降水量、標高、および現在の種の観察結果を用いて、特定の種が存在する可能性を示すモデルを作成する、単純な相関的種分布モデリングの例。 種分布モデリング(SDM)は、 環境 (または生態)ニッチモデリング(ENM) 、生息地適合性モデリング 、予測生息地分布モデリング 、範囲マッピング [ 1 ] とも呼ばれ、生態モデルを使用して、環境データを使用して地理的 空間と時間にわたる種の分布 を予測します。環境データは、多くの場合気候データ(例:気温、降水量)ですが、土壌の種類、水深、土地被覆などの他の変数も含まれる場合があります。SDMは、保全生物学 、生態学 、進化の いくつかの調査分野で使用されています。これらのモデルは、環境条件が種の出現または個体数にどのように影響するかを理解するため、および予測目的(生態学的予測 )に使用できます。SDMからの予測は、気候変動下での種の将来の分布、進化関係を評価するための種の過去の分布、または侵入種の潜在的な将来の分布である可能性があります。現在および/または将来の生息地の適性に関する予測は、管理上の応用(例えば、絶滅危惧種の再導入や移送、気候変動を見越した保護区の設置など)に役立つ可能性がある。
SDMには主に2つの種類があります。相関SDM ( 気候エンベロープモデル 、生物気候モデル 、資源選択関数 モデル とも呼ばれる)は、環境条件の関数として観察された種の分布をモデル化します。[ 1 ] メカニズムSDM ( プロセスベースモデル または生物物理モデル とも呼ばれる)は、種の生理に関する独立して得られた情報を使用して、その種が生存できる環境条件のモデルを開発します。[ 2 ]
このようなモデル化されたデータが現実世界の種の分布をどの程度反映するかは、使用されるモデルの性質、複雑さ、精度、利用可能な環境データ層の質、モデル入力として十分かつ信頼できる種の分布データが入手可能かどうか、そして実現ニッチ と基本ニッチの差を拡大させる分散 の障壁、地質学的歴史、生物間の相互作用などのさまざまな要因の影響など、多くの要因に依存します。環境ニッチモデリングは、 生物多様性情報学 の分野の一部とみなすことができます。
相関モデルとメカニズムモデル
相関SDM SDMは相関モデルとして始まりました。相関SDMは、多重回帰アプローチを用いて、地理的に参照された気候予測変数の関数として、観察された種の分布をモデル化します。地理的に参照された種の出現記録と気候マップのセットが与えられると、モデルは種が生息する可能性が最も高い環境範囲を定義します。相関SDMは、種が環境と平衡状態にあり、関連する環境変数が十分にサンプリングされていることを前提としています。これらのモデルは、限られた数の種の出現記録間の補間を可能にします。
これらのモデルが効果的であるためには、種の存在だけでなく、不在、つまり種が生息していない場所の観測も収集する必要があります。種の不在の記録は通常、存在の記録ほど一般的ではないため、これらのモデルに適合させるために「ランダムな背景」または「擬似不在」データがよく使用されます。種の出現の記録が不完全な場合、擬似不在はバイアスを導入する可能性があります。相関SDMは種の観測された分布のモデルであるため、基本ニッチ ( 種が見つかる環境、 または非生物的環境が生存に適している環境)とは対照的に、実現ニッチ(種が見つかる 環境)のモデルです。特定の種の場合、実現ニッチと基本ニッチは同じかもしれませんが、分散制限または種の相互作用により種が地理的に限定されている場合、実現ニッチは 基本ニッチ よりも小さくなります。
相関型SDMは、メカニズム型SDMよりも実装が容易で迅速であり、利用可能なデータをすぐに活用できます。しかし、相関関係に基づいているため、因果関係に関する情報はあまり得られず、外挿には適していません。また、観察された種の分布域が平衡状態にない場合(例えば、ある種が最近導入され、分布域を積極的に拡大している場合)には、不正確な結果となる可能性があります。
標準的な種分布モデル (SDM) では、単一の種の分布がモデル化されることが多く、環境 (非生物的) 要因がその種の出現確率にどのように影響するかを記述する固有のパラメータが使用されます。これにより、種間で環境要因に対する異なる応答が可能になりますが、データが不足している種では問題が生じる可能性があります。対照的に、環境応答の類似性は、共有または階層的に関連するパラメータを使用して複数の種を共同でモデル化する多種 SDM で考慮できます。ただし、どちらのアプローチも、種の多様性パターンを説明する上で重要となる可能性のある群集レベルの生物間相互作用を明示的に考慮していません。共同種分布モデル (共同 SDM またはJ-SDM ) は、種の共起パターンを直接モデル化することでこの問題を解決します。[ 6 ] したがって、特定の種の出現確率は、非生物的要因だけでなく、他の種との推測される生物間関連性にも影響されます。これにより、希少な分類群の精度が向上し、群集生態学に関する洞察が得られます。標準的な SDM と J-SDM の両方を使用して、複数の種にわたって出力を集約することにより、種の豊富さなどの群集レベルの指標を生成できます。これらは、保全計画などの意思決定において重要となる可能性がある。
メカニズム的SDM メカニズム的SDMは、より最近開発されたものです。相関モデルとは対照的に、メカニズム的SDMは、種の生理学的情報(制御された野外または実験室研究から得られたもの)を使用して、種が生存できる環境条件の範囲を決定します。[ 2 ] これらのモデルは、基本ニッチを直接特徴付け、それを景観に投影することを目的としています。単純なモデルでは、種が生存できない閾値を特定するだけです。より複雑なモデルは、マクロ気候条件が与えられた場合の微気候 条件、微気候条件が与えられた場合の体温、体温が与えられた場合の適応度またはその他の生物学的速度(生存率、繁殖力など)(熱性能曲線)、資源またはエネルギー要件、および個体群動態 など、いくつかのサブモデルで構成される場合があります。地理的に参照された環境データがモデルの入力として使用されます。種の分布予測は種の既知の範囲とは独立しているため、これらのモデルは、侵入種のように範囲が活発に変化し平衡状態にない種に特に役立ちます。
メカニズムに基づくSDMは因果メカニズムを組み込んでおり、外挿や非平衡状況に適しています。しかし、相関モデルよりも作成に手間がかかり、容易に入手できない可能性のある多くの生理学的データの収集と検証が必要です。これらのモデルは多くの仮定とパラメータ推定を必要とし、非常に複雑になる可能性があります。
分散、生物間の相互作用、進化過程は、相関モデルやメカニズムモデルのいずれにも通常組み込まれていないため、課題となる。
相関モデルとメカニズムモデルを組み合わせて使用することで、より深い洞察を得ることができます。例えば、メカニズムモデルを使用して、種の基本的なニッチから明らかに外れている領域を特定し、これらの領域を欠落領域としてマークしたり、分析から除外したりすることができます。[ 7 ] で、メカニズムモデルと相関モデルの比較について説明しています。
ニッチモデル(相関関係)相関SDMの適合、選択、評価に使用できる数学的手法は多岐にわたります。モデルには、BIOCLIM [ 8 ] [ 9 ] やDOMAINなどの既知の発生場所への環境距離などを使用する単純な統計的手法である「プロファイル」手法、「回帰」手法(一般化線形モデルの形式など)、最大エントロピー (MAXENT)などの「機械学習」手法が含まれます。SDMで使用される10の機械学習手法は [ 10 ] で確認できます。ニッチモデリングに使用されてきたモデルの不完全なリストには、次のものが含まれます。
機械学習技術 さらに、アンサンブルモデルは、 複数のモデルの出力から作成することで、それぞれのモデルの要素を捉えたモデルを作り出すことができます。多くの場合、複数のモデルの平均値または中央値がアンサンブルとして使用されます。同様に、コンセンサスモデル は、すべてのモデルの中心傾向を示す何らかの指標に最も近いモデルです。コンセンサスモデルは、個々のモデルの実行結果、または複数のモデルのアンサンブルのいずれかになります。
ニッチモデリングソフトウェア(相関分析)SPACESは、高性能なマルチプラットフォーム対応のブラウザベース環境で、ユーザーが数十種類もの主要な手法を設計・実行できるオンラインの環境ニッチモデリングプラットフォームです。
MaxEntは、最も広く使用されている手法/ソフトウェアであり、プレゼンスデータのみを使用し、プレゼンスレコードが少ない場合に優れたパフォーマンスを発揮します。
ModEcoは様々なメソッドを実装しています。
Qb.SDMは、ランダムフォレスト、XGBoost、MaxEntを実装し、GBIFオンライン統合機能を備えています。
DIVA-GIS には、使いやすい(そして教育用途にも適した)BIOCLIMの実装があります。
生物多様性・気候変動仮想研究所(BCCVL)は、生物多様性と気候変動の影響モデリングのプロセスを簡素化する「ワンストップ・モデリング・ショップ」です。一連のツールを統合した一貫性のあるオンライン環境を提供することで、研究コミュニティをオーストラリアの国家計算インフラストラクチャに接続します。ユーザーは、世界の気候および環境データセットにアクセスしたり、独自のデータをアップロードしたり、17種類の異なる手法を用いて6種類の実験タイプにわたるデータ分析を実行したり、モデルの結果を容易に視覚化、解釈、評価したりできます。実験タイプには、種分布モデル、多種分布モデル、種特性モデル(現在開発中)、気候変動予測、生物多様性分析、アンサンブル分析が含まれます。BCCVL SDMの出力例はこちらでご覧いただけます。
別の例として、特定の環境に対する作物の適性を判断するために使用されるEcocropがあります。[ 12 ] このデータベースシステムは、作物の収量を予測したり、気候変動 などの環境要因が植物の成長や適性に与える影響を評価したりすることもできます。 [ 13 ]
ほとんどのニッチモデリング手法は、Rパッケージの「dismo」、 「biomod2」、「mopa」で利用できます。
ソフトウェア開発者は、openModellerプロジェクトを基盤として開発を進めることを検討するかもしれません。
気候変動への適応に関する共同研究機関adapt.nd.edu (2012年8月6日にWayback Machine に アーカイブ)は、ユーザーが高性能なブラウザベースの環境でopenModellerを設計および実行し、ローカルプロセッサのパワーの制限なしに複数の並列実験を可能にするopenModellerのオンライン版を実装しました。
SDMアプリケーション SDMは、生態学的研究、保全計画、環境管理において最も汎用性が高く広く応用されているツールの1つとなっています。[ 14 ] [ 15 ] SDMにより、研究者は空間と時間にわたる種の生態的ニッチを定量化し、予測することができます。その応用範囲は理論生態学をはるかに超え、急速に変化する世界における意思決定と政策策定に不可欠な洞察を提供します。
SDMの主な用途は、生物多様性の保全と保護区の設計 にあります。[ 16 ] [ 17 ] モデルは、生息地の適性が高い地域を特定するために使用され、保護と復元のための場所の優先順位付けに役立ちます。多くの場合、SDMは、フィールドデータが少ない地域であっても、希少種、固有種、または絶滅危惧種の潜在的な生息地を予測することにより、保護区ネットワークの拡大を導きます。[ 18 ] [ 19 ] また、現在および将来の環境条件の下で既存の保護区の有効性を評価するのにも役立ちます。
もう 1 つの重要なアプリケーションは、気候変動の影響評価 に関するものです。[ 20 ] [ 21 ] SDM は、さまざまな気候シナリオの下での種の分布の変化を予測するために広く使用されており、潜在的な範囲の縮小、拡大、または移動の予測を提供します。これらの予測は、気候変動適応戦略に重要な入力を提供し、政策立案者や保護活動家が生物多様性の反応を予測し、積極的な管理措置を実施できるようにします。さらに、SDM は、将来の気候条件下で適した状態を維持する可能性が高い気候避難場所 [ 22 ] [ 23 ] の特定を支援し、これは長期的な保護計画にとって重要です。
侵入種の管理 において、SDMはますます戦略的な役割を果たしています。外来種の適切な生息地を予測することで、モデルは侵入リスクの評価、早期警戒システムへの情報提供、根絶または封じ込めプログラムの支援に役立ちます。[ 24 ] [ 25 ] 同様に、疾病生態学 では、SDMは媒介性病原体の潜在的な拡散を予測するために適用され、環境、気候、および宿主分布データを統合してリスクゾーンを特定します。[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]
生態学および進化研究 において、SDMは種と環境の関係、ニッチ分化、および生物地理学的パターンの理解に貢献する。[ 29 ] [ 30 ] これらは、集団の連結性、系統地理学的構造、および環境勾配に対する進化的応答を調査するために、遺伝子データと統合されることが多い。この統合的アプローチは、局所適応、遺伝子流動、および種の分布の歴史的動態などのプロセスの説明を提供する。[ 31 ] [ 32 ]
最後に、SDMは生態系サービス評価 、修復生態学 、土地利用計画 においてますます活用されています。[ 33 ] [ 34 ] SDMは、花粉媒介者、キーストーン種、機能群の潜在的な生息地を特定することで、持続可能な管理戦略に情報を提供し、保全と人間の開発ニーズを調和させる多機能景観の設計を支援します。
概して、種分布モデルの直接的な応用範囲は、基礎的な生態学的研究から実践的な保全活動まで多岐にわたる。その柔軟性に加え、リモートセンシング、機械学習、ビッグデータの利用可能性の進歩により、生態学的理論、実証データ、環境意思決定を結びつける架け橋としての役割は拡大し続けている。
参考文献 1 2 3 4 5 Elith, Jane; Leathwick, John R. (2009-02-06). "種の分布モデル: 空間と時間にわたる生態学的説明と予測". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 40 (1): 677– 697. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.110308.120159 . ISSN 1543-592X . S2CID 86460963 . 1 2 Kearney, Michael; Porter, Warren (2009). "メカニズム的ニッチモデリング: 生理学的データと空間データを組み合わせて種の分布域を予測する". Ecology Letters . 12 (4): 334– 350. Bibcode : 2009EcolL..12..334K . doi : 10.1111/j.1461-0248.2008.01277.x . ISSN 1461-0248 . PMID 19292794 . ↑ AFW Schimper (1908)、 Pflanzen-Geographie auf physiologischer Grundlage (ドイツ語) (第 2 版)、Jena: Gustav Fischer Verlag、 doi : 10.5962/BHL.TITLE.46243 、 OCLC 12120623 、 OL 24353101M 、 ウィキデータ Q117084350 ↑ Murray, Andrew、1812-1878 (1866)、 哺乳類の地理的分布 、London: Day and Son、限定、 doi : 10.5962/BHL.TITLE.15762 、 LCCN 04035567 、 OCLC 8680065 、 OL 16272962M 、 ウィキデータ Q51421963 {{citation}}: CS1 maint: 複数名: 著者リスト (リンク) CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)↑ Box, Elgene O. (1981-05-01). "気候変数による植生形態の予測". Vegetatio . 45 (2): 127– 139. doi : 10.1007/BF00119222 . ISSN 1573-5052 . S2CID 25941018 . ↑ Pollock, Laura J.; Tingley, Reid; Morris, William K.; Golding, Nick; O'Hara, Robert B.; Parris, Kirsten M.; Vesk, Peter A.; McCarthy, Michael A. (2014). "Understanding co-occurrence by modelling species simultaneous with a Joint Species Distribution Model (JSDM)" . Methods in Ecology and Evolution . 5 (5): 397– 406. Bibcode : 2014MEcEv...5..397P . doi : 10.1111/2041-210X.12180 . hdl : 11343/52133 . ISSN 2041-210X . ↑ Morin, X.; Thuiller (2009). "気候変動下における種の分布域変化の予測不確実性を低減するためのニッチベースモデルとプロセスベースモデルの比較". Ecology . 90 (5): 1301–13 . Bibcode : 2009Ecol...90.1301M . doi : 10.1890/08-0134.1 . PMID 19537550 . ↑ Nix HA (1986). "BIOCLIM — 生物気候分析および予測システム". CSIRO 水・土地資源部門研究報告書 . 1983–1985 : 59–60 . ↑ Nix HA (1986). 「オーストラリア産コブラ科ヘビの生物地理学的分析」。Longmore (編)『 オーストラリア産コブラ科ヘビ図鑑』。オーストラリア動植物シリーズ 7。 動植物局、キャンベラ。pp. 4–15 。 ↑ エフロシニディス、ディミトリオス。チクリラス、アタナシオス。アランパッツィス、アヴィ。シライオス、ゲオルギオス (2020-12-13)。 「地中海の遠洋魚に対する特徴エンジニアリングと機械学習による種分布モデリング」 。 応用科学 。 10 (24): 8900。 ビブコード : 2020ApSci..10.8900E 。 ドイ : 10.3390/app10248900 。 ↑ Real, Raimundo; Barbosa, A. Márcia; Vargas, J. Mario (2006). "ロジスティック回帰による環境好適性関数の取得". Environmental and Ecological Statistics . 13 (2): 237–245 . Bibcode : 2006EnvES..13..237R . doi : 10.1007/s10651-005-0003-3 . hdl : 10174/20244 . S2CID 34887643 . ↑ 「FAO Ecocrop」 。ECHOcommunity 。 2019年8月19 日 取得 。 ↑ Rosenstock, Todd S.; Nowak, Andreea; Girvetz, Evan (2018). The Climate-Smart Agriculture Papers: Investigating the Business of a Productive, Resilient and Low Emission Future . Cham, Switzerland: Springer. p. 41. ISBN 978-3-319-92797-8 。↑ Franklin, Janet (2023). "種の分布モデリングは、過去、現在、未来の生物地理学の研究を支援する" . Journal of Biogeography . 50 (9): 1533– 1545. Bibcode : 2023JBiog..50.1533F . doi : 10.1111/jbi.14617 . ISSN 1365-2699 . ↑ ディ・フェブラロ、ミルコ。ボッソ、ルチアーノ。ファソラ、マウロ。サンティッキア、フランチェスカ。アロイーズ、ガエタノ。リオイ、シモーネ。トリカリコ、エレナ。ルッジェーリ、ルチアーノ。ボベロ、ステファノ。モリ、エミリアーノ。ベルトリーノ、サンドロ(2023)。 「同じ分野のさまざまな側面: 複数の地球規模の変化要因の下での生物学的侵入リスクを予測するために、市民科学と科学的調査データを統合する 。 」 地球変動生物学 。 29 (19): 5509–5523 。 Bibcode : 2023GCBio..29.5509D 。 土井 : 10.1111/gcb.16901 。 hdl : 2158/1331492 。 ISSN 1365-2486 。 PMID 37548610 。 ↑ Brito-Morales, Isaac; Schoeman, David S.; Everett, Jason D.; Klein, Carissa J.; Dunn, Daniel C.; García Molinos, Jorge; Burrows, Michael T.; Buenafe, Kristine Camille V.; Dominguez, Rosa Mar; Possingham, Hugh P.; Richardson, Anthony J. (2022年4月) 「公海における生物多様性保全のための気候 変動 対応型三次元保護区域に向けて」 Nature Climate Change . 12 (4): 402– 407. Bibcode : 2022NatCC..12..402B . doi : 10.1038/s41558-022-01323-7 . ISSN 1758-6798 . ↑ ミランダ、レオナルド・デ・ソウザ。アワデ、マルセロ。ヤッフェ、ロドルフォ。コスタ、ウィリアン・フランサ。トレベリン、レオナルド・カレーラ。ボルヘス、ラファエル・カブラル。ブリトー、ラファエル・メロ・デ。タンボシ、レアンドロ・レベルベリ。ジャンニーニ、テレザ・クリスティーナ(2021-05-01)。 「接続性と種分布モデリングを組み合わせて、複数の種の保全と修復の優先順位を定義する: アマゾン東部でのケーススタディ」 。 生物学的保全 。 257 109148。 Bibcode : 2021BCons.25709148M 。 土井 : 10.1016/j.biocon.2021.109148 。 ISSN 0006-3207 。 ↑ Ludovicy, Simon; Noroozi, Jalil; Semenchuk, Philipp; Moser, Dietmar; Wessely, Johannes; Talebi, Amir; Dullinger, Stefan (2022-11-01). "保護地域ネットワークは、地球規模の生物多様性ホットスポットにおける固有植物の気候ニッチを十分に反映していない" . Biological Conservation . 275 109768. Bibcode : 2022BCons.27509768L . doi : 10.1016/j.biocon.2022.109768 . ISSN 0006-3207 . ↑ ボッソ、ルチアーノ。パンズト、ラファエレ。バレストリエリ、ロザリオ。スメラルド、ソニア。キウサーノ、マリア・ルイサ。ラフィーニ、フランチェスカ。ダニエレ・カネストレッリ;ムスコ、ルイージ。ギリ、クラウディア (2024-03-01)。 「イタリアのタツノオトシゴの管理と保護に情報を提供するために、市民科学と空間生態学を統合する」 。 生態情報学 。 79 102402。 Bibcode : 2024EcInf..7902402B 。 土井 : 10.1016/j.ecoinf.2023.102402 。 ISSN 1574-9541 。 ↑ フィアラス、ペネロペ C.。サンティーニ、ルカ。ルッソ、ダニーロ。アモリム、フランシスコ。レベロ、ヒューゴ。ノヴェッラ・フェルナンデス、ロベルト。マルケス、フランシスコ。ドマー、アディ。ベラ、アドリアナ。マルティノーリ、アドリアーノ。フィレク、アレクサンドラ。ツォール、アサフ。サンダー、アッティラ;アイバネス、カルロス。コリン、カルミ (2025)。 「気候変動下におけるヨーロッパコウモリの群集構成と機能的多様性の変化」 。 保全生物学 。 39 (4) e70025。 Bibcode : 2025ConBi..3970025F 。 土井 : 10.1111/cobi.70025 。 ISSN 1523-1739 。 PMC 12309660 。 PMID 40165613 。 ↑ Manes, Stella; Costello, Mark J.; Beckett, Heath; Debnath, Anindita; Devenish-Nelson, Eleanor; Grey, Kerry-Anne; Jenkins, Rhosanna; Khan, Tasnuva Ming; Kiessling, Wolfgang; Krause, Cristina; Maharaj, Shobha S.; Midgley, Guy F.; Price, Jeff; Talukdar, Gautam; Vale, Mariana M. (2021-05-01). "固有種は、地球規模の生物多様性が重要な地域における種の気候変動リスクを高める" . Biological Conservation . 257 109070. Bibcode : 2021BCons.25709070M . doi : 10.1016/j.biocon.2021.109070 . ISSN 0006-3207 。 ↑ Bosso, Luciano; Smeraldo, Sonia; Russo, Danilo; Chiusano, Maria Luisa; Bertorelle, Giorgio; Johannesson, Kerstin; Butlin, Roger K.; Danovaro, Roberto; Raffini, Francesca (2022-10-01). "外来種の興亡:成功した植民者 Littorina saxatilis が地中海に侵入できなかった理由". Biological Invasions . 24 (10): 3169– 3187. Bibcode : 2022BiInv..24.3169B . doi : 10.1007/s10530-022-02838-y . ISSN 1573-1464 . ↑ Stark, Jordan R.; Fridley, Jason D. (2022). "複雑な森林地帯における微気候に基づく種分布モデルは、気候変動下で広範囲にわたる隠れた避難場所を示している" . Global Ecology and Biogeography . 31 (3): 562– 575. Bibcode : 2022GloEB..31..562S . doi : 10.1111/geb.13447 . ISSN 1466-8238 . ↑ A. Lee-Yaw, Julie; L. McCune, Jenny; Pironon, Samuel; N. Sheth, Seema (2022). "種の分布モデルは実際の個体群の生物学を予測することはほとんどない" . Ecography . 2022 (6) e05877. Bibcode : 2022Ecogr2022E5877A . doi : 10.1111/ecog.05877 . ISSN 1600-0587 . ↑ ベルトリーノ、サンドロ。シアンドラ、キアラ。ボッソ、ルチアーノ。ルッソ、ダニーロ。ラーツ、ピーター WW。ディ・フェブラロ、ミルコ (2020)。 「侵略的外来哺乳類に対する効果的な管理戦略を実施するためのツールとしての空間明示的モデル」 。 哺乳類のレビュー 。 50 (2): 187–199 。 ビブコード : 2020MamRv..50..187B 。 土井 : 10.1111/mam.12185 。 hdl : 2318/1737199 。 ISSN 1365-2907 。 ↑ デ・アルメイダ、マルコ AB;ドス・サントス、エジミウソン。カルドーソ、ジェイデル・ダ・C。ダ・シルバ、ルーカス・G.ラベロ、ラファエル M.ビッカ=マルケス、ジュリオ・セザール(2019-03-01)。 「ウイルス、ベクター、サルの種分布モデリングによる黄熱病の予測」。 エコヘルス 。 16 (1): 95–108 。 土井 : 10.1007/s10393-018-1388-4 。 ISSN 1612-9210 。 PMID 30560394 。 ↑ Lippi, Catherine A.; Mundis, Stephanie J.; Sippy, Rachel; Flenniken, J. Matthew; Chaudhary, Anusha; Hecht, Gavriella; Carlson, Colin J.; Ryan, Sadie J. (2023-08-28). "蚊の種分布モデリングの動向: ベクター監視と疾病制御への洞察" . Parasites & Vectors . 16 (1): 302. doi : 10.1186/s13071-023-05912-z . ISSN 1756-3305 . PMC 10463544 . PMID 37641089 . ↑ Raffini, Francesca; Bertorelle, Giorgio; Biello, Roberto; D'Urso, Guido; Russo, Danilo; Bosso, Luciano (2020-06-02). "ヌクレオチドから衛星画像まで: ヨーロッパにおける侵入性病原体 Xylella fastidiosa とその昆虫ベクターの識別と管理へのアプローチ" . Sustainability . 12 (11): 4508. Bibcode : 2020Sust...12.4508R . doi : 10.3390/su12114508 . hdl : 11392/2425360 . ISSN 2071-1050 . ↑ ロハス=ソト、オクタビオ。フォレロ・ロドリゲス、フアン・S.ガリンド・クルス、アレハンドラ。モタ・バルガス、クラウディオ。パラ・ヘナオ、ケイシー・D.ペーニャ・ペニシェ、アレクサンダー。ピニャ・トーレス、ハビエル。カレン州ロハス・エレラ。サンチェス・ロドリゲス、フアン・D。トロ・カルドナ、フェリペ・A.トリニダード・ドミンゲス、カルロス D. (2024)。 「生態的ニッチおよび種分布モデリングにおけるキャリブレーション領域: アプローチと概念の解明」 。 生物地理学ジャーナル 。 51 (8): 1416–1428 。 Bibcode : 2024JBiog..51.1416R 。 土井 : 10.1111/jbi.14834 。 ISSN 1365-2699 。 ↑ ボッソ、ルチアーノ。フィケラ、ガエターノ。ムセダ、マウロ。ピディンチェッダ、エルマンノ。マイケル・ヴェイス。スメラルド、ソニア。デ・パスカーレ、ピエル・パオロ。モリ、エミリアーノ。レオナルド・アンシロット(2025)。 「島の生活と種間の動態は、テナガコウモリの体の大きさ、分布、生態的地位に影響を与える」 。 生物地理学ジャーナル 。 53 e70071。 土井 : 10.1111/jbi.70071 。 ISSN 1365-2699 。 ↑ Gobeyn, Sacha; Mouton, Ans M.; Cord, Anna F.; Kaim, Andrea; Volk, Martin; Goethals, Peter LM (2019-01-24). "種の分布モデリングのための進化アルゴリズム:機械学習の文脈におけるレビュー" . Ecological Modelling . 392 : 179– 195. Bibcode : 2019EcMod.392..179G . doi : 10.1016/j.ecolmodel.2018.11.013 . ISSN 0304-3800 . ↑ Bush, Alex; Mokany, Karel; Catullo, Renee; Hoffmann, Ary; Kellermann, Vanessa; Sgrò, Carla; McEvey, Shane; Ferrier, Simon (2016). "種の分布モデルに進化適応を組み込むことで、気候変動に対する予測される脆弱性が低減する" . Ecology Letters . 19 (12): 1468– 1478. Bibcode : 2016EcolL..19.1468B . doi : 10.1111/ele.12696 . ISSN 1461-0248 . PMID 27873482 . ↑ Frans, Veronica F.; Augé, Amélie A.; Fyfe, Jim; Zhang, Yuqian; McNally, Nathan; Edelhoff, Hendrik; Balkenhol, Niko; Engler, Jan O. (2022). "統合SDMデータベース:保全管理における種分布モデルの関連性と有用性の向上" . Methods in Ecology and Evolution . 13 (1): 243– 261. Bibcode : 2022MEcEv..13..243F . doi : 10.1111/2041-210X.13736 . ISSN 2041-210X . ↑ Zurell, Damaris; König, Christian; Malchow, Anne-Kathleen; Kapitza, Simon; Bocedi, Greta; Travis, Justin; Fandos, Guillermo (2022). "動物の保全と復元における意思決定のための空間的に明示的なモデル" . Ecography . 2022 (4) ecog.05787. Bibcode : 2022Ecogr2022.5787Z . doi : 10.1111/ecog.05787 . ISSN 1600-0587 .
さらに読む Pearson, RG (2007). 「保全教育者および実務者のための種の分布モデリング」(PDF) 。Lessons in Conservation。3 :54–89。doi : 10.5531 /cbc.linc.3.1.3。S2CID 40254248。2019年2 月 26日にオリジナル(PDF) からアーカイブ済み。 Elith J.; Leathwick JR (2009). "種の分布モデル:空間と時間にわたる生態学的説明と予測". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 40 : 677–697 . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.110308.120159 . S2CID 86460963 . Candela L.、Castelli D.、Coro G.、Pagano P.、Sinibaldi F. (2013). 「クラウドにおける種の分布モデリング」 . Concurrency and Computation: Practice and Experience . 28 (4): 1056–1079 . doi : 10.1002/cpe.3030 . S2CID 45203952. 2020年5月30日にオリジナル からアーカイブ済み。
外部リンク 気候エンベロープモデリングワーキンググループ- 科学者、実務家、管理者、開発者が集まり、気候環境ニッチモデリングツールとプラットフォームについて議論、支援、開発を行うためのオンライン交流の場 BioVeL 生態ニッチモデリング (ENM) - 生態ニッチモデルを生成するためのワークフローを備えたオンラインツール EUBrazilOpenBio SpeciesLab仮想研究環境- 生態学的ニッチモデリングの作成を支援するオンライン作業環境。(i)出現地点と環境パラメータへのアクセスを簡素化し、(ii)分散コンピューティングインフラストラクチャを活用する強力なバージョンのopenModellerを提供する。 openModeller - オープンソースのニッチなモデリングライブラリ Lifemapper 2.0 - カンザス大学のエイミー・スチュワート氏による、O'Reilly Where 2.0 Conference 2008でのプレゼンテーション動画 AquaMaps - 海洋生物のグローバル予測マップ 生態モデリング- 生態モデリングとシステム生態学に関する国際誌