ERDRP-0519

ERDRP-0519
法的地位
法的地位	米国：治験薬;
識別子
	IUPAC名 2-メチル-N- [4-[( 2S )-2-(2-モルホリン-4-イルエチル)ピペリジン-1-イル]スルホニルフェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
CAS番号	1374006-96-8 ;
パブケム CID	57521469;
ケムスパイダー	28514843;
化学および物理データ
式	Ｃ２３Ｈ３０Ｆ３Ｎ５Ｏ４Ｓ
モル質量	529.58 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Cn1c(cc(n1)C(F)(F)F)C(=O)Nc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N3CCCC[C@H]3CCN4CCOCC4;
	InChI InChI=1S/C23H30F3N5O4S/c1-29-20(16-21(28-29)23(24,25)26)22(32)27-17-5-7-19(8-6-17)36(33,34)31-10-3-2-4-18(31)9-11-30-12-14-35-15-13-30/h5-8,16,18H,2-4,9-15H2,1H3,(H,27,32)/t18-/m0/s1; キー:JVZHTUQIMBYDSX-SFHVURJKSA-N;

ERDRP-0519は、麻疹モルビリウイルスを標的として開発された初の抗ウイルス薬です。ウイルスの複製に不可欠なウイルス酵素RNAポリメラーゼの阻害剤として作用し、動物実験では良好な経口バイオアベイラビリティを示し、感染後3日以内に投与した場合、フェレットを致死量のモルビリウイルスから保護しました。^[1]^[2]

歴史

この研究はジョージア州立大学とポール・エーリッヒ研究所で行われた。^[3]

参照

参考文献

^ White LK、Yoon JJ、Lee JK、Sun A、Du Y、Fu H、他 (2007 年 7 月)。「麻疹ウイルス RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ複合体活性の非ヌクレオシド阻害剤」。抗菌剤および化学療法。51 (7): 2293–2303。doi :10.1128/AAC.00289-07。PMC 1913224。PMID 17470652 。
^ Krumm SA、Yan D、Hovingh ES、Evers TJ、Enkirch T、Reddy GP、他 (2014 年 4 月)。「経口投与可能な小分子ポリメラーゼ阻害剤が、大型動物モデルにおける致死性モルビリウイルス感染に対する有効性を示す」。Science Translational Medicine。6 ( 232 ) : 232ra52。doi : 10.1126 /scitranslmed.3008517。PMC 4080709。PMID 24739760。
^ Grush L (2015-03-24). 「新しい経口薬は麻疹の症状が出る前に感染を止めることができる」Fox News . 2020年11月18日閲覧。

[1] White LK、Yoon JJ、Lee JK、Sun A、Du Y、Fu H、他 (2007 年 7 月)。「麻疹ウイルス RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ複合体活性の非ヌクレオシド阻害剤」。抗菌剤および化学療法。51 (7): 2293–2303。doi :10.1128/AAC.00289-07。PMC 1913224。PMID 17470652 。

[2] Krumm SA、Yan D、Hovingh ES、Evers TJ、Enkirch T、Reddy GP、他 (2014 年 4 月)。「経口投与可能な小分子ポリメラーゼ阻害剤が、大型動物モデルにおける致死性モルビリウイルス感染に対する有効性を示す」。Science Translational Medicine。6 ( 232 ) : 232ra52。doi : 10.1126 /scitranslmed.3008517。PMC 4080709。PMID 24739760。

[3] Grush L (2015-03-24). 「新しい経口薬は麻疹の症状が出る前に感染を止めることができる」Fox News . 2020年11月18日閲覧。