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| パタゴナ | |
|---|---|
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| チリの 渡り鳥オオハチドリ（Patagona gigas ） | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| クレード: | 鞭毛虫 |
| 注文： | キバナフシ目 |
| 家族： | トチリダエ科 |
| 亜科: | パタゴニア科 |
| 属: | パタゴナ G.R. グレイ、1840 |
| 種 | |
オオハチドリは、パタゴナ属のハチドリです。この属には、定住性オオハチドリと渡り性オオハチドリの2種が含まれており、それぞれハチドリの中で最大と2番目に大きい種です。[2]
分類
オオハチドリは、1824年にフランスの鳥類学者ルイ・ピエール・ヴィエイヨが、ブラジルで採集されたと誤って信じていた標本に基づいて記載・図示した。 [3]タイプ産地は、 1945年にカール・エドゥアルド・ヘルマイヤーによってチリのバルパライソに指定された。 [4] [5]オオハチドリは、1840年にジョージ・ロバート・グレイによって導入されたとき、パタゴニア属に分類された唯一の種であった。 [6] [7]
分子系統学的研究により、オオハチドリには近縁種は存在せず、ハチドリ亜科Trochilinaeの姉妹種であることが示されています。この亜科には、Lampornithini族（山の宝石）、Mellisugini族（蜂）、Trochilini族（エメラルド）が含まれます。[8]
以前は2つの亜種が認識されていました: [7]
- P. g. peruviana Boucard、1893 – コロンビア南西部からチリ北部、アルゼンチン北西部
- P. g. gigas (Vieillot, 1824) – チリ中部、南部、アルゼンチン中西部
これらの亜種は、中新世以前のアンデス山脈の火山活動によって個体群が部分的に地理的に分離された結果として出現したと考えられているが、種間の接触地域が残っているため、完全な種分化には至っていない。[9] McGuireら(2009) [10]が提案したハチドリの系統発生システムは、これらの亜種が種のランクに昇格する可能性を考慮している。
説明
オオハチドリは、その大きな体と、眼輪の存在、頭よりも長いまっすぐな嘴、地味な色、非常に長い翼（収納時には尾の先に近い）、長く適度に二股に分かれた尾、[11]足の指まで羽毛が生えた足根、大きくて丈夫な足などの特徴によって識別できます。性別による違いはありません。[9] [12]幼鳥は側嘴の頭頂部に小さな波状構造があります。[13]
オオハチドリが北部種と南部種に分けられる前は、体重18～24 g（0.63～0.85 oz）、翼開長約21.5 cm（8.5 in）、体長23 cm（9.1 in）と説明されていた。[14]北部種の方が大きいが[15] 、どちらもヨーロッパムクドリやノーザンカーディナルとほぼ同じ体長である。ただし、オオハチドリは体格が細身で嘴が長いため、体長に占める割合が小さいため、かなり軽量である。この体重は、パタゴニア属以外で最も重いハチドリの種のほぼ2倍[16]であり、最も小さいハチドリの10倍である。[17]
オオハチドリは飛行中に滑空することがあるが、これはハチドリの中では非常に珍しい行動である。その長い翼は他のハチドリよりも効率的な滑空を可能にする。[18]オオハチドリの声は、特徴的な大きく鋭い口笛のような「チップ」である。[19]
行動
ハチドリは非常に機敏でアクロバティックな飛行をし、定期的に持続的なホバリング飛行を行い、飛行中に餌を食べるだけでなく、縄張りを守り[20]、仲間に求愛することもあります[17] 。オオハチドリは、エネルギーが豊富な花の縄張りを他の種や他のオオハチドリから大胆に守るという点で典型的です。これらの鳥は通常、単独、つがいや小さな家族グループで見られます。[19]
飛行、解剖学、生理学
オオハチドリは平均して1秒間に15回羽ばたき、ハチドリとしては遅い速度でホバリングする。[14] 安静時の心拍数は1分間に300回で、飛行中のピーク心拍数は1分間に1020回である。[14]ハチドリのエネルギー必要量は体の大きさに比例しないため、オオハチドリのような大型の鳥は小型の鳥よりもホバリングに必要なグラム当たりのエネルギー量が多くなる。[21]
オオハチドリは飛行を維持するために1時間あたり推定4.3カロリーの食物エネルギーを必要とする。 [21] この必要量と、オオハチドリが通常生息する高高度での酸素の少なさと空気の薄さ（揚力をほとんど生み出さない）を合わせると、オオハチドリはハチドリの生存可能な最大サイズに近いことが示唆される。[22]
食べ物と給餌
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オオハチドリは様々な花を訪れ、主に花の蜜を食べます。[19]雌のオオハチドリは、卵の生産に使われるカルシウムを補充するために、繁殖期後にカルシウム源（砂、土、消石灰、木灰）を摂取することが観察されています。花の蜜にはカルシウム含有量が少ないため、これらの追加の供給源が必要になります。[23]同様に、花の蜜を主食とする食事はタンパク質やさまざまな食物ミネラルが少なく、昆虫を食べることでこれを補っています。[23]
チリではプヤ属の花を定期的に食べており、共生関係にあり、受粉と食物を交換している。[19] [24]特に高高度でホバリングする大型の鳥であるオオハチドリは、極めて高い代謝要求量を有する。オレオセレウス・セルシアヌスやエキノプシス・アタカメンシスssp.パサカナ、サルビア・ヘンケイなどの円柱状のサボテンを食べることが知られている。[20] [25] [26]
食料源としての蜜の豊富なエネルギー特性を考慮すると、花の最も効率的な花粉媒介者となるために植物と共進化したハチドリ以外にも、多くの訪問者を引き付けます。[20] [ 24] [25] これらの他の訪問者は、よく隠された蜜にアクセスするようには設計されていないため、花に損傷を与え（たとえば、根元を突き刺す）、それ以上の蜜の生成を妨げます。[24]オオハチドリはエネルギー要求量が高いため、他の鳥や動物による蜜の盗難に直接反応して採餌行動を変え、これにより、多くの蜜泥棒がいる地域ではハチドリの生存能力が低下するだけでなく、受粉が減少することで間接的に植物に影響を与えます。[24]蜜泥棒になる外来種が導入された場合、その活動が地域の生態系に大きな影響を与えると予測するのは合理的です。これは、代謝要求の物理的限界に近いオオハチドリの個体群にとって将来的なリスクとなる可能性がある。[22]
育種
オオハチドリの繁殖行動についてはほとんど知られていないが、他のハチドリの種からある程度の一般化を推測することができる。ハチドリのオスは一夫多妻制で、時には乱交行動をとる傾向があり、[17]交尾後は関与しない。[27]メスは巣を作り、夏の間に2個の卵を産む。[28]オオハチドリの巣は鳥の大きさを考えると小さく、通常は水源の近くに作られ、地面と平行な木や低木の枝にとまる。[19]
参考文献
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外部リンク
- インターネットの鳥のコレクションにある巨大なハチドリのビデオ
- BirdLife 種ファクトシート
- このハチドリや他のハチドリ種の写真
- オオハチドリの写真ギャラリー VIREO
- チリの野生での行動、飛翔と発声の様子