ネッタイシマカ科

ネッタイシマカ科
	インド産Telostylinus lineolatus
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
セクション：	統合失調症
サブセクション:	アカリプトラタエ科
スーパーファミリー:	ネリオイデア
家族：	ネッタイシマカ; ウェストウッド、1840
属
	アンティロネリウス・ヘニング、1937年; ケートネリウス・ヘンデル、1903年; デロケファルス・エンデルライン、1922年; エオロクソズス・アチェル、1961年; エオネリア・アチェル、1951年; グリフィドプス・エンデルライン、1922年; ギムノネリウス・ヘンデル、1913年; インドネシアコチャク & ケマル、2009 ; ロンギナ・ヴィーデマン、1830年; ロクソザス・エンデルライン、1922年; ネリウス・ファブリキウス、1805年; ニッポネリウス・クレソン、1926年; オドントロクソゾスエンダーライン、1922 ; オドントセリアエンダーライン、1922 ; パラネリウス・ビゴ、1883年; プロトネリウス・メイヘレ、1924年; スティポクラディウス・エンデルライン、1922年; テロスティリヌス・エンデルライン、1922年; テロスティルス・ビゴ、1859年;

Neriidaeは、Micropezidaeと近縁のハエ科 (双翅目) です。一部の種はサボテンバエとして知られ、他の種はバナナの茎バエと呼ばれ、この科は以前は Micropezidae の亜科として扱われ、しばしば竹馬脚バエと呼ばれていました。Neriids は、前脚が著しく短縮していない点で micropezids と異なります。Neriids は、腐った樹皮や腐った果実などの腐った植物で繁殖します。約 100種が19 属に分類されています。Neriidae は主に熱帯地方に生息していますが、北米には2 つの属があり、それぞれ 1 種ずつ生息しています。また、Telostylinus属の 1 種がオーストラリア東部の温帯地方に生息しています。

家族の特徴

コナジラミ科のほとんどの種は、細身で脚の長いハエです。多くは樹皮に紛れてカモフラージュするためと思われる縞模様をしています。多くのコナジラミ科は性的二形性があり、オスはメスよりも体、頭、触角、脚が細長いです。一部の種では、オスの前脛骨が遠位で非常に太くなっています。コナジラミ科のハエは腐食性です。幼虫は樹皮や果実などの腐った植物質の中で成長します。コナジラミ科の成虫は腐った植物質や傷んだ木の幹に集まる傾向があります。コナジラミ科の成虫は花やその他の糖源にも引き寄せられます。上面は内側に分かれており、触角は直立しています。触角の小枝は先端で発生します（ミクロペジダエのように背側ではありません）。前脚は長く、肢節が顕著です。ミクロペジダエでは、前脚は縮小しています。オスの前大腿骨（場合によっては全大腿骨）には腹側に棘がある。オスの前脛骨には棘列または結節がある。翼の第3、第4の脈は先端で収束し、第1の脈は枝分かれしていない。^[14]ナガザル科には1～5本の前毛があり、単眼毛はなく、後垂直毛が減少するものもある。

用語については双翅目の形態学を参照

アゲハエ類の生態と進化

いくつかの種のオスは、縄張りやメスに近づくために派手な戦いを繰り広げます。ライバルたちは体をほぼ垂直の姿勢まで持ち上げ、頭の腹側で互いを叩き合ったり、前足で互いを殴り合ったり、頭をロックしようとしたりします。^[15]交尾や戦いの写真は、こちらでご覧いただけます。

オーストラリアのハエ科のDerocephalus angusticollisに関する研究では、成虫の体の大きさと形は幼虫の食餌に非常に敏感であることが示されています。栄養豊富な基質で育った幼虫は成虫になるとより大きな体の大きさを示し、オスは栄養の少ない基質で育ったハエと比較してより細長い体になります。^[16]オスの二次性徴の発現は、幼虫の食餌のタンパク質含有量に特に敏感です。^[17]オーストラリア東海岸のTelostylinus angusticollisの個体群では、幼虫の食餌の質の変化に応じた発達の可塑性が多様化しています。 ^[18]

また、 Derocephalus angusticollisに関する研究では、オスの幼生期の食事が子孫の体の大きさに影響を及ぼすことも示されています。栄養豊富な幼生期の食事で育ったオスは、栄養の少ない幼生期の食事で育った兄弟よりも大きな子孫を産みます。^[19]この父性効果はオスの社会的環境に敏感であるようです。^[20]さらに、この種の最近の研究では、新しい形の非親による世代間伝達効果が発見されました。これは、オスの幼生期の食事の質が、同じメスと2週間ほど後に交尾した後のオスが産んだ子孫の体の大きさに影響を及ぼす可能性があるというものです。^{[21]この効果は}テレゴニーの一種です。

一部のミバエ類と同様に、終齢幼虫のウジ虫は跳びはねる能力がある。跳びはねるために、体を「C」の形に曲げ、口のフックで後端をつかみ、体壁の筋肉を引き締め、それからつかんでいる手を離して、後端を基質に反動させる。跳びはねる能力はピオフィリドウジほど優れているわけではないが、ウジ虫は 20 cm を超える距離を跳びはねることができる。^{[引用が必要]}

参考文献

^ Hennig、W. (1937)。「Ubersicht über die Arten der Neriiden und über die Zoogeographie dieser Acalyptraten-Gruppe (双翅目)」。シュティナー昆虫学雑誌。98：240～280。
^ ヘンデル、フリードリヒ・ゲオルク (1903)。「Ueber die systematische Stellung von Tanypeza Fall. (Dipt.)」。ウィーン昆虫学雑誌。22 (201–205): 201–205。土井: 10.5962/bhl.part.9739 。2018 年5 月 30 日に取得。
^ abcdefg エンダーライン、ギュンター (1922)。「ミクロペジデンの分類」。自然に関するアーカイブ。アプタイルン A . 88 (4): 140–229 。2021 年1 月 29 日に取得。
^ アクセル、ML (1961)。「アメリカネリ科（双翅目、アカリプトラ科）の改訂版」。ステューディア・昆虫学。4 : 257–346。
^ アクセル、ML (1951)。「Tylidae（「Micropezidae」）と「Neriidae」（双翅目）のMorfologia externa y Division sistematica de las "Tanypezidiformes" con sinopsis de las especies argentinas」。アクタズーロジカリロアナ。11 : 482–589、4 人
^ ヘンデル、フリードリヒ・ゲオルク (1913)。「H. ザウターのフォルモサ・オースボイト。アカリプトレイト・ムシデン（二部）」。昆虫学ミッテルンゲン。2：65～70。土井: 10.5962/bhl.part.14989 。2022 年1 月 25 日に取得。
^ Koçak, AO; Kemal, M. (2009). 「Neriidae 科 (双翅目) の代替名」. Misc. PPRS, Centre Ent. Stud., アンカラ. 11–12: 147–148.
^ ヴィーデマン、クリスティアン・ルドルフ・ヴィルヘルム（1830年）。 Aussereuropäische Zweiflügelige Insekten。 Vol. ２．2020 年4 月 21 日に取得。
^ ファブリキウス、ヨハン・クリスチャン (1805)。 Systema antliatorum secundum ordines、属、種。ブランズビガエ：アプド・カロラム・ライチャード。 pp. i–xiv、1–373 。2020 年6 月 5 日に取得。
^ Cresson, ET Jr. (1926). 「双翅目（エフィドリダエ科およびミクロペジエ科）の新属および新種の記述」アメリカ昆虫学会誌52 : 249–274.
^ ビゴー、JMF (1883)。「[ヌーボーのジャンルとディプテールのヌーベルエスペスについての説明]」。フランス昆虫学会誌。1883年（10）：89。
^ Meijere、JCH de (1924)。「Studien uber sudostasiatische Dipteren XV. Dritter Beitrag zur Kenntnis der sumatranischen Dipteren」。昆虫学に関する知識。 67 (補足): 1–64 。2019 年10 月 10 日に取得。
^ ビゴー、JMF (1859)。「双翅目アリコート新星属」。純粋な動物学のレビューとアップリケ。11 (2): 305–315、pl。１１．2021 年2 月 26 日に取得。
^ McAlpine, David K. (1958). 「オーストラリア産の Acalptrate Diptera (Insecta) の科のキー」(PDF) .オーストラリア博物館記録. 24 (12): 183–190. doi :10.3853/j.0067-1975.24.1958.650. 2011年7月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク)
^ Bonduriansky, R. (2006). 「双翅目昆虫における性的形態二形の収束的進化」. Journal of Morphology . 267 (5): 602–611. doi :10.1002/jmor.10426. PMID 16477603. S2CID 15548020.
^ Bonduriansky, R. (2007年1月). 「条件依存的性的二形の進化」. The American Naturalist . 169 (1): 9–19. doi :10.1086/510214. PMID 17206580. S2CID 17439073.
^ Sentinella, AT; Crean, AJ; Bonduriansky, R. (2013). 「食事性タンパク質は幼虫の生存と雄の二次性徴の発達との間のトレードオフを仲介する」.機能生態学. 27 (5): 1134–1144. doi : 10.1111/1365-2435.12104 .
^ Cassidy, EJ; Bath, E.; Chenoweth, SF; Bonduriansky, R. (2013). 「形態学的多様化の性別特異的パターン：ナガバエ科ハエの反応規範と静的アロメトリーの進化」.進化. 68 (2): 368–383. doi : 10.1111/evo.12276 . PMID 24111624.
^ Bonduriansky, R.; Head, M. (2007). 「Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae) における母親と父親の条件が子孫の表現型に与える影響」. Journal of Evolutionary Biology . 20 (6): 2379–2388. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01419.x . PMID 17956399.
^ Adler, MI; Bonduriansky, R. (2013). 「子孫の適応度に対する父親の影響は父親の社会的環境を反映する」.進化生物学. 40 (2): 288–292. doi :10.1007/s11692-012-9211-6. S2CID 255341774.
^ Crean, AJ; Kopps, A.; Bonduriansky, R. (2014). 「テレゴニーの再考：子孫は母親の以前の配偶者から獲得した特徴を受け継ぐ」.エコロジーレター. 17 (12): 1545–1552. doi :10.1111/ele.12373. PMC 4282758. PMID 25270393 .

さらに読む

系統発生と識別

Hennig、W. 1937。 Übersicht über die Arten der Neriiden und über die Zoogeographie dieser Acalyptraten-Gruppe (双翅目)。ステット。昆虫。 Ztg。 98: 240-80。世界の属、種、レビュー。
アクゼル、ML 1954。 Neriidae von Neuguinea (双翅目)。トレビa 22:505-531。
Aczel, ML (1959). 「双翅目: ツチグモ科とミクロペジ科 (Tylidae)」.ミクロネシアの昆虫. 14 : 47–90.
Aczel, ML (1961). 「アメリカ産コガネムシ科 (双翅目、アカントモルファ科) の改訂版」.昆虫学研究. 4 : 257–346.
Steyskal, GC 1987. Neriidae. pp. 769–771、JF McAlpine 編、Manual of Nearctic Diptera、カナダ農業省、オタワ、オンタリオ州。
バラクロフ、DA (1993)。「南アフリカ産のハエトリグモ科（双翅目）の種」。ナタール博物館紀要。34 : 1–17。
TA、セプルベダ。ペレイラ＝コラバイト、A.デ・カルヴァーリョ、CJB (2013)。「新熱帯性セランチチル (双翅目: Neriidae) の新熱帯性種の再検討」。コロンビアナデ昆虫記の改訂版。39 : 125–131。
TA、セプルベダ。ミシガン州ウォルフ。デ・カルヴァーリョ、CJB (2014)。「新世界属グリフィドプス・エンダーライン（双翅目：ネリ科）の改訂」。ズータキサ。3785 (2): 139–174。土井：10.11646/zootaxa.3785.2.2。PMID 24872176。
Mongiardino Koch, N.; Soto, IM; Ramirez, MJ (2015). 「Neriidae 科 (双翅目) の最初の系統解析、およびスケーリング連続特性の問題に関する研究」Cladistics . 31 (2): 142–165. doi :10.1111/cla.12084. hdl : 11336/43113 . PMID 34772260. S2CID 83566592.

初期の記録

デ・メイジェール、JCH (1908)。「Studien uber sudostasiatische Dipteren II」。昆虫学に関する知識。51：105～180。
デ・メイジェール、JHC (1911)。「Studien uber sudostasiatische Dipteren. VI」。昆虫学に関する知識。54 : 258–432。
デ・メイジェール、JHC (1924)。「Studien uber sudostasiatische Dipteren. XV」。昆虫学に関する知識。67：1～64。
Berg, CO 1947. ソロモン諸島産双翅目の生物学と変態。第 1 部: Micropezidae と Neriidae。Occas . Pap. Mus. Zool. Univ. Mich . 503, 14 ページ
Steyskal, GC (1966)。「マラヤの樹上で捕獲されたハエに関する記録 (双翅目: エピディダエ科、アシナガバチ科、キバエ科、イエバエ科)」。米国国立博物館紀要。120 (3562): 1–16。doi :10.5479/ si.00963801.120-3562.1。

生活史と幼生生物学

Olsen, LE; Ryckman, RE (1963). 「Odontoloxozus longicornis (双翅目: Neriidae) に関する研究。第 1 部。幼虫期の生活史と説明」。アメリカ昆虫学会誌。56 ( 4): 454–469。doi : 10.1093/aesa/56.4.454。
Ryckman, RE ; Olsen, LE (1963)。「Odontoloxozus longicornis (双翅目: Neriidae) に関する研究。第 2部。分布と生態」。アメリカ昆虫学会誌。56 (4): 470–472。doi :10.1093/aesa/56.4.470。
スタスカル、GC (1965)。「Odontoloxozus longicornis (Coquillett) (双翅目、ネリ科) の 3 齢幼虫と蛹室」。アメリカ昆虫学会年報。58 : 936–937。土井：10.1093/aesa/58.6.936a。

行動

Preston-Mafham, K (2001)。「スラウェシ島産ハエ 2 種の資源防衛交尾システム: Gymnonerius fuscus Wiedemann とTelostylinus sp. near duplicatus Wiedemann (双翅目: Neriidae)」。自然史ジャーナル。35 : 149–156。doi : 10.1080 /002229301447916。S2CID 84988942 。
Eberhard, WG (1998)。「 Glyphidops flavifronsとNerius plurivitatus (双翅目: Neriidae)の生殖行動」。カンザス昆虫学会誌。71 : 89–107。
Mangan, RL ( 1979)。「サボテンバエOdontoloxozus longicornisの生殖行動、適応戦略としての雄の縄張り意識と雌の警備行動」。行動生態学と社会生物学。4 (3): 265–278。doi :10.1007/bf00297647。S2CID 31593593 。
ウィーラー、WM (1924)。「カロバタ族の求愛」遺伝学ジャーナル。15 (12): 485–495。doi : 10.1093 /oxfordjournals.jhered.a102407。

進化生態学

Runagall-McNaull, A.; Bonduriansky, R.; Crean, AJ (2015). 「変態境界を越えた食事性タンパク質と寿命: タンパク質制限を受けた幼生は短命な成体へと成長する」。Scientific Reports . 5 : 11783. doi :10.1038/srep11783. PMC 4484247. PMID 26119686 .
Nicovich, PR; Macartney, EL; Whan, RM; Crean, AJ (2015). 「フーリエ解析を用いた女性生殖器官内の精子の動きの測定」.顕微鏡とマイクロ分析. 21 (1): 256–263. doi :10.1017/s1431927614014627. PMID 25640702. S2CID 17439461.
Fricke, C.; Adler, MI; Brooks, RC; Bonduriansky, R. (2015). 「雄の生殖成功の複雑さ: 栄養、形態、経験の影響」.行動生態学. 26 (2): 617–624. doi : 10.1093/beheco/aru240 .
Crean, AJ; Kopps, A.; Bonduriansky, R. (2014). 「テレゴニーの再考: 子孫は母親の以前の配偶者から獲得した特徴を受け継ぐ」.エコロジーレター. 17 (12): 1545–1552. doi : 10.1111/ele.12373. PMC 4282758. PMID 25270393.
Cassidy, EJ; Bath, E.; Chenoweth, SF; Bonduriansky, R. (2013). 「形態学的多様化の性別特異的パターン：コガネムシ科ハエの反応規範と静的アロメトリーの進化」.進化. 68 (2): 368–383. doi : 10.1111/evo.12276 . PMID 24111624.
Sentinella, AT; Crean, AJ; Bonduriansky, R. (2013). 「食事性タンパク質は幼虫の生存と雄の二次性徴の発達との間のトレードオフを仲介する」。機能生態学。27 (5): 1134–1144。doi : 10.1111 /1365-2435.12104。
Adler, MI; Bonduriansky, R. (2013). 「子の適応度に対する父親の影響は父親の社会的環境を反映する」.進化生物学. 40 (2): 288–292. doi :10.1007/s11692-012-9211-6. S2CID 255341774.
Adler, MI; Cassidy, EJ; Fricke , C.; Bonduriansky, R. (2013). 「食事制限下での寿命と生殖のトレードオフは性別と状況に依存する」。実験老年学。48 ( 6 ) : 539–548。doi : 10.1016/j.exger.2013.03.007。PMID 23542072。S2CID 6537772 。
Bath, E.; Tatarnic, N.; Bonduriansky, R. (2012). 「マダラハエにおける非対称生殖隔離と干渉：生殖器の形態と行動の役割」.動物行動. 84 (6): 1331–1339. doi :10.1016/j.anbehav.2012.08.025. S2CID 53191020.
Kopps, AM; Bonduriansky, R.; Gilchrist, AS; Crean, AJ (2012). 「MiSeq シーケンシングを用いた、ナガバエ科ハエ属 Telostylinus angusticollis の多型マイクロサテライト遺伝子座の分離と特徴付け」。オーストラリア動物学ジャーナル。60 (6) : 388–391。doi :10.1071/zo13017。S2CID 16503451。
Adler, M.; Bonduriansky, R. (2011). 「愛と戦争の異なるコスト: 運用性比の関数としての年齢別死亡率」。Journal of Evolutionary Biology . 24 (6): 1169–1177. doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02250.x . PMID 21375650.
Bonduriansky, R (2009). 「性的二形性を示すハエ Telostylinus angusticollis (双翅目: Neriidae) における発達安定性の条件依存性」。Journal of Evolutionary Biology . 22 (4): 861–872. doi : 10.1111/j.1420-9101.2009.01686.x . PMID 19220651.
Kawasaki, N.; Brassil, CE; Brooks, R.; Bonduriansky, R. (2008). 「寿命と老化の発現に対する環境の影響: Telostylinus angusticollis (双翅目: Neriidae) の野生群と飼育群の極端な対比」. The American Naturalist . 172 (3): 346–357. doi :10.1086/589519. PMID 18710341. S2CID 14750605.
Bonduriansky, R.; Head, M. (2007). 「Telostylinus angusticollis (双翅目: Neriidae) における母親と父親の条件が子孫の表現型に与える影響」。Journal of Evolutionary Biology . 20 (6): 2379–2388. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01419.x . PMID 17956399。
Bonduriansky, R (2007). 「条件依存的性的二形の進化」. The American Naturalist . 169 (1): 9–19. doi :10.1086/510214. PMID 17206580. S2CID 17439073.
Bonduriansky, R (2006). 「双翅目昆虫における性的形態二形の収束的進化」. Journal of Morphology . 267 (5): 602–611. doi :10.1002/jmor.10426. PMID 16477603. S2CID 15548020.

外部リンク

EOL における Neriidae 科
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行動
バグガイド

[Hennig1917-1] Hennig、W. (1937)。「Ubersicht über die Arten der Neriiden und über die Zoogeographie dieser Acalyptraten-Gruppe (双翅目)」。シュティナー昆虫学雑誌。98：240～280。

[Hendel1903-2] ヘンデル、フリードリヒ・ゲオルク (1903)。「Ueber die systematische Stellung von Tanypeza Fall. (Dipt.)」。ウィーン昆虫学雑誌。22 (201–205): 201–205。土井: 10.5962/bhl.part.9739 。2018 年5 月 30 日に取得。

[Enderlein1922-3] エンダーライン、ギュンター (1922)。「ミクロペジデンの分類」。自然に関するアーカイブ。アプタイルン A . 88 (4): 140–229 。2021 年1 月 29 日に取得。

[Aczél1961-4] アクセル、ML (1961)。「アメリカネリ科（双翅目、アカリプトラ科）の改訂版」。ステューディア・昆虫学。4 : 257–346。

[Aczél1951-5] アクセル、ML (1951)。「Tylidae（「Micropezidae」）と「Neriidae」（双翅目）のMorfologia externa y Division sistematica de las "Tanypezidiformes" con sinopsis de las especies argentinas」。アクタズーロジカリロアナ。11 : 482–589、4 人

[Hendel1913-6] ヘンデル、フリードリヒ・ゲオルク (1913)。「H. ザウターのフォルモサ・オースボイト。アカリプトレイト・ムシデン（二部）」。昆虫学ミッテルンゲン。2：65～70。土井: 10.5962/bhl.part.14989 。2022 年1 月 25 日に取得。

[KoçakKemal2009-7] Koçak, AO; Kemal, M. (2009). 「Neriidae 科 (双翅目) の代替名」. Misc. PPRS, Centre Ent. Stud., アンカラ. 11–12: 147–148.

[Wiedemann1830-8] ヴィーデマン、クリスティアン・ルドルフ・ヴィルヘルム（1830年）。 Aussereuropäische Zweiflügelige Insekten。 Vol. ２．2020 年4 月 21 日に取得。

[Fabricius1805-9] ファブリキウス、ヨハン・クリスチャン (1805)。 Systema antliatorum secundum ordines、属、種。ブランズビガエ：アプド・カロラム・ライチャード。 pp. i–xiv、1–373 。2020 年6 月 5 日に取得。

[Cresson1926-10] Cresson, ET Jr. (1926). 「双翅目（エフィドリダエ科およびミクロペジエ科）の新属および新種の記述」アメリカ昆虫学会誌52 : 249–274.

[Bigot1883-11] ビゴー、JMF (1883)。「[ヌーボーのジャンルとディプテールのヌーベルエスペスについての説明]」。フランス昆虫学会誌。1883年（10）：89。

[Meijere1924-12] Meijere、JCH de (1924)。「Studien uber sudostasiatische Dipteren XV. Dritter Beitrag zur Kenntnis der sumatranischen Dipteren」。昆虫学に関する知識。 67 (補足): 1–64 。2019 年10 月 10 日に取得。

[Bigot1859-13] ビゴー、JMF (1859)。「双翅目アリコート新星属」。純粋な動物学のレビューとアップリケ。11 (2): 305–315、pl。１１．2021 年2 月 26 日に取得。

[14] McAlpine, David K. (1958). 「オーストラリア産の Acalptrate Diptera (Insecta) の科のキー」(PDF) .オーストラリア博物館記録. 24 (12): 183–190. doi :10.3853/j.0067-1975.24.1958.650. 2011年7月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク)

[15] Bonduriansky, R. (2006). 「双翅目昆虫における性的形態二形の収束的進化」. Journal of Morphology . 267 (5): 602–611. doi :10.1002/jmor.10426. PMID 16477603. S2CID 15548020.

[16] Bonduriansky, R. (2007年1月). 「条件依存的性的二形の進化」. The American Naturalist . 169 (1): 9–19. doi :10.1086/510214. PMID 17206580. S2CID 17439073.

[17] Sentinella, AT; Crean, AJ; Bonduriansky, R. (2013). 「食事性タンパク質は幼虫の生存と雄の二次性徴の発達との間のトレードオフを仲介する」.機能生態学. 27 (5): 1134–1144. doi : 10.1111/1365-2435.12104 .

[18] Cassidy, EJ; Bath, E.; Chenoweth, SF; Bonduriansky, R. (2013). 「形態学的多様化の性別特異的パターン：ナガバエ科ハエの反応規範と静的アロメトリーの進化」.進化. 68 (2): 368–383. doi : 10.1111/evo.12276 . PMID 24111624.

[19] Bonduriansky, R.; Head, M. (2007). 「Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae) における母親と父親の条件が子孫の表現型に与える影響」. Journal of Evolutionary Biology . 20 (6): 2379–2388. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01419.x . PMID 17956399.

[20] Adler, MI; Bonduriansky, R. (2013). 「子孫の適応度に対する父親の影響は父親の社会的環境を反映する」.進化生物学. 40 (2): 288–292. doi :10.1007/s11692-012-9211-6. S2CID 255341774.

[21] Crean, AJ; Kopps, A.; Bonduriansky, R. (2014). 「テレゴニーの再考：子孫は母親の以前の配偶者から獲得した特徴を受け継ぐ」.エコロジーレター. 17 (12): 1545–1552. doi :10.1111/ele.12373. PMC 4282758. PMID 25270393 .

ネッタイシマカ科

インド産Telostylinus lineolatus
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
セクション：	統合失調症
サブセクション:	アカリプトラタエ科
スーパーファミリー:	ネリオイデア
家族：	ネッタイシマカウェストウッド、1840
属
アンティロネリウス・ヘニング、1937年^[1] ケートネリウス・ヘンデル、1903年^[2] デロケファルス・エンデルライン、1922年^[3] エオロクソズス・アチェル、1961年^[4] エオネリア・アチェル、1951年^[5] グリフィドプス・エンデルライン、1922年^[3] ギムノネリウス・ヘンデル、1913年^[6] インドネシアコチャク & ケマル、2009 ^[7] ロンギナ・ヴィーデマン、1830年^[8] ロクソザス・エンデルライン、1922年^[3] ネリウス・ファブリキウス、1805年^[9] ニッポネリウス・クレソン、1926年^[10] オドントロクソゾスエンダーライン、1922 ^[3] オドントセリアエンダーライン、1922 ^[3] パラネリウス・ビゴ、1883年^[11] プロトネリウス・メイヘレ、1924年^[12] スティポクラディウス・エンデルライン、1922年^[3] テロスティリヌス・エンデルライン、1922年^[3] テロスティルス・ビゴ、1859年^[13]