多産性

繁殖力は2つの方法で定義されています。人類の人口統計学では、単一の生物ではなく記録された集団の繁殖能力を指します。一方、集団生物学では、生殖能力に似たものと考えられており 、^{[1] [2] [3]}子孫を産む自然な能力であり、^[4]配偶子（卵子）、種子セット、または無性生殖体の数によって測定されます。

人類人口学は、文化によって異なる割合の人間の繁殖力のみを研究しますが、集団生物学はすべての生物を研究します。集団生物学における繁殖力という用語は、ある時点（多くの場合は年間）後の子孫の生産率を説明するためによく使用されます。この意味で、繁殖力には、出生率とその時点までの子供の生存率の両方が含まれる場合があります。繁殖力のレベルは地域によって異なりますが、一般的に各文化の一貫した特徴です。受精は受精の別名です。

産婦人科学において、妊娠可能性とは1回の月経周期で妊娠する確率であり、生殖能力とは1回の月経周期で生児を得る確率である。^[5]

生態学において、繁殖力は個体または集団の生殖能力の尺度であり、通常は生殖個体に限定される。繁殖力の目的は、集団に新しい個体がいくつ追加されるかを測定することであるため、繁殖力は有性生殖と無性生殖に等しく適用できる。^[6] 繁殖力は、研究で調査した特定のデータを説明するために、生態学的研究ごとに異なる定義がされる場合がある。たとえば、一部の研究では、データが種の全生涯ではなく特定の瞬間を対象としていることを説明するために見かけの繁殖力を使用している。他の研究では、これらの定義が変更され、問題の生物の繁殖力をより適切に定量化している。この必要性は、モジュール型生物に特に当てはまる。モジュール型生物のモジュール構成は、子孫の数によって繁殖力を最もよく定義できる、より一般的な単一生物とは異なるためである。^[7]

産出性は、生殖能力を一回産出性と反復産出性の 2 つの異なるタイプに分類することです。

一回性生殖とは、生物が生涯に一度だけ生殖し、死がその生殖戦略の一部である場合に発生します。これらの種は、1 回の生殖イベントで多くの子孫を産み、より多くの子孫を産むため、繁殖力に関して潜在的な利点があります。

反復繁殖とは、種が生涯にわたって複数回繁殖することです。この種の戦略は、子孫の予測不可能な生存率から保護するためのもので、最初の子孫が死んでも、再び繁殖して死んだ子孫を置き換えることができます。また、子孫が成長している間生きているため、生物は子孫の世話をすることができます。^[8]

繁殖力に影響を及ぼす可能性のある要因は多数あります。たとえば、個体発生、人口密度、緯度などです。

個体発生

反復生殖生物の繁殖力は加齢とともに増加することが多いが、高齢になると減少することもある。この関係を説明するためにいくつかの仮説が提案されている。成熟後に成長率が低下する種の場合、生物の成長率が低下すると、繁殖により多くの資源を割り当てることができるという説がある。成熟後に成長しない生物のこのパターンについては、他の考えられる説明がある。これらの説明には、高齢個体の能力が増加する、適応度の低い個体はすでに死んでいる、平均寿命は加齢とともに減少するため、高齢個体は生存を犠牲にして繁殖により多くの資源を割り当てる可能性がある、などがある。 ^[6]一回生殖種の場合、年齢は繁殖力の予測因子としてあまり適切ではないことが多い。これらの場合、サイズの方がより良い予測因子である可能性が高い。^[9]

人口密度は繁殖力に悪影響を与えることがよく観察されており、繁殖力は密度に依存している。この観察の背後にある理由は、ある地域が過密になると、各個体が利用できる資源が少なくなるためである。したがって、子孫の生存率が低い場合、大量に繁殖するためのエネルギーが不足する可能性があります。特に植物種では、高密度が子孫の生産を刺激することがあります。なぜなら、植物の数が増えれば、花粉媒介者を誘引する食物があり、花粉媒介者はその植物の花粉を拡散して、より多くの繁殖を可能にするからです。^[6]

緯度と繁殖力の関係を説明する仮説は数多くある。1つは、緯度が上がるにつれて繁殖力が予想通りに増加するというものだ。レジナルド・モリアンがこの仮説を提唱し、季節的な環境では死亡率が高くなると説明した。^[要出典]

デイビッド・ラックによる別の仮説では、この正の相関関係は緯度の変化に伴う日照時間の変化に起因するとしている。日照時間の変化は、親鳥が餌を集める時間も変化させる。また、極地では日照時間が極端に長く、親鳥が疲れ果ててしまうため、繁殖力が低下すると説明している。^[10]

季節性による繁殖力の強さは、フィリップ・アシュモールが提唱した仮説である。彼は、緯度が高くなるにつれて季節性が増すため、緯度が繁殖力に影響を与えると示唆している。この理論は、モローが提唱した死亡率の概念に依拠しているが、季節性が死亡率、ひいては人口密度にどのように影響するかに焦点を当てている。したがって、死亡率が高い場所では、より多くの食料が利用可能であり、繁殖力が増す。別の仮説では、繁殖期の長さが異なるため、季節性が繁殖力に影響を与えると主張している。この考えは、繁殖期が短いと、繁殖頻度の低下を補うために、より大きな卵塊のサイズが選択され、その結果、それらの種の繁殖力が増加することを示唆している。^[10]

繁殖力は適応度の重要な要素である。繁殖力選択はこの考えに基づいている。この考えは、生物の繁殖力を高める形質の遺伝的選択が、今度は生物の適応度に有利になると主張している。^[10]

繁殖スケジュール

出生率表は、人口内のさまざまな年齢の個人の出生パターンを表示するデータ テーブルです。これらは通常、生命表のFx 列と mx 列にあります。

Fxは各年齢階級で生まれた幼獣の総数を示し、mxは生き残った個体あたりの幼獣の数から算出した平均幼獣数です。例えば、ある年齢階級に12個体いて、16匹の生き残った幼獣を産んだ場合、Fxは16、mxは1.336となります。^[9]

不妊症は「妊娠の危険に数年間さらされた後も妊娠できないこと」を意味する用語である。この用法は医学、特に生殖医学および人口統計学で広く用いられている。不妊症は不妊症と同義であるが、人口統計学および医学では、生殖能力（およびその反意語である 不妊症）は、生殖に関する生理学的またはその他の制限ではなく、生産される子孫の量と率を指す場合がある。^[11]

さらに、社会の傾向や社会規範も繁殖力に影響を与える可能性がありますが、この影響は一時的なものになる傾向があります。実際、社会的要因に基づいて繁殖を止めることは不可能であると考えられており、繁殖力は一時的に低下した後、再び上昇する傾向があります。

有蹄類の繁殖力も、温暖な気候に伴って増加することが分かっています。 ^[要出典]

性の進化生物学、特に性選択においては、多産性と生殖性が対比されます。

• 生物のライフサイクル
• 出生率
• 繁殖力の選択
• ナタリズム
• 人口生態学

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