エレイン・M・トビン

エレイン・マンジー・トービン（1944年12月23日、ケンタッキー州ルイビル 生まれ）^[3]は、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の分子生物学、細胞生物学、発生生物学の教授です。^{[4]トービンは}、アメリカ植物生物学会（ASPB）のパイオニア会員として認められています。^[5]

トービンは、植物の概日時計、特に概日振動子タンパク質とフィードバックループが遺伝子発現を通じて制御される方法と、フィトクロム光受容体がどのように相互作用するかを研究しています。^[4] トービンは、植物の概日時計の最初の2つの構成要素の1つである夜明けに発現する転写因子CCA1を特定しました。^{[6] [7]彼女の研究室はまた、CCA1が}シロイヌナズナの フィトクロム応答に必要であることを示しました。 ^[8]そして、1つのタイプの制御にはタンパク質キナーゼCK2によるCCA1のリン酸化が関与していることを示しました。^{[7] [9]}

エレイン・マンジーは1944年12月23日にケンタッキー州ルイビルで生まれた。^[3]彼女の家族はオデッサとリトアニアから移住してきた。^[1]マンジーの趣味は科学、数学、バスケットボールだった。彼女は1960年の民主党全国大会に、アドレー・スティーブンソン2世の大統領選挙運動のボランティアとして参加した。高校時代には、ルイビルで公民権運動の行進に参加し、マーティン・ルーサー・キング・ジュニアの演説を聞いた。^[1] 彼女は1962年にルイビルのセネカ高校を卒業した。^[10]

彼女は1966年にオバリン大学で化学を専攻し、文学士号を取得した。 ^{[3]卒業後、彼女は}アパラチアボランティアとして夏を過ごし、リンドン・ジョンソンの貧困撲滅運動の一環として、ケンタッキー州ウルフ郡でコミュニティの組織者として働いた。 ^[1]

彼女はスタンフォード大学の生物学部に受け入れられた。ウィンスロー・ブリッグスから植物生理学の授業を受け、彼の研究室で働き、ブリッグスがハーバード大学の教授に就任した際に同大学に転籍した。1968年にアラン・J・トービンと結婚。2人はイスラエルのワイツマン科学研究所で1年間過ごし、そこでエレイン・トービンは植物遺伝学者のエズラ・ガルンとともに研究を行った。^[1]北米に戻った後、 1972年にハーバード大学で生物学の博士号を取得した。^[3]その後、J・フィリップ・ソーンバーと結婚した。^[2]

1973年、トービンはブランダイス大学に赴任し、アッティラ・クラインとともに植物の発育に対する光の影響について博士研究員として研究を行った。1975年、 カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の生物学部に採用された。支援は少なかったが、国立衛生研究所（NIH）から植物の基礎研究のための資金を得ることができた。退職するカール・ハムナー教授が以前使用していた研究室のスペースも手に入れることができた。^[11]

ウィンスロー・ブリッグスの学生だったトビンは、フィトクロムが開花に及ぼす影響や、カール・ハムナーの概日リズムと開花に関する研究に触れていた。^[1] 植物の概日リズムは、外部の光/暗周期との調整に役立つ。夜明け、夕暮れ、季節ごとの昼の長さを予測することで、植物は葉や花びらの動き、光合成のための気孔の開き、茎の成長、花の発達など、日常の活動と季節の活動をより効果的に制御することができる。^[12]

トービンは、最初にウキクサ（Lemna gibba ）を、その後シロイヌナズナ（ Arabidopsis thaliana ）をモデル植物システムとして使用し 、植物における遺伝子発現の光制御を研究し、フィトクロム光受容体、遺伝子、概日リズムの相互作用を調べました。^{[13]トービンは、ウキクサからポリ（A）RNAを単離し、}スラブゲルをX線フィルムに さらして、一部のmRNAは光によって減少するのに対し、他のmRNAは増加することを示しました。^[13]

1984年、ポスドクのジェーン・シルバーソーンとトービンは、植物の光受容体が特定の遺伝子の転写に影響を与える可能性があることを実証した。Lemna gibbaの光捕集性クロロフィルa/b結合（LHCB）タンパク質配列は暗闇では低かったが、光にさらすことで迅速かつ可逆的に回復することができた。^[13] トービンのグループはまた、シロイヌナズナにおけるLHCBタンパク質（cab遺伝子としても知られる）のフィトクロム調節を実証した。^{[13] [14] [15]}トービン は、暗闇の中でウキクサを従属栄養的に成長させ、それを赤色光と遠赤色光に短時間さらすことで、フィトクロムが植物の成長とrcbs遺伝子の転写に及ぼす影響を実証した。 ^[16]

1993 年に始まった一連の実験で、トービンの研究室は植物細胞における LHCB に対する親和性を持つ DNA 結合活性を記述しました。DNA 断片を使用して、彼らはアラビドプシス発現ライブラリをスクリーニングし、関連する結合活性を持つタンパク質をクローン化し、CCA1 と名付けました。彼らは、概日時計関連 1 (CCA1) がシロイヌナズナにおけるフィトクロム応答に必要であることを示しました。^[8] CCA1 と密接に関連する遺伝子 (LHY) の活性に関するジョージ クープランドの報告は、1998 年にCellにまとめて提出されました。 ^[1]これら 2 つの遺伝子は、植物における概日時計または中枢振動子機構の最初の 2 つの構成要素でした。^{[6] [7]} CCA1 の調節と機能に関する他の多くの研究の中で、トービンは時計調節の 1 つの方法にタンパク質キナーゼ CK2 による CCA1 のリン酸化が関与することを突き止めました。^[17]

エレイン・M・トービンは2014年に教職を退職した。^[1]

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• Silverthorne , Jane; Tobin, Elaine M. (1984 年 2 月)。「フィトクロム作用による特定遺伝子の転写調節の実証」。 米国科学アカデミー紀要。81 ( 4): 1112–1116。Bibcode : 1984PNAS ... 81.1112S。doi : 10.1073 / pnas.81.4.1112。ISSN 0027-8424。PMC  344775。PMID 16593420。 
• Tobin, EM; Silverthorne, J (1985 年 6 月 1 日)。「高等植物における遺伝子発現の光制御」。Annual Review of Plant Physiology。36 (1): 569–593。doi : 10.1146 /annurev.pp.36.060185.003033。ISSN 0066-4294  。
• Karlin-Neumann, George A.; Sun, Lin; Tobin, Elaine M. (1988 年 12 月 1 日)。「集光性クロロフィル a/b タンパク質遺伝子の発現は、黄化アラビドプシス thaliana 実生におけるフィトクロム制御による」。植物生理学 。88 ( 4 ): 1323–1331。doi :10.1104/ pp.88.4.1323。PMC 1055760。PMID 16666462。 
• Wang, ZY; Kenigsbuch, D; Sun, L; Harel, E; Ong, MS; Tobin, EM (1997 年 4 月)。「Myb 関連転写因子は、シロイヌナズナ Lhcb 遺伝子のフィトクロム調節に関与している」。The Plant Cell。9 ( 4 ) : 491–507。doi :10.1105/ tpc.9.4.491。PMC 156934。PMID  9144958 。 
• Wang, Zhi-Yong; Tobin, Elaine M (1998 年 6 月)。「CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1) 遺伝子の恒常的発現は概日リズムを乱し、自身の発現を抑制する」。Cell . 93 ( 7): 1207–1217. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81464-6 . PMID  9657153. S2CID  18992734.
• ダニエル・ザビエル、スガノ・ショウジ、トービン・エレイン・M. (2004 年 3 月 2 日)。「シロイヌナズナにおける CCA1 の CK2 リン酸化は概日時計機能に必須である」。米国科学アカデミー 紀要。101 ( 9): 3292–3297。Bibcode : 2004PNAS..101.3292D。doi : 10.1073 / pnas.0400163101。ISSN 0027-8424。PMC  365783。PMID 14978263。