ガレギネ

ガレギネ
名前
	IUPAC名 2-(3-メチルブタ-2-エニル)グアニジン
	その他の名前イソペンテニルグアニジン; ジメチルアリルグアニジン; イソアミレングアニジン;
識別子
CAS番号	543-83-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:5265;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	10518;
ケッグ	C08303;
パブケム CID	10983;
ユニ	型番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10202659;
	InChI InChI=1S/C6H13N3/c1-5(2)3-4-9-6(7)8/h3H,4H2,1-2H3,(H4,7,8,9) キー: UVMLHMAIUVSYOL-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=CCN=C(N)N)C;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ13Ｎ3
モル質量	127.191 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ガレギンはガレガ・オフィシナリスから単離された有毒な化合物である。^{[1]また、ガレギンはスゲ科の毒スゲ（}Schoenus asperocarpus ）の毒性の主原因であることも判明している。^[2]

ガレギンは1920年代に糖尿病の薬物治療に使用されていましたが^{[3] 、その毒性のため、その使用はすぐに優れた代替薬に取って代わられました。ガレギンの研究は最終的に}メトホルミンの開発につながり、現在では2型糖尿病の治療に使用されています^[3]。

参照

^オールドハム、ミシェル; ランサム、コーリー V.; ラルフス、マイケル H.; ガードナー、デール R. (2011)。「ヤギツルー (Galega officinalis) のガレギン含有量は植物の部位と季節的成長段階によって変化する」。雑草科学。59 (3): 349–352。doi :10.1614/WS-D-10-00169.1。
^ Huxtable, CR; Dorling, PR; Colegate, SM (1993). 「イソプレニルグアニジンであるガレギンがSchoenus asperocarpus（毒スゲ）の毒性成分であることが確認されました」。オーストラリア獣医学ジャーナル。70 （5）：169–71。doi ：10.1111/ j.1751-0813.1993.tb06120.x。PMID 8343085 。
^ ab Bailey, CJ; Day, C. (2004). 「メトホルミン：その植物学的背景」Practical Diabetes International . 21 (3): 115–117. doi : 10.1002/pdi.606 .