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2週間後、GTx-026投与マウスの体重はビヒクル投与マウスよりも大きく、この差は試験期間を通して大きくなった（GTx-026投与マウスで62%、ビヒクル投与マウスで31%、P < 0.001）（図2B）。GTx-026投与は、ビヒクル投与と比較して除脂肪体重も増加させた（20% vs 60%、P < 0.001）。除脂肪体重の増加と一致して、GTx-026投与動物では握力も増加した（図2B）。これらの結果は、他の2つのSARMであるGTx-024とGTx-027でも再現され、これらの効果がSARM依存性であることを示している（補足資料、図S1B）。
- ↑ 「GTx, Inc.、デュシェンヌ型筋ジストロフィーモデルにおけるSARMの前臨床試験結果がHuman Molecular Geneticsに掲載されたことを発表」。BioSpace 。 2017年5月3日。 2024年10月22日取得。
同社のポートフォリオにある他のSARM、GTx-024（エノボサルム）とGTx-027は、筋肉量、機能、組織学的特徴に同様の肯定的な効果を示した。
- ↑ Narayanan R、Ahn S、Cheney MD、Yepuru M、Miller DD、Steiner MS、et al. (2014)。「選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）はトリプルネガティブ乳がんの増殖と上皮間葉系幹細胞シグナル伝達を負に制御する」。PLOS ONE。9 （7）e103202。Bibcode ：2014PLoSO...9j3202N。doi：10.1371 / journal.pone.0103202。PMC 4114483。PMID 25072326。
