フルオロスルホネート

フルオロスルホネート
	; フルオロ硫酸イオン
識別子
CAS番号	(イオン): 15181-47-2 ;
3Dモデル（JSmol）	(ion):インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	（イオン）：2657785;
パブケム CID	（イオン）：3413884;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	(イオン): DTXSID80392253;
	InChI (イオン): InChI=1S/FHO3S/c1-5(2,3)4/h(H,2,3,4)/p-1 キー: UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-M;
	笑顔 (イオン): [O-]S(=O)(=O)F;
プロパティ
化学式	F O 3 S −
モル質量	99.06 g·mol −1
関連化合物
その他の陰イオン	クロロ硫酸塩
関連化合物	フルオロスルホン酸フッ素、フッ化スルフリル、トリフルオロ硫酸
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

有機化学におけるフルオロスルホン酸は、化学式 F-SO _{2 -R を持つ}官能基であり、通常は非常に優れた脱離基です。有機化学では、フルオロスルホン酸はフルオロ硫酸とは異なります。フルオロスルホン酸では、硫黄原子は炭素などの非酸素原子に直接結合しています。無機化学では、フルオロスルホン酸はフルオロ硫酸の別名であり、フルオロスルホン酸の共役塩基であるアニオン F-SO ₂ -O ^{−です。これらは、金属および有機カチオンと}フルオロ硫酸塩と呼ばれる一連の塩を形成します。

有機（アルキル）フルオロスルホン酸は通常、トリフラートエステル（F ₃ C-SO ₂ -OR）に似た強力なアルキル化剤です。 ^[1]しかし、トリフラート基とは異なり、フルオロスルホン酸基は加水分解に対して安定ではありません。そのため、フルオロスルホン酸エステルは、トリフラートエステルよりもアルキル化剤としてあまり使用されません。

参照

参考文献

^ レヴァティ、レッカラ;ラヴィンダー、レッカラ。レン、ジン。ラケシュ、カダリプラ・プッタスワミ。秦華李（2018）。「フルオロ硫酸塩の合成と化学変換」。アジア有機化学ジャーナル。7 (4): 662–682。土井：10.1002/ajoc.201700591。

[1] レヴァティ、レッカラ;ラヴィンダー、レッカラ。レン、ジン。ラケシュ、カダリプラ・プッタスワミ。秦華李（2018）。「フルオロ硫酸塩の合成と化学変換」。アジア有機化学ジャーナル。7 (4): 662–682。土井：10.1002/ajoc.201700591。