セトスファエリア・トルコカ

セトスファエリア・トルコカ
科学的分類
王国：	菌類
門:	子嚢菌類
クラス：	ドチデオミセテス
サブクラス:	プレオスポロミセチダエ科
注文：	プレオスポラ目
家族：	プレオスポラ科
属:	セトスフェリア
種：	S. トルコ
二名法名
	セトスファエリア・トルコカ; (Luttr.) KJ レナード & サッグス (1974)
同義語
	Bipolaris turcica (合格) 靴屋、(1959) ; Drechslera turcica (合格) Subram。 & BL Jain、(1966) ; Exserohilum turcicum (合格) KJ Leonard & Suggs、(1974) ; Helminthosporium inconspicuum Cooke & Ellis、(1878) ; Helminthosporium turcicum Pass.、(1876) ; Keissleriella turcica (Luttr.) Arx、Gen. (1970) ); ルトレリアturcica (合格) Khokhr。 [「ルトレリア」として]、(1978) ; Trichometasphaeria turcica Luttr.、(1958)

Setosphaeria turcica (アナモルフExserohilum turcicum 、以前はHelminthosporium turcicumとして知られていた) は、トウモロコシの北部トウモロコシ葉枯れ病の原因物質です。これは、トウモロコシが栽培される冷涼な気候と熱帯高地に蔓延する深刻な真菌性疾患です。ポリケチド代謝物モノセリンにより、葉に大きな葉巻形の壊死性病変が発生するのが特徴です。

レース

S. turcicaのレースは、それらに対して効果のないトウモロコシR 遺伝子にちなんで名付けられています。 ^[1]たとえば、トウモロコシ遺伝子Ht1 はレース 1 分離株に対する耐性を付与しませんが、遺伝子Ht2および/またはHt3 は付与します。対照的に、遺伝子Ht2およびHtN はレース 2N 分離株に対する耐性を付与しませんが、遺伝子Ht1は付与します。既知の R 遺伝子を克服しない分離株は、レース 0 と呼ばれます。

HT1耐性遺伝子を克服するレース1は、1973年にハワイで最初に発見されました。^[2] 1980年に米国本土のインディアナ州で初めて確認されたときには、すでに州全体に蔓延していました。^[3]米国東部から採取された分離株の遺伝子型解析により、1970年代半ばにはレース0が優勢であったのに対し、レース1が急速に広がり、1990年代半ばまでにこの地域で最も蔓延したレースになったことが明らかになりました。^[4]

嵌合タイプ

S. turcicaは異形菌であり、単一の分離株はそれ自体と交配することができない。代わりに、相補的な交配型遺伝子を持つ 2 つの分離株が有性生殖に必要となる。「完全段階」（有性段階またはテレオモルフ）は 1958 年に初めて記述された。^[5]翌年、単一の交配型遺伝子座が特定された^[6]

S. turcicaの交配型遺伝子座は、他の糸状子嚢菌と同じ命名規則に従っています。遺伝子座はMAT1として知られており、2つのイディオモルフ（この遺伝子座にある遺伝子は共通の祖先に由来しないため対立遺伝子ではない）はMAT1-1とMAT1-2として知られています^[7]

S. turcica集団の遺伝子型解析により、特定の集団における有性生殖は、一般的、極めて稀、またはその中間のいずれかである可能性があることが示されています。温帯および熱帯地域からのS. turcicaの 264 の分離株の遺伝子型解析により、熱帯集団は遺伝的多様性が非常に高く、2 つの交配型の割合が等しく、異なる遺伝子座間の連鎖不平衡が低いことがわかりました。これらはすべて、頻繁な有性交配と組み換えを示唆しています。対照的に、温帯集団では、遺伝的多様性が低く、連鎖不平衡が高く、優勢な交配型が 1 つであり、これは有性交配の頻度が低いことを示しています。^[8]

参考文献

^ Leonard KJ、Levy Y、Smith DR。1989年。トウモロコシに発生するExserohilum turcicumの病原菌レースの命名法提案。植物病理学73:776-777
^ Bergquist RR、Masias OR. 1973. Trichometsphaeria turcica f の生理学的専門分野。 sp. zeaeおよびT.turcica f。 sp.ハワイのソルギ。植物病理学 64: 645-649
^ Turner MT、Johnson ER。1980年。「アメリカのコーンベルト地帯のトウモロコシでは、Ht遺伝子抵抗性によって制御されないHelminthosporium turcicumの菌株」植物病理学64:216-217。
^ Ferguson LM、Carson ML。2007年。 1974年から1994年までのSetosphaeria turcicaの経時的変化と米国における種族1、23、23Nの起源
^ Luttrell, ES. 1958. Helminthosporium turcicumの完全段階。植物病理学 49:159-160
^ Nelson, RR. 1959. Trichometasphaeria turcicaにおける適合性に関する主要な遺伝子座位。Phytopathology 49:159-160。
^ Turgeon BG、Yoder OC。2000年。糸状子嚢菌の交配型遺伝子の命名法の提案。菌類遺伝学と生物学31:1-5
^ Leonard KJ、Levy Y、Smith DR。1989年。トウモロコシに発生するExserohilum turcicumの病原菌レースの命名法提案。植物病理学73:776-777

外部リンク

インデックスファンゴラム
USDA ARS 真菌データベース

[1] Leonard KJ、Levy Y、Smith DR。1989年。トウモロコシに発生するExserohilum turcicumの病原菌レースの命名法提案。植物病理学73:776-777

[2] Bergquist RR、Masias OR. 1973. Trichometsphaeria turcica f の生理学的専門分野。 sp. zeaeおよびT.turcica f。 sp.ハワイのソルギ。植物病理学 64: 645-649

[3] Turner MT、Johnson ER。1980年。「アメリカのコーンベルト地帯のトウモロコシでは、Ht遺伝子抵抗性によって制御されないHelminthosporium turcicumの菌株」植物病理学64:216-217。

[4] Ferguson LM、Carson ML。2007年。 1974年から1994年までのSetosphaeria turcicaの経時的変化と米国における種族1、23、23Nの起源

[5] ^ Luttrell, ES. 1958. Helminthosporium turcicumの完全段階。植物病理学 49:159-160

[6] ^ Nelson, RR. 1959. Trichometasphaeria turcicaにおける適合性に関する主要な遺伝子座位。Phytopathology 49:159-160。

[7] Turgeon BG、Yoder OC。2000年。糸状子嚢菌の交配型遺伝子の命名法の提案。菌類遺伝学と生物学31:1-5

[8] Leonard KJ、Levy Y、Smith DR。1989年。トウモロコシに発生するExserohilum turcicumの病原菌レースの命名法提案。植物病理学73:776-777