エブロチジン

エブロチジン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
識別子
	IUPAC名 N -(4-ブロモフェニル)スルホニル-N' -[2-[[2-(ジアミノメチリデンアミノ)-1,3-チアゾール-4-イル]メチルスルファニル]エチル]メタンイミドアミド;
CAS番号	100981-43-9 ;
パブケム CID	65869;
ケムスパイダー	59279 ;
ユニ	TMZ3IBW2OW;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80143601;
化学および物理データ
式	C 14 H 17 Br N 6 O 2 S 3
モル質量	477.41 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Brc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N/C=N/CCSCc2csc(n2)N=C(N)N;
	InChI InChI=1S/C14H17BrN6O2S3/c15-10-1-3-12(4-2-10)26(22,23)19-9-18-5-6-24-7 -11-8-25-14(20-11)21-13(16)17/h1-4,8-9H,5-7H2,(H,18,19)(H4,16,17,20,21 ) ; キー:ZQHFZHPUZXNPMF-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

エブロチジンは、エタノール、アスピリン、またはストレス誘発性の胃粘膜損傷に対する胃保護作用を持つH ₂受容体拮抗薬です。 ^{[1]エブロチジンの抗分泌特性は}ラニチジンと類似しており、シメチジンの約10倍です。エブロチジンは、ウレアーゼ酵素の阻害と細菌のタンパク質分解および粘液溶解活性を介して、抗ヘリコバクターピロリ活性を持っています。しかし、その活性はいくつかの抗菌剤と相乗的です。エブロチジンは、 H.ピロリのリポ多糖の阻害効果を打ち消します。エブロチジンは肝毒性のリスクのために市場から撤退しました。

エブロチジンは、胃潰瘍や十二指腸潰瘍、びらん性逆流性食道炎の治療においてラニチジンと同等の効果があることが示されており、喫煙者では潰瘍治癒率が（説明のつかない理由ではあるものの）有意に優れている。^[1]

参考文献

^ ab Patel SS 、 Wilde MI (1996年6月)。「エブロチジン」。薬物。51 ( 6):974–80、ディスカッション981。doi : 10.2165 /00003495-199651060-00006。PMID 8736619。S2CID 264001739 。

[Patel-1] Patel SS 、 Wilde MI (1996年6月)。「エブロチジン」。薬物。51 ( 6):974–80、ディスカッション981。doi : 10.2165 /00003495-199651060-00006。PMID 8736619。S2CID 264001739 。