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| エミュリダ科 時間範囲:後期ボトミアン
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| エミューリダエ科のバルコラカニア・デイリー 、下部カンブリア紀エミュー頁岩 、カンガルー島、南オーストラリア © Dave Simpson | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | †三葉虫 |
| 注文： | †レッドリキイダ |
| スーパーファミリー: | †エミュロイド上科 |
| 家族： | †エミュエリダエ ポコック、1970 |
| 属 | |
エミュエリダエ科は、絶滅した海洋節足動物のグループである三葉虫の小さな科であり、東ゴンドワナ超大陸の下部カンブリア紀後期（ボツワナ後期）に生息していた。現在の南オーストラリアと南極に生息していた。
説明
エミュエリ科は、三葉虫の中でも、一連の独特な特徴を持つものとして認識される。頭板または頭頂部には、胸部の第 3 節から第 6 節まで達する大きな下顎棘がある。眼隆は額の眉間前葉の背面に接し、頭頂部の前縁および側縁とほぼ平行に、横方向および後方に伸びている。眼隆と頭軸 (額)の前葉の接合部には、小さく明瞭に刻まれた窪みがある。胸部は第 6 節で最大幅に達する。前部または前胸部は 6 つの節から成り、第 5 節と第 6 節は融合しており、第 6 節には非常に大きな後続棘がある。後部または後胸部は、可変ではあるが非常に多数の節 (最大 97 節) から成る。[1]
（形態学用語の定義については 三葉虫の記事を参照）
頭骨: 頭蓋は四角形以下、眉間は円筒形で、S3 でわずかに狭くなり、3 対の眉間溝、前眉間野は短いか欠落、眼隆は幅広く長く、わずかに後外側を向き、眼瞼葉は三日月形、固定骨の後部は支点があり、自由頬骨 (または自由頬骨) には長い棘がある。下顎骨は境界にあり、狭い吻側板に付着する。
胸部は、6 つの節からなる前胸部 (6 番目の節には非常に大きな後続の胸膜棘がある) と、最大 97 の節からなる非常に長い後胸部に分かれている (三葉虫種の中で最も多くの胸部節を持つ種はBalcoraciana dailyi である)。
Pygidium : 小さな、分節された円盤。
分類学の歴史
現在エミュエリダエ科に分類されている化石は、1956年にアデレード大学地質学部のB.デイリー博士によって初めて発見されました。[2]
Redlichiidae における Emuellidae の位置
もともと、Emuellidae はRedlichiinaの一部として記述されていました。その原始的な特徴から、Emuellidae は実際にはすべての三葉虫の幹グループを表し、Olenellina は二次癒合した顔面縫合部を持つという理論が生まれました。 [2]その後、Emuellidae は顔面縫合部を持たない三葉虫 (つまり Olenellina) が幹グループであると認識され、独自の上科 (Emuelloidea) に配置されました。[3]これに続いて、Emuellidae は新しい上科 Ellipsocephaloidea に分類されました。[4] 最近では、Emuellidae は Redlichiina亜目の初期の枝であると考えられており、最も近い親戚はBigotina、Abadiella 、およびEstaingiidae、Ichangiidae、Ellipsocephalidae科の緊密なグループです。[1]
エミュリダ科に属する属
Holyoakia は、以前は Emuellidae 科に分類されていました。 [5] Holyoakiaの尾盾 (または尾鰭) は頭蓋とほぼ同じ大きさで、明確な軸、8 つの軸輪、発達した胸肋と溝、および棘のある縁を備えています。しかし、 EmuellaとBalcoracaniaの尾鰭は分化が不十分で小さく、縁は滑らかです。そのため、後の学者はHolyoakia をDorypygidae に分類しました。 [1]
分布
Balcoracania dailyi は、南オーストラリア州の下部カンブリア系（ボトミアン後期）に生息しています（カンガルー島のケープデスタンおよびエミューベイセクションのホワイトポイント礫岩、[6]フリンダース山脈のビリークリーク層のワラギー部層、[6] [7]リープフックヒルのビリークリーク層のコーズヒル部層）。[8] Balcoracania sp. は、南極の下部カンブリア系（トランスアンタークティック山脈中央部のシャクルトン石灰岩）から採集されています。[5]
エミュエラ・ダルガルノイは、南オーストラリア州（エミュー湾頁岩、カンガルー島）の下部カンブリア紀後期（ボトミアン後期）に生息しています。 [6]
エミュエラ・ポリメラは、南オーストラリア州（カンガルー島ケープ・デスタン地区）の下部カンブリア紀後期（ボトミアン後期）から採集された。[6]
種の鍵
参考文献
- ^ abc Paterson, JR; Edgecombe, GD (2006). 「初期カンブリア紀の三葉虫科 Emuellidae Popock, 1970: オーストラリア産種の系統的位置づけと改訂」Journal of Paleontology . 85 (3): 496–513. doi :10.1666/0022-3360(2006)80[496:TECTFE]2.0.CO;2. S2CID 84868780.
- ^ ab Pocock, KJ (1970). 「エミュエリダエ科、南オーストラリア州下部カンブリア紀の三葉虫の新科」古生物学13 : 522–562.
- ^ Zhang, WT; Lu, YH; Zhu, ZL; Qian, YY; Li, HL; Zhou, ZY; Zhang, SG; Yuan, JL (1980). 「中国南西部のカンブリア紀三葉虫動物群」. Palaeontologica Sinica . 159 : 1–497.
- ^ Lin, TR (1990). 「カステル分析の Redlichiina 上目 (三葉虫) の上科および科の分類への応用」Acta Palaeontologica Sinica 29 : 94–105.
- ^ ab Palmer, AR; Rowell, AJ (1995). 「中央南極山脈のシャクルトン石灰岩から発見された初期カンブリア紀の三葉虫」.古生物学会誌. 45 (S45): 1–28. Bibcode :1995JPal...69S...1P. doi :10.1017/S0022336000061424. S2CID 182206675.
- ^ abcd Popock, KJ (1970). 「エミュエリダエ科、南オーストラリア州下部カンブリア紀の三葉虫の新科」古生物学13 : 522–562.
- ^ Moore, PS (1979). 「南オーストラリア州フリンダース山脈中央部および北部 のビリークリーク層（カンブリア紀）の地層学と堆積環境」南オーストラリア王立協会紀要。103 : 197–211。
- ^ Moore, PS (1980). 「南オーストラリア州フリンダース山脈東部のビリークリーク層（カンブリア紀）の地層学と堆積環境」 南オーストラリア王立協会紀要104 : 117–132.
さらに読む
- Hagadorn, JW (2002)。「バージェス頁岩型地域: 地球規模の状況」。Bottjer, DJ、W. Etter、JW Hagadorn、CM Tang (編)。『例外的な化石保存 - 海洋生物の進化に関する独自の視点』。コロンビア大学出版。ISBN 0231102542。
- Nedin, C. (1995)。「エミュー湾頁岩、カンブリア紀前期の化石ラーガーシュテッテ、カンガルー島、南オーストラリア州」。オーストラリア古生物学者協会紀要。18 : 31–40。
外部リンク
- グレッグ・エッジコムとオーストラリア博物館。「オーストラリアの三葉虫: 種リストと参考文献」。2008 年 1 月 16 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- サム・ゴン3世。「三葉虫目ガイド」。2023年11月9日閲覧。
- シンプソン、デイブ。「南オーストラリアの三葉虫」。2006 年 2 月 19 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「Balcoracania dailyiの写真」。2012年7月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「Emuella polymeraの写真と線画」。2012年7月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。