フルベネ

フルベネ
名前
	推奨されるIUPAC名 5-メチリデンシクロペンタ-1,3-ジエン
	その他の名前フルベン; 5-メチレン-1,3-シクロペンタジエン
識別子
CAS番号	497-20-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:51999 ;
ケムスパイダー	120097 ;
パブケム CID	136323;
ユニ	19W699IKIE ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30897602;
	インチ InChI=1S/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2 キー: PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2 キー: PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV;
	笑顔 C=C1\C=C/C=C1;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ6
モル質量	78.114 グラムモル−1
磁化率（χ）	-42.9·10 −6 cm 3 /モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

フルベン（ペンタフルベン）は、化学式（CH=CH）2C=CH2で表される_炭化水素_である。これは交差共役炭化水素の原型である。^[2]フルベン自体がめったに見られないが、^[3]置換誘導体（フルベン）は数多く存在する。これらは主に有機金属化学における配位子および配位子の前駆体として注目されている。

フルベンはベンゼンの異性体であり、237～254 nmで照射されるとベンズバレンとともに少量のフルベンが形成される。^[4]

参照

^ ab 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p. 379。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ プリタヌジ・プリタラヤム;シャム・クリシュナン、K。スリーヤ・トゥラシ。サラス・チャンド、S.ジョミー・ジョセフ。ビジェイ・ナイル。フロリアン・ヤロシック。クヴルダクリシュナン (2017)。「ペンタフルベンの化学における最近の進歩」。化学レビュー。117 (5): 3930–3989。土井：10.1021/acs.chemrev.6b00210。PMID 28151643。
^ Bergmann, ED (1968). 「フルベンおよび置換フルベン」.化学レビュー. 68 : 41–84. doi :10.1021/cr60251a002.
^ Kaplan, Louis; Wilzbach, KE ( 1968). 「ベンゼン蒸気の光分解。波長2537-2370 Aでのベンズバレン形成」。アメリカ化学会誌。90 (12): 3291–3292。doi : 10.1021 /ja01014a086。ISSN 0002-7863 。