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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | γ-ヒドロキシ吉草酸 GVB |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.033.516 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ5Ｈ10Ｏ3 |
| モル質量 | 118.132 グラムモル−1 |
γ-ヒドロキシ吉草酸（GHV ）は4-メチルGHBとも呼ばれ、γ-ヒドロキシ酪酸（GHB）に関連するデザイナードラッグです。GHBの合法的な代替品としてグレーマーケットで見かけることもありますが、効力は低く毒性は高いため[2] 、娯楽目的での使用は制限される傾向があります。[3]
γ-バレロラクトン（GVL）は、 γ-ブチロラクトン（GBL）がGHBのプロドラッグであるのと同様に、GHVのプロドラッグとして作用する。 [4]
参照
- 1,4-ブタンジオール（1-4-BD）
- アセブリン酸
- バレレニン酸
- 吉草酸
参考文献
- ^ 「GHBと類似物質：基本情報」国立薬物情報センター。2006年1月1日。2023年7月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年7月5日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク) - ^ Carter LP、Chen W、Wu H、Mehta AK、Hernandez RJ、Ticku MK、他 (2005 年 4 月)。「γ-ヒドロキシ酪酸 (GHB) とその 4-メチル置換類似体、γ-ヒドロキシバレリック酸 (GHV) の行動効果の比較」。薬物およびアルコール依存症。78 (1): 91–99。doi :10.1016/ j.drugalcdep.2004.10.002。PMID 15769562 。
- ^ Smith F (2004年12月31日). 法医学薬物分析ハンドブック. アカデミックプレス. pp. 462–. ISBN 978-0-08-047289-8。
- ^ Andresen-Streichert H、Jungen H、 Gehl A、Müller A、Iwersen-Bergmann S (2013 年 5 月)。「γ-バレロラクトンの取り込み - ヒト尿サンプル中のγ-ヒドロキシバレリン酸の検出」。Journal of Analytical Toxicology。37 ( 4): 250–254。doi : 10.1093/jat/bkt013。PMID 23486087。