エストリオール硫酸グルクロン酸抱合体

エストリオール硫酸グルクロン酸抱合体
名前
	IUPAC名 (2 S ,3 S ,4 S ,5 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-{[(1 S ,10 R ,11 S ,13 R ,14 R ,15 S )-14-ヒドロキシ-15-メチル-5-(スルホオキシ)テトラシクロ[8.7.0.0 2,7 .0 11,15 ]ヘプタデカ-2(7),3,5-トリエン-13-イル]オキシ}オキサン-2-カルボン酸
	その他の名前エストリオール 3-硫酸塩 16α-グルクロニド; 17β-ヒドロキシ-3-(スルホオキシ)エストラ-1,3,5(10)-トリエン-16α-イル-β- D -グルコピラノシドウロン酸
識別子
CAS番号	4661-65-8;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	133283;
パブケム CID	151223;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９６３６２１;
	InChI InChI=1S/C24H32O12S/c1-24-7-6-13-12-5-3-11(36-37(31,32)33)8-10 (12)2-4-14(13)15(24)9-16(21(24)28)34-23-19(27)17(25)18(26)20(3) 5-23)22(29)30/h3,5,8,13-21,23,25-28H,2,4,6-7,9H2,1H3,(H,29,30) (H,31,32,33)/t13-,14-,15+,16-,17+,18+,19-,20+,21+,23?,24+/m1/s1 (H,31,32,33)/t13-,14-,15+,16-,17+,18+,19-,20+,21+,23?,24+/m1/s1 キー: ATNWFRGUDKUYOG-SUPAOECSSA-N;
	笑顔 [H][C@@]12C[C@@H](OC3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C(O)=O)[C@H](O)[C@@]1(C)CC[C@]1([H])C3=C(CC[C@@]21[H])C=C(OS(O)(=O)=O)C=C3;
プロパティ
化学式	Ｃ２４Ｈ３２Ｏ１２Ｓ
モル質量	544.57 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

エストリオール硫酸グルクロニド、またはエストリオール 3-硫酸 16α-グルクロニドは、エストリオールの内因性、天然に存在する二共役代謝物です。^[1]これは肝臓でエストリオール硫酸からUDP-グルクロン酸転移酵素によって生成され、最終的には腎臓によって尿中に排泄されます。^[1]妊娠中にはエストリオール硫酸やエストリオールグルクロニドとともに高濃度で存在し、^{[2]初期の医薬品エストロゲンである}プロギノンやエメニンの成分でした。^[3]^[4]^[5]^[2]

参照

^ ab 「ヒトメタボロームデータベース：エストリオール3-硫酸16-グルクロニド（HMDB0010356）」のメタボロームカードを表示しています。
^ ab NS Assali (2013 年 9 月 3 日)。母体組織。エルゼビア。 339ページ–。ISBN 978-1-4832-6380-9。
^ Thom Rooke (2012年1月1日). The Quest for Cortisone. MSU Press. pp. 54–. ISBN 978-1-60917-326-5。
^ グレゴリー・ピンカス（2013年10月22日）。ホルモン研究の最近の進歩：ローレンシャンホルモン会議の議事録。エルゼビアサイエンス。pp. 307– 。ISBN 978-1-4832-1945-5。
^ Robert K. Creasy、Robert Resnik、Charles J. Lockwood、Jay D. Iams、Michael F. Greene、Thomas Moore (2013)。CreasyとResnikの母体胎児医学：原則と実践。Elsevier Health Sciences。pp. 104– 。ISBN 978-1-4557-1137-6。