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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | ドタリジン |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| チェビ |
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| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C29H34N2O2 |
| モル質量 | 442.603 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ドタリジンは片頭痛の治療に用いられる薬剤であり、[1]カルシウムチャネル遮断薬として作用し、[2] 5HT 2A受容体の拮抗薬としても作用し、5HT 1Aおよび 5HT 2C受容体の拮抗薬としても作用する。[3] [4]抗片頭痛作用は血管拡張薬としての作用によるものと考えられているが、[5] [6]抗不安作用も有し[7]、動物における電気けいれんショックによる健忘を阻止する。[8]
参考文献
- ^ Ruiz-Nuño A、Villarroya M、Cano-Abad M、Rosado A、Balfagón G、López MG、García AG (2001 年 1 月)。「新しい片頭痛予防薬であるドタリジンによる、さまざまな脳および末梢血管収縮の阻害メカニズム」。European Journal of Pharmacology。411 ( 3): 289–99。doi : 10.1016 /S0014-2999(00)00897-9。PMID 11164387 。
- ^ ルイス=ヌーニョ A、マヨールガス I、エルナンデス=ギーホ JM、オリバレス R、ガルシア AG、ガンディア L (2003 年 11 月)。 「抗片頭痛ドタリジンは、クロム親和性細胞において電位依存的に P/Q Ca2+ チャネルとエキソサイトーシスをブロックします。」ヨーロッパ薬理学ジャーナル。481 (1): 41–50。土井:10.1016/j.ejphar.2003.09.013。PMID 14637173。
- ^ Farré M, Roset PN, Llorente M, Márquez M, Albet C, Pérez JA, et al. (1997 年 6 月). 「健康な被験者におけるドタリジンの単回および複数回経口投与後の臨床薬物動態および忍容性」.実験および臨床薬理学の方法と知見. 19 (5): 343–50. PMID 9379783.
- ^ Montiel C, Herrero CJ, García-Palomero E, Renart J, García AG, Lomax RB (1997 年 8 月). 「冠動脈および 5-HT2 受容体を発現する卵母細胞におけるドタリジンのセロトニン作動性効果」. European Journal of Pharmacology . 332 (2): 183–93. doi :10.1016/S0014-2999(97)01073-X. PMID 9286620.
- ^ Kuridze N、Gajkowska B、Czernicki Z、Jurkiewicz J、Cervos-Navarro J (1998)。「Dotarizine(Ca2+チャネル遮断薬)の無酸素状態にある動物の脳毛細血管の血管反応性と超微細構造に対する影響」Folia Neuropathologica。36 ( 2 ):101–8。PMID 9757621。
- ^ Kuridze N、Czernicki Z、Jarus - Dziedzic K、Jurkiewicz J、Cervos-Navarro J (2000 年 4 月)。「カルシウムチャネル遮断薬 - ドタリジンによる脳血管反応性の地域差」。Journal of the Neurological Sciences。175 ( 1): 13–6。doi :10.1016/S0022-510X(00)00275-6。PMID 10785251。S2CID 30117433 。
- ^ Petkov VD、Belcheva S、Konstantinova E(1995年12月)。 「抗片頭痛薬として期待されるドタリジンの抗不安作用」実験および臨床薬理学の方法と知見。17 (10):659–68。PMID 9053586。
- ^ Lazarova M、Petkova B、Petkov VD (1995)。「ラット における電気けいれんショックまたはペンチレンテトラゾール誘発性健忘症および発作反応に対するドタリジンの効果」。実験および臨床薬理学の方法と知見。17 (1): 53–8。PMID 7623521。
