ユージェニチン

ユージェニチン
名前
	IUPAC名 5-ヒドロキシ-7-メトキシ-2,6-ジメチルクロメン-4-オン
	推奨されるIUPAC名 5-ヒドロキシ-7-メトキシ-2,6-ジメチル-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
識別子
CAS番号	480-12-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2340764 ;
パブケム CID	3083581;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ３０１９７３７６;
	InChI InChI=1S/C12H12O4/c1-6-4-8(13)11-10(16-6)5-9(15-3)7(2)12(11)14/h4-5,14H,1- 3H3 キー: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H12O4/c1-6-4-8(13)11-10(16-6)5-9(15-3)7(2)12(11)14/h4-5,14H,1- 3H3 キー: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYAN;
	笑顔 O=C\1c2c(O)c(c(OC)cc2O/C(=C/1)C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ12Ｈ12Ｏ4
モル質量	220.224 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ユージェニチンはクローブに含まれるフェノール化合物の一種であるクロモン誘導体です。また、真菌種Cylindrocarpon sp. CMI 127996からも単離されています。^[1]

合成

^ Coombe, RG; Lowe, HIC; Watson, TR ( 1972). 「真菌代謝物。I. Cylindrocarpon属からのクロモンおよびナフトキノン代謝物」。オーストラリア化学ジャーナル。25 (4): 875. doi :10.1071/CH9720875。
^ Whalley, WB (1952). 「ユージェニチンの新しい合成」.アメリカ化学会誌. 74 (22): 5795–5796. doi :10.1021/ja01142a530.
^ Schönberg, Alexander; Badran, Nasry; Starkowsky, Nicolas A. (1953). 「フロクロモンとフロクマリン。VII. ビスナギン、ケリンおよび関連物質の分解、クロム酸と過酸化水素の実験、およびオイゲニチンの合成」。アメリカ化学会誌。75 (20): 4992. doi :10.1021/ja01116a032。