レドリキイダ

レドリキイダ 時代範囲:カンブリア紀第3期- 中期カンブリア紀、5億2100 万～5億年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
モロッコのカンブロパラステレスト
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	†三葉虫
注文：	†レドリヒイダ ・リヒター、1932年
亜目
オレネリナ レドリチイナ

レッドリキアデア目は、絶滅した海生節足動物のグループである三葉虫の目の一種です。レッドリキアデア目に分類される種は、前期カンブリア紀の中ごろ、化石記録に現れる最初の三葉虫の一種です。異なる地域の堆積物を関連付けるのは難しいため、議論が続いていますが、最も古いものとしては、この目に属するFallotaspis (オレネリナ亜目) とLemdadella (レッドリキア亜目) があります。Corynexochida目とPtychopariida目の最初の代表種も非常に初期に出現しており、レッドリキア科のどの種よりも古いことが判明する可能性があります。解剖学的な比較では、最も古いレッドリキア科の種は、おそらく他のすべての三葉虫目の祖先であり、多くの原始的な特徴を共有しています。最後のレッドリキア科三葉虫は、中期カンブリア紀の終わりまでに絶滅しました。

ほとんどのアカエイ科の動物はやや平らで（または背腹の凸面が低い）、外骨格は典型的には長さが幅の約1.5倍の楕円形の輪郭をしている。頭盾（または頭板）の後端には、多くの場合、下顎棘と呼ばれる棘がある。眼葉は鎌形で長く、頭板（または眉間）の中央隆起部分の前頭葉から伸び、外側に湾曲し、次第に後方に曲がり、最終的に再び内側に曲がることもある。方解石の水晶体を含む視表面は、骨折線（または眼周縫合）に囲まれているため、ほとんどの場合、頭板の残りの部分から分離している。眉間は前方に向かって細くなり、比較的長く、前頭葉は突起状または尖っており、その後ろに3つの輪状または一対の葉（正中線を越える場合と越えない場合がある溝によって定義される）が続き、最後に頭骨の後部にいわゆる後頭輪がある。頭骨の腹側では、口蓋（または下口蓋）が腹側の輪郭を定義する石灰化した外骨格の一部（いわゆる二重構造）に付着しており、この状態を境界面（conterminant）と呼ぶ。アカヒゲ科の下口蓋は境界が狭く、後ろ向きに分岐しておらず、小さな筋肉付着部（または斑点）のみがある。外骨格の関節式の中央部分（または胸郭）は、動物の側面で棘で終わることが多い多くの節から構成される。中心軸の両側には、前から3番目の節に非常に大きく幅広い肋骨がある（マクロ胸膜と呼ばれる状態）。尾盾（またはピギディウム）は小さいが、複数の節で構成されているように見える。オレネリナでは、最も初期の幼生段階（プロタスピスと呼ばれる）が見つかっていないため、石灰化していなかったと推定される。レドリキアのプロタスピスから成体への発達は、どの段階でも変態することなく徐々に進んだ。^[1]

レッドリヒドが見つかる2つの主要なラーゲルシュテッテン岩は、南オーストラリアのエミュー湾頁岩と中国の澄江近くの茅天山頁岩です。他の地域には、モロッコ、ラブラドール、カナダ、米国西部、チェコ共和国のボヘミアがあります。

いくつかの標本では付属肢が保存されており、脚、触角、鰓など の数、配置、種類に関して典型的な三葉虫のパターンに従っています。

レッドリキイダ目は、オレネリナ亜目とレッドリキイナ亜目の2つの亜目に分けられる。2つのグループの主な違いは、オレネリナ亜目に顔面縫合線がないことである。顔面縫合線がないことは、ほとんどの学者によって原始的であると考えられている。背側の顔面縫合線は、すべてのレッドリキイナ亜目に共通する特徴である。他の三葉虫では、背側の縫合線は、背側の縫合線、ゴナトパリアン縫合線、プロパリアン縫合線のいずれかであるか、二次的に失われている可能性がある。最初期の幼生段階であるプロタスピドの化石記録に存在しないことから、石灰化していなかった可能性が示唆され、これがオレネリナ亜目を他のすべての三葉虫と区別する2つ目の独自の特徴であると考えられる。^[1]

オレネリニド三葉虫の化石は、北アメリカ、およびカンブリア紀のローレンシア大陸を構成していたその他の関連地域で発見されています。化石は非常に一般的であり、ローレンシア大陸の範囲を定義するために使用されています。化石が突然姿を消したことで、前期カンブリア紀と中期カンブリア紀の境界が明らかになりました。

レッドリキイニドの化石は、ローレンシア以外のカンブリア紀地域と関連しています。