フランク・ウルマン

フランク・ウルマン
フランク・ウールマン、2015年、肖像画（王立協会経由）
母校	テュービンゲン大学（博士号）
受賞歴	FRS（2015）[1] EMBO会員（2006年）[2] EMBO金メダル（2006年）[3]
科学者としてのキャリア
フィールド	細胞周期 生化学 染色体の分離
機関	フランシス・クリック研究所 英国がん研究協会[4] ロンドン研究所[5] 分子病理学研究所
論文	ヒト複製因子Cの再構成と特性評価 （1997）
Webサイト	crick.ac.uk/research/az-researchers/researchers-tu/frank-uhlmann

フランク・ウルマン FRS ^{[1]はロンドンの}フランシス・クリック研究所のグループリーダーである。^{[6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]}

ウルマンはテュービンゲン大学で学び、1997年に博士号を取得した。^{[4] [13]}博士課程在籍中、ニューヨーク市のメモリアル・スローン・ケタリングがんセンターでジェラルド・ハーウィッツと共に働いた。 ^{[14] [15] [16]}

博士号取得後、ウルマンはウィーンの分子病理学研究所に移り、キム・ナスミスのもとで博士研究員として研究を行った。2000年にロンドンの帝国がん研究基金（現Cancer Research UK）^[17]に研究室を設立し、最終的にはフランシス・クリック研究所^{[16]の一部となった。}

ウルマン氏は2015年に王立協会会員（FRS）に 選出されました。選出証書には次のように記されています。

フランク・ウルマンはナスミスとともに、姉妹染色分体間の接着結合を切断して後期を誘導するプロテアーゼ「セパラーゼ」を発見し、これが細胞周期の理解に大きく貢献しました。彼は姉妹染色分体接着のメカニズムと細胞周期調節との関係の理解に大きく貢献しました。彼は染色体のパッケージングと分離に関与するタンパク質の染色体全体の高解像度マップを初めて作成しました。彼は酵母コヒーシンが、そのローディング因子が結合する部位とは異なる収束転写部位に蓄積することを示しました。これは明らかに転写装置との相互作用を反映しています。また、コヒーシンローディング因子は、ヌクレオソームリモデリング複合体Rscとの相互作用を通じて特定の染色体部位にリクルートされることを示しました。彼は凝集の確立に必要な遺伝子を特定し、そのうちの1つであるEcoIがDNA複製中にコヒーシンをアセチル化してDNAに固定することを示しました。また、凝集制御と細胞周期の関係に関する研究では、コヒーシンを切断するだけでなく、セパラーゼがプロテアーゼ非依存的にCdc14ホスファターゼを活性化して有糸分裂の終了を促進することを示しました。^[1]

2006年、ウルマンは欧州分子生物学機構（EMBO）^[2]の会員にも選出され、EMBOゴールドメダルを受賞した。^{[5] [3]}