グリオキサールビス(メシチルイミン)

グリオキサールビス(メシチルイミン)
名前
	IUPAC名 2,4,6-トリメチル-N -[(2E ) -2-[(2,4,6-トリメチルフェニル)イミノ]エチリデン]アニリン
識別子
CAS番号	647032-09-5; 56222-36-7 (非特異的) ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2971578;
パブケム CID	3741651;
ユニ	SC7SFP5T49 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００３９５８０２;
	インチ InChI=1S/C20H24N2/c1-13-9-15(3)19(16(4)10-13)21-7-8-22-20-17(5)11-14(2)12-18( 20)6/h7-12H、1-6H3/b21-7+、22-8+ キー: YVKAJRYLHIECOK-KVJLFNRQSA-N;
	笑顔 CC1=CC(C)=C(\N=C\C=N\C2=C(C)C=C(C)C=C2C)C(C)=C1;
プロパティ
化学式	Ｃ２０Ｈ２４Ｎ２
モル質量	292.426 グラムモル−1
外観	黄色の実線
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

グリオキサールビス（メシチルイミン）は、化学式H ₂ C ₂ (NC ₆ H ₂ Me ₃ ) ₂（Me =メチル）の有機化合物である。これは、有機溶媒に溶ける黄色の固体である。これは、ジイミン配位子に分類される。これは、配位化学および均一触媒に用いられる。これは、2,4,6-トリメチルアニリンとグリオキサールの縮合によって合成される。配位子として直接使用されることに加えて、これは、 IMesと呼ばれる一般的なNHC配位子のイミダゾール前駆体の前駆体である。^[1]^[2]

参考文献

^ Ison, Elon A.; Ison, Ana (2012). 「明確に定義された銅N-複素環式カルベン錯体の合成と「クリック反応」の触媒としての使用：グリーンケミストリーにおける触媒の役割を強調する多段階実験」。Journal of Chemical Education。89 ( 12 ): 1575–1577。Bibcode :2012JChEd..89.1575I。doi :10.1021/ed300243s。
^ Ritleng, Vincent; Brenne, Eric; Chetcuti, Michael J. (2008). 「N-ヘテロ環カルベンニッケル(II)錯体の調製。最新の有機および有機金属化学における合成実験」。J . Chem. Educ . 85 : 1646. doi :10.1021/ed085p1646。
^ Chen, Junting; Ritter, Tobias (2019). 「PhenoFluorMixによるフェノールの後期脱酸素フッ素化」. Org. Synth . 96:16 . doi : 10.15227/orgsyn.096.0016 .