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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ23Ｈ28Ｏ6 |
| モル質量 | 400.471 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
エンプロスチルは、ジノプロストンに似せて設計された合成プロスタグランジンです。エンプロスチルは、胃の HCl 分泌を非常に強力に抑制することが判明しました。[1]これはプロスタグランジン E2の類似体ですが、EP1、EP2、EP3、EP4受容体の4 つの細胞受容体すべてに結合して活性化するこのプロスタグランジンとは異なり、エンプロスチルは主に EP3 受容体に結合して活性化するという点で、より選択的な受容体作動薬です。 [2]その結果、エンプロスチルは、プロスタグランジン E2 の望ましくない副作用や毒性の一部を回避できる、より狭い範囲の作用を持つと予想されます。日本で実施された前向き多施設ランダム化比較試験では、胃潰瘍の治療において、エンプロスチルとシメチジンの併用は、シメチジン単独よりも効果的であることがわかりました。[3]
参照
参考文献
- ^ Roszkowski AP、Garay GL、Baker S、Schuler M、Carter H (1986 年 11 月)。「エンプロスチル (+/-)-11 アルファ、15 アルファ-ジヒドロキシ-16-フェノキシ-17,18,19,20-テトラノル-9-オキソプロスタ-4,5,13(t)-トリエン酸メチルエステルの胃分泌抑制および抗潰瘍作用」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 239 ( 2): 382–389。PMID 3095537。
- ^ Moreno JJ (2017年2月)。「エイコサノイド受容体：腸管上皮恒常性障害の治療標的」。European Journal of Pharmacology。796：7–19。doi ： 10.1016 /j.ejphar.2016.12.004。PMID 27940058。S2CID 1513449 。
- ^ Murata H, Kawano S, Tsuji S, Tsujii M, Hori M, Kamada T, et al. (2005). 「胃潰瘍の治療において、エンプロスチルとシメチジンの併用はシメチジン単独よりも効果的である：前向き多施設ランダム化比較試験」Hepato-Gastroenterology . 52 (66): 1925–1929. PMID 16334808.
さらに読む
- Toshina K, Hirata I, Maemura K, Sasaki S, Murano M, Nitta M, et al. (2000年12月). 「プロスタグランジンE(2)類似体であるエンプロスチルはヒト結腸上皮細胞株のインターロイキン-8産生を阻害する」. Scandinavian Journal of Immunology . 52 (6): 570–575. doi :10.1046/j.1365-3083.2000.00815.x. PMID 11119262.
- Tari A, Hamada M, Kamiyasu T, Sumii K, Haruma K, Inoue M, et al. (1997 年 8 月). 「消化性潰瘍患者におけるオメプラゾール誘発性高ガストリン血症および胃酸分泌抑制に対するエンプロスチルの効果」.消化器疾患および科学. 42 (8): 1741–1746. doi :10.1023/A:1018825902055. PMID 9286243. S2CID 25069361.
- Ching CK、Lam SK (1995 年 10 月)。「急性十二指腸潰瘍疾患の治療における 2 つのプロスタグランジン類似体 (エンプロスチルとミソプロストール) の比較」。Journal of Gastroenterology。30 ( 5 ) : 607–614。doi : 10.1007 /BF02367786。PMID 8574332。S2CID 6288648。