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| 骨腫 | |
|---|---|
| その他の名前 | 骨棘 |
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| 膝のすぐ上の外側に外骨腫がある 5 歳の男児の左大腿骨の X 線写真。 | |
| 専門 | リウマチ学 |
骨棘としても知られる外骨腫は、骨の表面に新しい骨が形成されることです。 [1]外骨腫は、病変の形状、大きさ、場所に応じて、軽度から衰弱させるほど重度までの慢性的な痛みを引き起こす可能性があります。最も一般的に見られるのは、小さな骨の成長が形成される肋骨などの場所ですが、足首、膝、肩、肘、腰などの場所に大きな成長が見られる場合もあります。頭蓋骨に発生することは非常にまれです。
外骨腫は、踵骨棘などの骨棘のような形状になることもあります。
骨髄炎は骨の感染症で、隣接する骨に外骨腫が形成されることがあります。シャルコー足は主に糖尿病患者に見られる足の神経障害性障害で、骨棘を残すこともあり、それが症状となる場合があります。
これらは通常、関節の骨に形成され、上向きに成長することがあります。たとえば、足首に余分な骨が形成された場合、すねまで成長する可能性があります。
「軟骨性骨腫」または「骨軟骨性骨腫」という語句で使用される場合、この用語は骨軟骨腫と同義であると見なされます。一部の情報源では、修飾語がなくても 2 つの用語は同じ意味であると考えていますが、この解釈は普遍的ではありません。
骨棘
骨棘は、変形性関節症などの外部刺激によって関節の縁に発生する骨棘である。[2]しかし、骨棘は必ずしも外骨腫と明確に区別されるわけではない。[3]
化石記録
化石記録に見られる外骨腫の証拠は、古代の病気や怪我の専門家である古病理学者によって研究されています。外骨腫は、アクロカントサウルス・アトケンシス、アルバートサウルス・サルコファガス、アロサウルス・フラギリス、ゴルゴサウルス・リブラトゥス、ポエキロプレウロン・バックランディなど、いくつかの種の恐竜の化石で報告されています。[4]
遺伝性多発性骨異形成症
遺伝性多発性骨軟骨腫 (HMO) とも呼ばれる遺伝性多発性骨軟骨腫は、50,000 人に 1 人が罹患すると推定される疾患です。罹患した患者には、良性または非癌性の骨腫瘍が複数発生します。罹患した患者によって、その数と発生場所は異なります。ほとんどの人は出生時には影響を受けていないように見えますが、12 歳までに多発性骨軟骨腫を発症します。罹患した患者は、膝のあたりと前腕に触知可能で認識可能なしこり (骨軟骨腫) があると訴えることがよくあります。この疾患は、両側に発生するのが特徴的です。軽度の成長遅延と四肢の非対称につながる可能性があります。外反膝(一般に「X 膝」として知られています)、足首の外反、および前腕の骨の 1 つまたは両方が湾曲して短くなることが、一般的な症状です。[5]
種類
参照
参考文献
- ^ 「骨腫症」、ドーランド医学辞典より
- ^ Dyson SJ (2010)。「放射線撮影と放射線学」。Dyson SJ、Ross MW (編)。馬の跛行の診断と管理 - 電子書籍。Elsevier Health Sciences。p. 171。ISBN 9781437711769。
- ^ 「Frerichs、Marchand、Nasse、Ragsky、およびSimonの調査による健康な骨と病気の骨について」。The Medico - Chirurgical Review。40 （ 79）：87–98。1844年1月。PMC 5100073。PMID 29918999 。
- ^ Molnar RE (2001)。「獣脚類の古病理学：文献調査」。Tanke DH、Carpenter K（編）著。中生代脊椎動物の生活。インディアナ大学出版局。pp. 337–363。
- ^ El-Sobky TA、Samir S、Atiyya AN、Mahmoud S、Aly AS、Soliman R (2018年3月21日)。「前腕部の遺伝性多発性骨軟骨腫における現在の小児整形外科診療：系統的レビュー」。SICOT -J。4 : 10。doi : 10.1051 / sicotj /2018002。PMC 5863686。PMID 29565244。