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| ヨーロッパハタネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | キオノミス |
| 種： | C. ニバリス
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| 二名法名 | |
| キオノミス・ニバリス （マーティンズ、1842年）
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| 同義語[1] | |
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ヨーロッパハタネズミまたは雪ネズミ( Chionomys nivalis ) は、ネズミ科の齧歯類の一種です。密集した淡い灰色の毛皮と淡い色の尾を持ち、体長は約 14 cm (5.5 インチ) に達し、尾の長さは 7 cm (2.8 インチ) です。
ヨーロッパハタネズミは、南ヨーロッパ、東ヨーロッパ、南西アジアの山岳地帯原産です。ピレネー山脈、アルプス山脈、アペニン山脈、カルパティア山脈、モンテシーニョ山脈、[2]バルカン半島の高地、小アジアに生息しています。生息地は主に森林限界より上の岩場やガレ場です。主に単独行動で、巨石の下や岩やガレ場の割れ目やトンネルに生息します。
分類
ヨーロッパのユキハタネズミは、1842年にマーティンズによってArvicola nivalisとして初めて記載されました。グロモフとポリャコフは1972年にチオノミス属を設立し、 チオノミス・ニバリスという名前が現在では受け入れられていますが、この種の正確な類縁関係は完全には確立されていません。[3]化石の証拠は、チオノミス・ニバリスが後期更新世までにヨーロッパで進化し、この属の他の2種、ロバーツユキハタネズミ( Chionomys roberti ) とコーカサスユキハタネズミ( Chionomys gud ) がコーカサスと近東地域で進化し、ロバーツユキハタネズミが中期更新世までに祖先系統から分岐したことを示しています。この属のすべての種は南西部旧北区に分布しており、長さ約5,500キロメートル（3,400マイル）、幅約2,500キロメートル（1,600マイル）の広い地域に限定されています。3種すべてがコーカサス山脈とトルコ北東部のポントス山脈に生息しています。[3]
説明
ヨーロッパハタネズミは、茶色がかった淡い灰色の柔らかくて長い密生した毛皮を持つ。鼻は丸く、目は黒く、長くて白っぽいひげと、中くらいの大きさの耳を持つ。比較的長い尾は白っぽく、短くまばらな毛で覆われている。頭と体の長さは4.25～5.5インチ（108～140 mm）、尾は2～3インチ（51～76 mm）である。成体の体重は1～2オンス（28～57 g）である。鳴き声はキーキー音で、歯がカチカチ鳴る音が聞こえることもある。[4]
分布と生息地
ヨーロッパハタネズミは南ヨーロッパの山岳地帯、ピレネー山脈、アペニン山脈、アルプス山脈、カルパティア山脈、バルカン山脈、オリンポス山、ピンダス山脈、モンテシーニョ山脈が原産です。[2]アジアではコーカサス山脈、レバノン、シリア、イラン西部と北部、トルクメニスタン南部の山岳地帯が原産です。[3]生息する地中海の島はギリシャ沖のエヴィア島のみです。 [1]主に森林限界より上の高山草原の岩やガレ場の上や間、岩で覆われた斜面、岩の割れ目、矮性マウンテンパイン（Pinus mugo）、アルプスローズ（Rhododendron ferrugineum）や低木植物のある地域に生息しています。フランスでは、グルン近郊、アルデシュ県、ニーム近郊など、いくつかのカルスト地域の低地に生息しています。[4]このハタネズミは氷河遺存種であると考えられており、最近の氷河期の後退以来、適切な生息地が断片化されています。[5]ペトリコール土壌に限定されており、これらの土壌が存在する低地で見つかります。どの場所にも存在するのは、温度が適しているからではなく、微小生息地が適しているからです。しかし、バッタ、アルプスマーモット( Marmota marmota )、アイベックス( Capru spp. )、シャモア( Rupicapra spp. ) などの他の動物との競争が少ないため、中高度から高高度でより頻繁に見られます。森林に適切なペトリコール土壌が存在する場合、食用ヤマネ( Glis glis ) や庭のヤマネ( Eliomys quercinus ) などの哺乳類との競争に直面するため、豊富に存在する可能性は低くなります。
ヨーロッパハタネズミの研究では、この動物は岩場に特化していると結論付けられました。研究者らは、繁殖期の雌と幼獣は岩場の中央部、特に岩場のジュニパー（Juniperus communis）の付近を優先的に利用していたのに対し、雄と非繁殖期の雌は岩場の生息環境をあまり選り好みせず、その利用可能性に応じて岩場を占拠していたことを明らかにしました。[6]
行動
夏の繁殖期には、ヨーロッパのハタネズミのメスは互いに排他的な縄張りを持ち、縄張りの境界付近で出会った同種のメスに対してかなりの攻撃性を示します。オスは比較的広く、重複した範囲を持ち、社会的に寛容です。冬には縄張りの境界が崩れ、オスとメスはそれぞれ遊牧し、孤独に暮らします。彼らは、遭遇する可能性のある同種の他の個体に対して攻撃的です。メスが他のメスに出会うと、しばしば戦いますが、オスが他のオスに出会うと、より調査的な行動がとられます。しかし、戦う場合は、より激しい戦いになります。メスに出会ったオスは、中間的な行動を示します。これらの行動は、おそらく、ハタネズミの厳しい環境で十分な食料を見つけるために必要な競争に関連しており、より温暖な気候に生息する他のハタネズミ種とは対照的です。これらの中には、夏は孤独に暮らし、冬には共同体を形成するものもいます。[5]
このハタネズミは昼夜を問わず活動し、夏には特に晴れた日には岩の上に横たわっているのを簡単に見つけることができます。岩の間や木の根の間に多数の出口のあるトンネルを掘ります。冬は冬眠せず、山小屋に避難することもあります。走るときは尾を垂直に立てます。植物の緑の部分、草、芽、新芽、根を食べ、昆虫やその幼虫を食べることもあります。夏には草や葉を集め、それを天日で乾燥させてから地下室に保管し、冬の食料として使います。[4]
ヨーロッパハタネズミは交尾の習性に富み、雄雌ともに複数の相手と交尾する。通常、1年に2回出産し、妊娠3週間後に4匹（2匹から7匹）ほどの子を産む。子は晩成性で、約13日後に目が開き、18日後に乳離れし、4週間後には独立する。通常、翌年まで繁殖せず、2年から4年生きることもある。[4] [7]
状態
IUCNは、絶滅危惧種のレッドリストにおいて、ヨーロッパハタネズミを「軽度懸念」としている。これは、分布域がかなり断片化しているにもかかわらず、いくつかの適切な生息地では一般的であり、個体数の動向は安定しているようで、特に脅威に直面しているようには見えないためである。[1]
参考文献
- ^ abcd Krystufek, B. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Chionomys nivalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T4659A115069366. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T4659A22379147.en . 2022年3月8日閲覧。
- ^ ab Barrosa、P.;ヴァーレ・ゴンサルベサ、HM;ポーペリオブ、J.ジャイアンツ州カブララ。ロザック、G. (2015)。 「ポルトガルにおけるヨーロッパユキハタネズミ Chionomys nivalis (哺乳綱：齧歯目：Cricetidae) 発生の確認」。イタリア動物学ジャーナル。83：139-145。土井: 10.1080/11250003.2015.1103320。
- ^ abc Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 著。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。Johns Hopkins University Press。 pp. 969–970。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abcd ケーニッヒ、クラウス（1973）。哺乳類。コリンズ＆カンパニー。p.122。ISBN 978-0-00-212080-7。
- ^ ab ルケ=ラレナ、フアン J.;ロペス、ピラール。ゴサルベス、ホアキン (2002)。 「越冬期間中のハタネズミChionomys nivalis間の社会的寛容レベル」。アクタ・テリオロジカ。47 (2): 163–173。土井：10.1007/BF03192456。S2CID 30093859。
- ^ ルケ＝ラレナ、フアン・ホセ;ロペス、ピラール。ゴサルベス、ホアキン (2002)。 「高山環境におけるユキハタネズミChionomys nivalisの微小生息地利用は、岩に生息する好みを反映しています。」カナダ動物学ジャーナル。80 (1): 36-41。土井：10.1139/z01-197。
- ^ ラインハルト、ヨハンナ E. (2008-09-01)。ユキハタネズミ ( Chionomys nivalis )の出生分散によるフィットネスへの影響。論文（論文）。チューリッヒ大学動物博物館。