ドロフェニン

ドロフェニン
識別子
	IUPAC名 2-(ジエチルアミノ)エチル 2-シクロヘキシル-2-フェニル酢酸;
CAS番号	1679-76-1;
パブケム CID	3166;
ケムスパイダー	3054;
ユニ	4QWV355536;
チェビ	チェビ:93825;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００４８４７２;
ECHA 情報カード	100.114.553
化学および物理データ
式	Ｃ２０Ｈ３１ＮＯ２
モル質量	317.473 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCN(CC)CCOC(=O)C(C1CCCCC1)C2=CC=CC=C2;
	InChI InChI=1S/C20H31NO2/c1-3-21(4-2)15-16-23-20(22)19(17-11-7-5-8-12-17)18-13-9-6-10-14-18/h5,7-8,11-12,18-19H,3-4,6,9-10,13-16H2,1-2H3; キー:AGJBLWCLQCKRJP-UHFFFAOYSA-N;

ドロフェニンは抗ムスカリン性鎮痙薬で、平滑筋を弛緩させ、月経困難症、消化管、胆道、泌尿生殖器の痛みなどの症状を治療するために使用されます。ドロフェニンは、タンパク質TRPV3のレベルを高めることで作用すると考えられています。^[1]^[2]^[3]

参考文献

^ Kunysz EL、Michel AD、Whiting RL（1988年3月）。「サブタイプ選択 的ムスカリン受容体拮抗薬を用いた機能的および直接結合研究」。British Journal of Pharmacology。93（3）：491–500。doi ：10.1111/ j.1476-5381.1988.tb10303.x。PMC 1853838。PMID 2897216。
^ Bodur E, Cokuğraş AN, Tezcan EF (2001 年 2 月). 「ベナクチジンとドロフェニンのヒト血清ブチリルコリンエステラーゼに対する阻害効果」.生化学および生物理学のアーカイブ. 386 (1): 25–9. doi :10.1006/abbi.2000.2188. PMID 11360997.
^ Deering-Rice CE、Mitchell VK、Romero EG、Abdel Aziz MH、Ryskamp DA、Križaj D、他 (2014 年 10 月)。「ドロフェニン: ヒト TRPV3 に対する選択性が高い 2-APB 類似体」。薬理学研究と展望。2 (5): e00062。doi :10.1002/prp2.62。PMC 4115637。PMID 25089200。