ゲノムシグネチャー

ゲノムシグネチャーとは、ゲノムまたは配列中のオリゴヌクレオチドの特徴的な頻度を指します。^[1]系統学的に関連するゲノムのゲノムシグネチャーは類似していることが観察されています。 ^[2]

参照

^ Kariin, S および Burge, C. (1995). 「二ヌクレオチド相対存在量の極限: ゲノムシグネチャー」. Trends in Genetics . 11 (7): 283–290. doi : 10.1016/S0168-9525(00)89076-9 . PMID 7482779.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ Karlin, S および Ladunga, I. (1994). 「真核生物ゲノム配列の比較」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 91 (26): 12832–12836. Bibcode :1994PNAS...9112832K. doi : 10.1073/pnas.91.26.12832 . PMC 45534 . PMID 7809130. {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)