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| 名前 | |
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| IUPAC名
(E)-2-(3,7-ジメチルオクタ-2,6-ジエン-1-イル)グアニジン
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その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ11Ｈ21Ｎ3 | |
| モル質量 | 195.310 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ニテンシジンDは、南米のマメ科植物Pterogyne nitensの葉から単離された毒性アルカロイド天然物です。[2]また、未だに知られていない、モノテルペンに基づくと思われるテトロドトキシンの陸生合成経路における中間体である可能性も推測されています。[3]
参照
参考文献
- ^ 「KNApSAcK代謝物情報 - C00047317」。www.knapsackfamily.com。
- ^ レガシーニ、ルイス・オクタヴィオ;カストロ・ガンボア、イアン。シルバ、ドゥルセ・ヘレナ・シケイラ。ファーラン、メイサ。バレイロ、エリエゼル・ジェズス。フェレイラ、パウロ・ミシェル・ピニェイロ。ペソア、クラウディア。ロトゥフォ、レティシア・ベラス・コスタ。デ・モラエス、マノエル・オドリコ。若い、マリア・クラウディア・マルクス。ボルツァーニ、ヴァンデルラン・ダ・シルバ (2009-03-27)。 「プテロギネ・ニテンス由来の細胞毒性グアニジンアルカロイド△」。ナチュラルプロダクツジャーナル。72 (3)。アメリカ化学会 (ACS): 473–476。土井：10.1021/np800612x。ISSN 0163-3864。PMID 19159272。
- ^ 工藤 雄太; 山下 麻里 (2019-05-22). 「イモリ Cynops ensicauda popei からの 8-エピテトロドトキシンの単離と生物活性、およびテトロドトキシンの生合成シャント産物 Cep-226A の構造」。Journal of Natural Products。82 ( 6) 。アメリカ化学会 (ACS): 1656–1663。doi : 10.1021 /acs.jnatprod.9b00178。ISSN 0163-3864。PMID 31117524。S2CID 162180379 。