教授 ジェラルド・トゥルカッティ | |
|---|---|
2020年のジェラルド・トゥルカッティ | |
| 生まれる | 1959年(64~65歳) |
| 知られている | ハイスループットスクリーニング |
| タイトル | 非常勤講師 |
| 学歴 | |
| 教育 | 化学、生化学 |
| 母校 | 共和国大学(ウルグアイ) ジュネーブ大学 EPFL |
| 論文 | タキキニン NK2 受容体のリガンド認識と構造を調べるための新しい蛍光ベースのアプローチ (1995) |
| 博士課程の指導教員 | ホルスト・フォーゲル |
| 学術研究 | |
| 規律 | 化学生物学 |
| サブ分野 | 生化学、薬理学 |
| 機関 | EPFL (ローザンヌ連邦工科大学) |
| 主な関心事 | 創薬 化学生物学 ハイスループットスクリーニング ハイコンテントスクリーニング 蛍光細胞プローブ 画像解析 |
| Webサイト | https://www.epfl.ch/research/facilities/biomolecular-screening/ |
ジェラルド・トゥルカッティ(1959年ウルグアイのモンテビデオ生まれ)は、化学生物学と新薬発見を専門とするスイス系ウルグアイ人の化学者です。彼はローザンヌ連邦工科大学(EPFL)の教授であり、同校生命科学部の生体分子スクリーニング施設の所長です。[1] [2] [3]
キャリア
トゥルカッティはウルグアイ共和国大学で化学を学んだ。1981年、ジュネーブ大学で化学工学の修士号を取得するためスイスに移住。在学中にバイオテクノロジー企業バイオジェンで働きながら生命科学の世界を発見し、化学生物学者としてのキャリアを積んだ。ジュネーブのグラクソ・バイオメディカル研究所で働きながら、 EPFLのホルスト・フォーゲル教授のもとで化学と生化学の博士論文「タキキニンNK2受容体のリガンド認識と構造を調査するための新しい蛍光ベースのアプローチ」を執筆した。[4] [5] [6] [7]この論文により、1996年にEPFL博士号を受賞した。[8]
1997年までグラクソ・ウェルカム生物医学研究所の生化学部門の研究員として勤務し、博士課程で開発した手法を他のGタンパク質共役受容体(GPCR)にも応用した。[9] [10] [11] 1998年にセロノ製薬研究所 のゲノム技術部門の上級研究員に就任した。[12]
2001年1月、セローノのスピンオフとして、彼はマンテイア・プレディクティブ・メディシンを共同設立し、エグゼクティブ・テクノロジー・ディレクターに就任した。スイスに拠点を置くこの会社は、現在イルミナが所有する新しいハイスループットDNAシーケンシング技術を発明し、開発した。[13]
2006年、バイオテクノロジーおよび製薬企業での20年間のキャリアを経て、EPFLにバイオ分子スクリーニング施設(BSF)を設立し、設立当初から所長を務めています。[2] [14] 2020年、トゥルカッティはEPFLの非常勤教授に就任しました。[1] NCCRの化学生物学研究プロジェクトの枠組みにおいて、彼はスイスの化学スクリーニングのための学術プラットフォーム(ACCESSプロジェクト)のプロジェクトリーダーを務めています。[15]
研究
トゥルカッティの産業研究は、より高いスループットで動作するDNAシーケンシング技術につながった。彼は、DNA付着のための新しい表面化学[16] 、DNAテンプレートのin situ大規模並列増幅[12] [17] [18] [19]、化学的に設計された蛍光ヌクレオチドトランジェントターミネーターを使用したDNAシーケンシング法[20]、および高スループットで低コストの全ゲノム解析を可能にする蛍光顕微鏡セットアップ[13]などを開発した。彼が共同開発したこれらのDNA関連技術のいくつかは、イルミナが製造した商用機器に実装されている。[13]
最近では、トゥルカッティの研究対象は生理活性プローブと創薬へと移っています。彼の研究室の現在の学術研究は、革新的なハイスループットスクリーニング法と、より特異的で安全な分子を治療薬として利用できるようにする効率的な早期創薬プロセスのための技術に焦点を当てており、これには様々な治療領域への応用を目的とした薬物再利用戦略も含まれています。[21] [22] [23] [24]
彼の研究は、情報量の多いアッセイなど、薬物スクリーニングのための効率的な方法の開発も目指しています。画像ベースのハイコンテンツスクリーニング法を開発して、潜在的な薬物の有効性、効力を推定し、オフターゲット効果を早期に検出することで、創薬プロセスの加速に貢献することを目指しています。[25] [26] [27] [28]
区別
トゥルカッティ氏は、ChemBioFranceの科学諮問委員会[29] 、 Innopharmaの科学諮問委員会[30]、European Cellular Assays Interest Group(EuCAI)[31]、およびジャーナルCombinatorial Chemistry and High Throughput Screeningの編集委員会のメンバーです。[32]
選りすぐりの作品
- ブランデンベルク、ナタリー。ホーネル、シルケ。クトラー、ファビアン。ホミシュコ、クリスティアン。セローニ、カミラ。リンゲル、ティル。ジョレフスキー、ニコルチェ。ジェラルド・シュワンク。ジョージ、クーコス。トゥルカッティ、ヘラルド。ルトルフ、マティアス P. (2020)。 「マイクロキャビティアレイにおける幹細胞凝集によるハイスループット自動オルガノイド培養」。自然生物医工学。4 (9): 863–874。土井:10.1038/s41551-020-0565-2。PMID 32514094。S2CID 219543643 。
- Jaferzadeh, Keyvan; Rappaz, Benjamin; Kuttler, Fabien; Kim, Bo Kyoung; Moon, Inkyu; Marquet, Pierre; Turcatti, Gerardo (2020). 「デジタルホログラフィックイメージングによる薬剤処理心筋細胞のマーカーフリー自動定量化」ACS Photonics . 7 : 105–113. doi :10.1021/acsphotonics.9b01152. S2CID 212811883.
- ラッパズ、ベンジャミン。ジョーダン、パスカル。バンフィ、ダミアーノ;クトラー、ファビアン。マルケ、ピエール。トゥルカッティ、ヘラルド(2020)。 「GABAA アゴニスト、アンタゴニスト、およびモジュレーターの画像ベースのマーカーフリー スクリーニング」。SLAS ディスカバリー。25 (5): 458–470。土井:10.1177/2472555219887142。PMC 7243081。PMID 31779505。
- ハーグ、シモーネ M.ギュレン、ムハメット F.リュック・レイモンド;ギブラン、アントワーヌ。エイブラミ、ローレンス。デクート、アレクシアン。ヘイマン、マイケル。ファン・デル・グート、F.ギソウ。トゥルカッティ、ヘラルド。ベーレント、レイク。アンドレア・アブブラッサー(2018)。 「共有結合性小分子阻害剤による STING の標的化」。自然。559 (7713): 269–273。Bibcode :2018Natur.559..269H。土井:10.1038/s41586-018-0287-8。PMID 29973723。S2CID 49571499 。
- Horvath, Peter; Aulner, Nathalie; Bickle, Marc; Davies, Anthony M.; Nery, Elaine Del; Ebner, Daniel; Montoya, Maria C.; Östling, Päivi; Pietiäinen, Vilja; Price, Leo S.; Shorte, Spencer L.; Turcatti, Gerardo; von Schantz, Carina; Carragher, Neil O. (2016). 「無関係な細胞ベースの疾患モデルのスクリーニング」(PDF) . Nature Reviews Drug Discovery . 15 (11): 751–769. doi :10.1038/nrd.2016.175. PMID 27616293. S2CID 5799034.
- Bentley, David R.; Balasubramanian, Shankar; Swerdlow, Harold P.; Smith, Geoffrey P.; Milton, John; Brown, Clive G.; Hall, Kevin P.; Evers, Dirk J.; Barnes, Colin L.; Bignell, Helen R.; Boutell, Jonathan M. (2008 年 11 月)。「可逆的ターミネーター化学を用いた正確なヒトゲノム全体の配列決定」。Nature。456 ( 7218 ) : 53–59。Bibcode : 2008Natur.456 ... 53B。doi : 10.1038/nature07517。ISSN 0028-0836。PMC 2581791。PMID 18987734。
- Turcatti, Gerardo; Romieu, Anthony; Fedurco, Milan; Tairi, Ana-Paula (2008 年 3 月)。「新しいクラスの切断可能な蛍光ヌクレオチド: 合成による DNA シーケンシングのための可逆的ターミネーターとしての合成と最適化」。核酸研究 。36 ( 4 ) : e25。doi : 10.1093/nar/gkn021。ISSN 1362-4962。PMC 2275100。PMID 18263613。
参考文献
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外部リンク
- Google Scholarにインデックスされた Gerardo Turcatti の出版物
- バイオ分子スクリーニング施設のウェブサイト
