H37Rv

結核菌H37Rv株は、研究室で最も研究されている結核菌株です。^[1]これは、1905年にエドワード・R・ボールドウィン博士によって初めて分離されました。 ^{[2]この株は}、ニューヨーク州サラナク・レイクのトルドー療養所にいた慢性肺結核の19歳の患者から採取されました。^{[3]この株は}、トルドー療養所で連続継代培養によって長年維持され、当初H37株と名付けられました。時間が経つにつれて、どの培地で培養したかに基づいて、動物モデルでの毒性が異なることがわかりました。その後、異なる毒性を持つ株が意図的に作り出され、H37Rは酸性培地で培養すると毒性が低くなり、H37Sはアルカリ培地で培養するとモルモットで毒性が強くなりました（Rは環境耐性、Sは環境感受性を意味します）。^{[3] [4]}より毒性の強い株は後にH37Rvと改名され、Rは粗い形態、vは毒性を意味する。^[4]この株は多くの実験室研究に使用され、結核の標準株となった。後にこの種のネオタイプに指定された。 ^[2]

コッホは1892年に結核の原因菌として初めて結核菌を発見したが、彼が研究した菌株は保存されておらず、H37Rvがそれらの菌株とどの程度関連しているかは不明である。H37Rvは研究室で最もよく使用される結核菌株であり続け、1998年に完全なゲノムが公開された最初の菌株である。 ^[5] H37Rvが研究室の人工的な条件下で100年以上かけて野生の菌株からどの程度進化したかは不明であるが、そのゲノムはヨークシャーの19世紀の墓地から分離された菌株に似ている。^{[6]しかし、}ウサギに乾酪壊死を引き起こすなど、現代の臨床分離株に見られるいくつかの特徴はない。 ^[7] H37Rvから派生した異なる研究室の株も、時間の経過とともに違いが進化していることが示されており、6つの株を対象としたある調査では、株ごとに5〜10の多型が見つかりました。 ^[8]これらには、株のスポリゴタイプを変更するIS6110転移因子の独立した挿入と削除が含まれます。 ^[8]この研究の著者は、H37Rvとラベル付けされたすべての株を基準として考慮しないよう警告しました。維持されている研究室に基づいて大きな違いがある可能性があるためです。^[8]