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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | モノフェリック、モノフェル |
| その他の名前 | 外国直接投資 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 18 H 34 Fe O 16 +3 |
| モル質量 | 562.299 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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モノフェリックなどのブランド名で販売されているフェリックデリソマルトースは、経口鉄剤に不耐性がある、または経口鉄剤に満足のいく反応がなかった、または非透析依存型慢性腎臓病（NDD-CKD）の成人の鉄欠乏性貧血の治療薬です。[ 4]米国では2020年1月に使用が承認されました。[4] [5] [6]静脈内投与されます。[4]
参考文献
- ^ 「モノフェル鉄（第二鉄デリソマルトースとして）1000 mg/10 mL注射用溶液バイアル（290834）」。医薬品行政管理局（TGA） 2022年5月26日。2023年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月9日閲覧。
- ^ 「処方薬および生物学的製剤：TGA年次概要2017」。医薬品・医療品管理局（TGA） 2022年6月21日。2024年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年3月31日閲覧。
- ^ 「モノフェリックに関する規制決定概要」。2014年10月23日。2022年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年6月7日閲覧。
- ^ abcd 「モノフェリックフェリックデリソマルトース溶液」。DailyMed。2020年1月24日。2020年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年2月16日閲覧。
- ^ 「モノフェリック承認書」（PDF）。米国食品医薬品局（FDA）。2020年1月16日。 2020年2月17日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2020年2月16日閲覧。
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- ^ 「医薬品承認パッケージ：モノフェリック注射剤」。米国食品医薬品局（FDA）。2020年5月7日。2020年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月13日閲覧。
