| グリフィドプス・フラビフロンス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 双翅目 |
| 家族: | ネッタイシマカ科 |
| 属: | グリフィドプス |
| 種: | G.フラビフロンス
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| 二名法名 | |
| グリフィドプス・フラビフロンス (ビゴ、1886年)[1]
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| 同義語 | |
Glyphidops flavifronsは、双翅目Neriidae科のハエです。 [3]このハエは、米国南部、中央アメリカ、南アメリカに生息しています。 [4]歴史的には、 Oncopsia seductrix Hennigまたはとも呼ばれていました。[5] G. flavifronsは、腐朽の初期段階にある樹皮で生活し、繁殖し、卵を産みます。 [4] [6]この種のハエのオスは、メスがいると攻撃的になるのが一般的です。これらのオスは、交尾中のつがいを攻撃して、他のオスが交尾する可能性を減らし、自分のチャンスを増やすことがあります。 [7]
系統発生
ネッタイシマカ科
G. flavifronsは、細長く前方を向いた触角と、その先端に剛毛があり、触角の第一鞭毛節の中間領域につながる小柄を持つハエ科の Neriidae に属します。この科の種は、典型的には性的二形を示します。[6] Neriidae は世界中の複数の地域で発見されていますが、主に熱帯に集中しており、最も多様性に富んでいます。現在、Neriidae は、 Nerioidea上科の 1 つとして認められており、この上科には多様なMicropezidaeも含まれ、Neriidae とCypselosomatidaeは、多様性の低い 2 つの姉妹分類群を構成しています。[8]
Neriidae は Neriinae と Telostylinae の 2 つの亜科に分けられ、前者には触角窩があり、後者には触角窩がないことなどによって区別されます。系統解析によると、 G. flavifrons はNeriinae 亜科に属します。[8]
過去には複数の特徴づけ方法が使用されてきたにもかかわらず、Neriidae系統群は常にデータによって裏付けられており、細長い頭部や上向きの触角の剛毛など、祖先の特徴の多くは複数の系統樹にわたって一貫しています。[8]
グリフィドプス属
オーストラリア・東洋地域以外のすべてのマムシ科の種は、単一の起源に遡ることができます。これらの種に今も残っている祖先の特徴は、頭部の前部と下肢が大きいこと、大腿骨が短いこと、そして雄の前肢に脊胸毛があることです。[8]
G. flavifronsはさらにNeriusグループに分類され、メスの方が体が大きいこと、触角の背面が磨かれていること、剛毛の長さが短いことが特徴です。Glyphidopsは最も多様な新熱帯の属であり、特徴的な密集した白っぽい触角の毛が少なくとも2回の収束イベントに由来することを示す分析に基づいて、さらに亜属に細分化することはできません。[8]
分布
G. flavifronsは北米南部、中央アメリカ、南アメリカに生息しています。より広義には、これらの地域は新北区(米国南部)と新熱帯区(中央アメリカと南アメリカ)として定義されます。したがって、このハエはNeriidae科の中で最も広く分布しているハエの1つです。 [4]
生涯の歴史
卵
G. flavifrons の卵はC. papayaとT. zebrina の樹幹に産みつけられ、産みつけられてから平均 58 ± 4 時間で孵化する。卵は半円筒形で、後部は 1 ~ 1.24 mm の鈍角である。各卵には、卵体の後部1 ⁄ 6内に 2 本の縦方向の孵化線がある。呼吸フィラメントは卵体の前部から伸び、卵体長の 3.21 倍に達する。孵化前に、幼虫は卵の内壁に対して体と下顎を動かし、後部を突き破る。[4]
幼虫
幼虫期は3つの異なる幼虫齢期に分けられる。3つの齢期を通した幼虫の発育時間は合計10±1日で、幼虫は一貫して毛のない、明るい半透明の体を持つ虫のような姿をしている。幼虫期には、頭部は完全に引き込むことができ、下顎から2つの口鉤が突き出ている。胸部は前節、中節、後節に明確に分かれており、腹部には8つの明確な節があり、2つの節を除くすべての節に小さな棘がある。[4]
ら1
幼虫の体長は1.22~2.52mmである。この齢期は、上部が卵形である二節の触角と、わずかに硬化した下顎が特徴で、下顎の長さは幅の3倍で、7~8本の腹歯がある。この段階では前気門は観察されない。[4]
ら2
幼虫の体長は2.95~6.2 mm。触角は2つの触角節、つまり先端が卵形の部分に分かれている。歯の数は1齢では7~8本だが、2齢では10本に増える。前気門は最大幅の2.5倍の長さで見られる。[4]
ら3
幼虫の体長は6~11.6 mm。触角には3つの触角節があり、下顎には個々の歯はなく、口鉤に完全に融合している。前気門は幅が長さの0.8倍あり、9~11本の指がある。[4]
蛹室
蛹は幼虫の外側のクチクラの下に形成され、長さは 5.48~7.94 mm です。赤褐色で、2 つの節に目立つしわがあります。前気門は蛹の前方に位置し、9~11 本の指があり、すべて硬化しています。蛹化の期間は 13 ± 2 日で、蛹化自体は 150~175 分続きます。成虫は前気門と腹部の半分の間の円形縫合部から現れ、成虫が現れるときには腹部が完全に分離します。[4]
交尾
交尾は、メスが最終的に産卵する同じ木の節で行われます。これらの木の樹皮は薄く(厚さ 0.5~1.0 cm)、内樹皮にしっかりと付着しています。交尾は産卵の前または産卵の合間に行われます。オスはメスに遭遇すると、通常はほとんど抵抗することなく近づいて乗ります。交尾は、オスがメスの産卵管の上に後腹部を置き、メスがそれに応じて腹部の先端を持ち上げるときに始まります。メスがオスの乗り込みにすぐに反応しない場合は、オスはメスの頭の横で片足または両足を振動させます。交尾自体は短く、約 24.10± 5.18 秒続き、交尾前の求愛はほとんどまたはまったくありません。オスは、メスが産卵するときに交尾後にメスを追いかけ、産卵の合間に交尾することもあります。[7]
男性の攻撃性
オスの攻撃性は、通常メスがいる場合にのみ発生します。メスを探している間に道すがらす単独のオスは、お互いを無視する可能性が最も高いですが、一方または両方が、相手に向かってぎくしゃくした突然の突進という形で低レベルの攻撃性を示す可能性があります。[7]オスの攻撃的な行動の大部分は、メスがいるときに観察されます。オスは交尾中のつがいを攻撃することが知られており、ほとんどの場合、つがいに向かってよちよち歩きをしたり突進したりしてオスを追い払おうとするなどの予備的な威嚇戦術が用いられます。[7] [9]通常、戦いは体が大きいオスが勝ちます。より高度な攻撃性は、1 匹のオスが互いに突進することで始まる身体的な接触として現れ、1 匹のオスが立ち去るか、両方のオスが樹皮から落ちることで解決されます。[7]
産卵
産卵は交尾したのと同じ樹皮で行われる。メスは明確なパターンもなく樹皮の表面を歩き回り、定期的に産卵管を樹皮に挿入して卵を残す。産卵管は樹皮に様々な深さで様々な時間埋め込まれたままになる。一部のメスは自分がいる樹皮の表面全体に産卵を広げることが観察されているが、他のメスはより長い時間同じ狭い領域に留まり、前回の穿刺箇所のすぐ近くで産卵管を何度も挿入したり抜いたりし続ける。産卵中に動き回るメスは、穿刺箇所の間を数センチ移動することが明らかになっている。[7]
参考文献
- ^ ab Bigot、JMF (1886)。 「Diptères nouveaux ou peu connus. 29e party (suite). XXXVII: 2e. Essai d'uneclassification synoptique du groupe des Tanypezidi (mihi) et description de ジャンル et d'espèces inedits」。フランス昆虫学会誌。6 (6): 369–392 。2022 年1 月 13 日に取得。
- ^ エンダーライン、ギュンター (1922)。 「ミクロペジデンの分類」。自然に関するアーカイブ。アプタイルン A . 88 (4): 140–229 。2021 年1 月 29 日に取得。
- ^ 「Glyphidops flavifrons Report」。統合分類情報システム。2019年9月25日閲覧。
- ^ abcdefghi Mondragón, Andrés Felipe Vinasco; Gironza, Nancy Soraya Carrejo (2016-07-06). 「自然環境下におけるGlyphidops (Oncopsia) flavifrons (Bigot, 1886) (Diptera, Neriidae)の未成熟段階の形態と発育速度」ZooKeys (603): 141–159. doi : 10.3897/zookeys.603.7355 . ISSN 1313-2989. PMC 4978005 . PMID 27551201.
- ^ セプルベダ、タチアナ A.;ウォルフ、マルタ I.デ・カルヴァーリョ、クラウディオ JB (2014-04-03)。 「新世界属グリフィドプス・エンダーライン(双翅目:ネリ科)の改訂」。ズータキサ。3785 (2): 139–174。土井:10.11646/zootaxa.3785.2.2。ISSN 1175-5326。PMID 24872176。
- ^ ab オーストラリア、Atlas of Living。「NERIIDAE」。bie.ala.org.au 。 2019年10月28日閲覧。
- ^ abcdef Eberhard, William G. (1998). 「Glyphidops flavifrons と Nerius plurivitatus (Diptera, Neriidae) の生殖行動」.カンザス昆虫学会誌. 71 (2): 89–107. ISSN 0022-8567. JSTOR 25085824.
- ^ abcde Koch, Nicolás Mongiardino; Soto, Ignacio M.; Ramírez, Martín J. (2015). 「Neriidae 科 (Diptera) の最初の系統解析、およびスケーリング連続特性の問題に関する研究」Cladistics . 31 (2): 142–165. doi :10.1111/cla.12084. hdl : 11336/43113 . ISSN 1096-0031. PMID 34772260. S2CID 83566592.
- ^ Eberhard, William G. (2004年2月). 「男女の対立と生殖器: 昆虫とクモにおける予測の不一致」.ケンブリッジ哲学協会生物学評論. 79 (1): 121–186. doi :10.1017/s1464793103006237. ISSN 1464-7931. PMID 15005176. S2CID 9289053.
