関連は特に興味深い。[23]
参照
参考文献
- ^ Boeke JD、Stoye JP (1997)。「レトロトランスポゾン、内因性レトロウイルス、およびレトロエレメントの進化」。JM Coffin、SH Hughes、HE Varmus (編)。レトロウイルス。コールドスプリングハーバー、ニューヨーク：コールドスプリングハーバー研究所出版。pp. 343–435。PMID 21433351 。
- ^ Boller K、König H、Sauter M、Mueller-Lantzsch N、Löwer R、Löwer J、Kurth R (1993 年 9 月)。「HERV-K がヒト奇形癌由来レトロウイルス HTDV をコードする内因性レトロウイルス配列であるという証拠」。Virology . 196 ( 1): 349–353. doi :10.1006/viro.1993.1487. PMID 8356806。
- ^ Löwer J、Wondrak EM 、 Kurth R (1987 年 11 月)。「ヒト奇形癌由来レトロウイルスのゲノム解析と逆転写酵素活性」。The Journal of General Virology。68 ( 11): 2807–15。doi : 10.1099 /0022-1317-68-11-2807。PMID 2445905。
- ^ Rédei GP (2008).遺伝学、ゲノミクス、プロテオミクス、インフォマティクス百科事典（第3版）. Springer. ISBN 978-1-4020-6754-9。
- ^ abc Garcia-Montojo M、Doucet-O'Hare T、Henderson L、Nath A (2018年10月14日)。「ヒト内因性レトロウイルスK（HML-2）：包括的なレビュー」。 微生物学の批評的レビュー。44 （6 ）：715–738。doi ：10.1080/1040841X.2018.1501345。PMC 6342650。PMID 30318978。
- ^ グロー EJ、フリン RA、チャベス SL、ベイレス NL、ウォシドロ M、ウェシェ DJ、マーティン L、ウェア CB、ブリッシュ CA、チャン HY、レイジョ ペラ RA、ワイソッカ J (2015 年 4 月 20 日)。 「ヒト着床前胚および多能性細胞における内因性レトロウイルスの再活性化」。自然。522 (7555): 221–225。Bibcode :2015Natur.522..221G。土井：10.1038/nature14308. PMC 4503379。PMID 25896322。
- ^ アルゴー＝デンボバ A、バレストリエリ E、セラフィーノ A、チプリアーニ C、ブッチ I、ソレンティーノ R、シャマンナ I、ガンバクルタ A、シニバルディ＝ヴァッレボナ P、マテウッチ C (2017 年 1 月 26 日)。 「幹細胞性の特徴を持つCD133+黒色腫細胞を維持するには、HERV-Kの活性化が厳密に必要です。」実験および臨床癌研究のジャーナル。36 (1): 20.土井: 10.1186/s13046-016-0485-x。PMC 5270369。PMID 28125999。
- ^ Cegolon L、Salata C、Weiderpass E、Vineis P、Palù G、Mastrangelo G (2013 年 1 月 3 日)。 「ヒト内因性レトロウイルスと癌予防：証拠と展望」。BMCがん。13 (1): 4.土井: 10.1186/1471-2407-13-4。PMC 3557136。PMID 23282240。
- ^ Agoni L、Lenz J、Guha C、Belshaw R (2013年10月18 日)。「癌細胞株におけるバリアントスプライシングと電離放射線によるヒト内因性レトロウイルスK (HERV-K)転写産物への影響」。PLOS ONE。8 ( 10 ) : e76472。Bibcode : 2013PLoSO ... 876472A。doi : 10.1371/ journal.pone.0076472。PMC 3799738。PMID 24204631。
- ^ リー・W、リー・MH、ヘンダーソン・L、タイギ・R、バチャーニ・M、シュタイナー・J、カンパナック・E、ホフマン・DA、フォン・ゲルダーン・G、ジョンソン・K、マリック・D、モリス・HD、レンツ・M、パック・K、マメン・A、オストロウ・L、 Rothstein J、Nath A (2015 年 9 月 30 日)。 「ヒト内在性レトロウイルス K は運動ニューロン疾患の一因となる」。科学トランスレーショナル医療。7 (307): 307ra153。土井: 10.1126/scitranslmed.aac8201。PMC 6344353。PMID 26424568。
- ^ Wildschutte JH、Williams ZH、Montesion M、Subramanian RP、Kidd JM、Coffin JM (2016年4月19日)。「多様なヒト集団における固定されていない内因性レトロウイルス挿入の発見」米国科学 アカデミー紀要。113 ( 16): E2326 – E2334。Bibcode :2016PNAS..113E2326W。doi : 10.1073/ pnas.1602336113。PMC 4843416。PMID 27001843。
- ^ Severance EG、Leister F、Lea A、Yang S、Dickerson F、Yolken RH（2021年8月）。「補体C4と変化した微生物バイオマーカーの関連性は、統合失調症における遺伝子と環境の相互作用を例示している」。Schizophr Res . 234 ： 87–93。doi ： 10.1016 /j.schres.2021.02.001。PMC 8373622。PMID 33632634。
- ^ Margery-Muir AA、Bundell C、Wetherall JD、Whidborne R、Martinez P、Groth DM（2018年9月）。「西オーストラリアの全身性エリテマトーデスコホートにおける補体成分C4血清濃度とC4遺伝子コピー数の関係に関する考察」。Lupus。27 （10 ）：1687–1696。doi ： 10.1177 / 0961203318787039。PMID 30041577。S2CID 51715884 。
- ^ Tsang-A-Sjoe MW、Bultink IE、Korswagen LA、van der Horst A、Rensink I、de Boer M、Hamann D、Voskuyl AE、Wouters D（2017年12月）。「全身性エリテマトーデスにおける補体C4の研究に対する包括的アプローチ：遺伝子多型、タンパク質レベルおよび機能活性」。Mol Immunol。92 ： 125–131。doi ：10.1016 / j.molimm.2017.10.004。PMID 29080553。S2CID 10363726 。
- ^ Mason MJ、Speake C、Gersuk VH、Nguyen QA、O'Brien KK、Odegard JM、Buckner JH、Greenbaum CJ、Chaussabel D、Nepom GT（2014年5月）。「HERV-K（C4）コピー数の低下は1型糖尿病と関連している」。糖尿病。63 （5）：1789–95。doi ：10.2337/db13-1382。PMID 24430436。
- ^ Dangel AW、Mendoza AR、Baker BJ、Daniel CM、Carroll MC、Wu LC、Yu CY (1994)。「ヒト補体C4遺伝子の二分的サイズ変異は、内因性レトロウイルスの新規ファミリーによって媒介され、旧世界霊長類の種特異的ゲノムパターンも確立する」。免疫遺伝学。40 ( 6 ): 425–36。doi :10.1007/BF00177825。PMID 7545960。S2CID 19796359。
- ^ ケリック M、アコスタ＝エレラ M、シメオン＝アスナール CP、カジェハス JL、アサシ S、プラウドマン SM、ニクプール M、フンゼルマン N、モロンチーニ G、デ・フリース＝ボウストラ JK、オロスコ G、バートン A、ヘリック AL、寺尾 C、アラノア Y、フォンセカ C、アラルコン リケルメ ME、ラドステークTR、ベレッタ L、デントン CP、メイズ MD、マーティン J (2022 年 10 月)。 「補体成分C4の構造変異と量的形質が、全身性硬化症における性偏りの脆弱性に寄与する」。npj ジェノム メッド。7 (1): 57.土井:10.1038/s41525-022-00327-8。PMC 9534873。PMID 36198672。
- ^ abc M. Barbulescu、G. Turner、MI Seaman、AS Deinard、KK Kidd、ve J. Lenz、「多くのヒト内因性レトロウイルスK（HERV-K）プロウイルスはヒトに特有である」、Curr. Biol.、c. 9、sy 16、ss. 861-S1、Ağu. 1999、doi: 10.1016/S0960-9822(99)80390-X。
- ^ Madalina Barbulescu、Geoffrey Turner、Michael I. Seaman†、Amos S. Deinard‡§、Kenneth K. Kidd、Jack Lenz (1999)。「多くのヒト内因性レトロウイルスK（HERV-K）プロウイルスはヒトに特有である」。Current Biology。9 （ 16 ）：861–8。Bibcode ：1999CBio....9..861B。doi ：10.1016 /s0960-9822（99）80390- x。PMID 10469592 。
- ^ ab Edward J. Grow、Ryan A. Flynn、Shawn L. Chavez、Nicholas L. Bayless、Mark Wossidlo、Daniel J. Wesche、Lance Martin、Carol B. Ware、Catherine A. Blish、Howard Y. Chang、Renee A. Reijo Pera、Joanna Wysocka (2015年6月11日)。「ヒト着床前胚および多能性細胞における内因性レトロウイルス再活性化」。Nature . 522 ( 7555 ): 221–5. Bibcode :2015Natur.522..221G. doi :10.1038/nature14308. PMC 4503379. PMID 25896322 .
- ^ Hanke K、Hohn O、Bannert N (2016年1月～2月)。「HERV-K(HML-2)、一見沈黙しているサブテナントだが、深い水が流れている」。APMIS。124 ( 1–2 ) : 67–87。doi : 10.1111/ apm.12475。PMID 26818263。
- ^ M. Garcia-Montojo、T. Doucet-O'Hare、L. Henderson、ve A. Nath、「ヒト内因性レトロウイルス-K（HML-2）：包括的なレビュー」、Crit. Rev. Microbiol.、c. 44、sy 6、ss. 715-738、Kas. 2018、doi：10.1080 / 1040841X.2018.1501345。
- ^ E. Balestrieri vd.、「がん細胞の微小環境と可塑性の間のクロストークにおけるヒト内因性レトロウイルスK：併用療法の新たな展望」、Front. Microbiol.、c. 9、2018、doi：10.3389/fmicb.2018.01448。
さらに読む
- アンディ・コグラン（2015年4月20日）。「私たちのゲノムに潜むウイルスが初期のヒトの胎児を保護する」。ニューサイエンティスト。
- エマヌエラ・バレストリエリ、カルラ・アルピーノ、クラウディア・マテウッチ、ロベルタ・ソレンティーノ、フランチェスカ・ピカ、リッカルド・アレッサンドレッリ、アントネッラ・コニーリョ、パオロ・キュラートロ、ジョバンニ・レッツァ、ファビオ・マッチャルディ、エンリコ・ガラチ、シモナ・ガウディ、パオラ・シニバルディ＝ヴァッレボーナ（2012年11月14日）。 「自閉症スペクトラム障害におけるHERVsの発現」。プロスワン。7 (11): e48831。Bibcode :2012PLoSO...748831B。土井：10.1371/journal.pone.0048831。PMC 3498248。PMID 23155411。