ゲイリー・マーティン | |
|---|---|
| 生まれる | |
| 国籍 | アメリカ人 |
| 母校 | ケンタッキー大学 ピッツバーグ大学 |
| 知られている | NMR分光法 医薬品化学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 化学 分光学 医薬化学 |
| 機関 | メルクリサーチラボラトリーズ |
| 博士課程の指導教員 | ジョージ・A・ディジェニス |
ゲイリー・マーティンはアメリカの化学者であり、 NMR分光法と医薬品化学の両分野の専門家です。彼はメルク研究所の著名な研究員です。彼はまた、特に極端な天候条件下での灯台の写真を撮ることに特化した写真家でもあります。[1] [2]
キャリア
マーティンはピッツバーグ大学で薬学の学士号を取得し、ケンタッキー大学で医化学/薬学の博士号を取得しています。[3] 1975年から1989年までヒューストン大学の医化学教授を務め、1984年から1989年まではヒューストン大学NMR施設の所長を務めました。1989年に製薬業界に移り、以下に示すようにいくつかの製薬会社で働きました。275本以上の論文、招待レビュー、章を発表しており、国内外のNMR会議で頻繁に招待講演を行っています。
1989年から1995年まで、彼はバローズ・ウェルカム(後のグラクソ・スミスクライン)(文献3参照)に勤務し、複雑な構造およびスペクトル割り当て問題の解決のための新しい1次元および2次元NMR実験の開発に取り組みました。彼は、分子構造の特性評価、特に逆検出異核シフト相関技術を含む研究のために、サブマイクロモルおよびサブナノモルのNMRデータを取得するための新しい方法を開発しました。これらの取り組みは、Nalorac Cryogenics Corp.との共同開発につながり、小さな(200-500 Da)分子NMRの0.05μモルレベルまでのサンプルのHMQCスペクトルの取得を容易にするマイクロ逆検出プローブを開発しました。 [4]
1996年から2003年までファルマシア社に移り、迅速構造特性評価グループを運営しました。ファルマシア社がファイザー社に買収された後、彼は新手法の開発に取り組む上級科学コンサルタントを務めました。彼は、最初はアーチファクトを排除する取り組みとして、次に個別に取得した2D NMRデータの数学的組み合わせの調査において、非対称間接共分散NMRのアプリケーション開発を主導しました。後者では、同じサンプルでHSQC-TOCSYデータセットを直接取得する場合と比較して、時間で約16倍の節約となり、信号対雑音比が10倍向上しました。彼は、構造特性評価とコンピューター支援構造解明のためのNMRデータを評価する代替手段としての間接共分散NMR分光法の利用に関する予備調査を実施しました。彼は、 Antony John Williams率いる ACD/Labs のAdvanced Chemistry Developmentの科学者チームと協力し、自動構造検証および構造解明のための計算手法の開発を調査しました。[5] [6] [7]彼は、「アコーディオンに最適化された」長距離異核シフト相関法を開発し、プロトン「不足」分子構造の特性評価のための小さな長距離異核カップリングへの実験的アクセスを提供し、[8] 4J 異核カップリングに実験的にアクセスし、プロトン化炭素への 2 結合と 3 結合の長距離カップリングを区別し、長距離異核カップリングを測定し、長距離プロトン窒素カップリング定数の変動を気にせずに長距離プロトン窒素相関を観察する信頼性の高い手段を提供しました。[9]
彼はまた、Nalorac Cryogenics Corporation と共同で、異核シフト相関実験を小分子に対して 0.01 μmole までのレベルで実行できるように設計された新世代のサブマイクロ逆検出プローブの開発にも携わりました。この共同作業は、新世代のコールドメタル (温度 8K) 3 mm マイクロ逆検出プローブにまで広がりました。2006 年にSchering-Ploughに入社し、化学プロセス研究をサポートする候補薬物分子の不純物と分解物の化学構造特性評価を担当しました。Schering Plough は2009 年にMerck Research Laboratoriesに買収されました。Merck 在籍中、彼は新開発の 1.7 mm Micro CryoProbe™ テクノロジーを使用して、異核 2D NMR による低レベルサンプルの検出限界の探究を続けました。彼はACD/LabsおよびBrukerと共同で非対称間接共分散NMR分光法を開発し、[10] [11] [12]、ハイフン付き異核2D相関スペクトルの計算を研究しました。また、ACD/Labsとコンピューター支援構造解明(CASE)の分野での共同研究を続けています。彼はまた、13C-15Nおよび13C-13C異核接続ネットワークを定義するために非対称間接共分散NMR処理方法の使用を研究しました。
彼は2016年にケンタッキー大学薬学部の優秀卒業生に選ばれました。[13] 彼は2016年に小分子NMRの分野における個人の貢献を称えられるジェームズ・N・シューラリー賞を受賞しました。 [14] 彼は2016年にNMRにおける優れた業績に対してEAS賞を受賞しました。[15]
研究分野
彼の継続的な研究関心は、医薬品の不純物や分解物の特性評価のための新しいNMR法の開発に集中しており、異核2D-NMR法を用いた極小サンプルの特性評価のための新しいNMRプローブ技術の探究に焦点を当てています。この分野への彼の関心は、3 mmおよび1.7 mmプローブ技術の開発において極めて重要であり、また彼は極低温プローブ機能の初期の提唱者でもありました。[16] [17]
彼は長年、異核NMRと特に2D長距離異核シフト相関に興味を抱いてきました。彼は天然存在比長距離1H-15N異核シフト相関実験を最初に利用した人の一人であり、それらの初期の報告は、多数のレビューと章の主題となっている数百の公開報告書につながりました。[18] [19]最近では、彼の研究関心は、ハイフン付き2D NMRへの実験的アクセス時に分光計の時間を大幅に節約できる可能性のある非対称間接共分散NMR処理方法の開発にもつながりました。これらの方法は、自然存在比では実験的にアクセスできない 13C-15N 異核単一量子コヒーレンス-異核多重結合コヒーレンス ( HSQC - HMBC ) 相関データや、感度の非常に低い 13C-13C INADEQUATE 実験に頼ることなく分子の炭素-炭素接続ネットワークをマッピングできる HSQC-ADEQUATE 相関プロットへのアクセスも提供します。近年、マーティンは残余双極子結合、残余化学シフト異方性、および DFT 計算の応用に研究を広げ、これらを組み合わせることで、最も複雑な化学構造のいくつかを解明でき、明確な割り当てが本質的に困難または不可能になることを実証しました。[20]
参考文献
- ^ ゲイリー・マーティン写真の受賞、出版、評価
- ^ ゲイリー・マーティン写真伝記
- ^ Reactive Reports の Gary Martin 氏へのインタビュー、David Bradley 著、2006 年 2 月 7 日掲載、2011 年 4 月 18 日閲覧
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外部リンク
- ゲイリー・マーティンのMendeleyページ
