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ドン・W・クリーブランド | |
|---|---|
 2013年のクリーブランド | |
| 生まれる | 1950年8月26日 |
| 国籍 | アメリカ人 |
| 母校 | プリンストン大学（博士号）、 ニューメキシコ州立大学（学士号） |
| 受賞歴 | 米国科学アカデミー、2006年 米国芸術科学アカデミー、2006年 米国 医学研究所、2012年 生命科学ブレークスルー賞、2018年 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | セントロメア、異数性、腫瘍形成ヒト神経変性疾患 のメカニズムと治療法 |
| 機関 | ルートヴィヒがん研究 カリフォルニア大学サンディエゴ校 ジョンズホプキンス大学 |
| 博士課程の指導教員 | マーク・W・カーシュナー |
| その他の学術アドバイザー | ウィリアム・ラター |
ドン・W・クリーブランド（1950年、ミズーリ州ウェインズビル生まれ）は、アメリカの癌生物学者、神経生物学者です。
クリーブランド氏は現在、カリフォルニア大学サンディエゴ校の細胞分子医学科長[1]、医学、細胞分子医学、神経科学の著名な教授[2] 、およびルートヴィヒ癌研究所サンディエゴ支部の細胞生物学研究所の所長を務めている。[3]
バイオグラフィー
クリーブランドはニューメキシコ州ラスクルーセスで育った。1972年にニューメキシコ州立大学で物理学の学士号を取得し、文学部を首席で卒業した。[3]
クリーブランドは1972年にプリンストン大学の大学院に入学し、途中で生化学に転向した。彼はマーク・カーシュナーとともに研究し、1977年に博士号を取得した。クリーブランドの博士論文のタイトルは「精製チューブリンから微小管の組み立てを誘導する微小管関連タンパク質タウの精製と特性」であった。[4]大学院生として、クリーブランドはタウの最初の同定と特性評価を行い、それが天然に折り畳まれていないタンパク質の特性を持つことを示した。[5]現在、タウはアルツハイマー病に蓄積し、慢性脳損傷の原因となることが認識されている。[6]彼はまた、ペプチドフィンガープリンティング技術[7]を開発し発表しました。これは非常に人気があり、引用の古典となりました[8]クリーブランドは、1978年から1981年までカリフォルニア大学サンフランシスコ校でウィリアム・J・ラターのもとでポスドク研究を行いました。クリーブランドは、チューブリン[9] [10]アクチンとケラチン[11]を初めてクローン化しました。
1981年から1995年まで、クリーブランドはジョンズホプキンス大学医学部の生物化学科の教授を務めました。1995年に、カリフォルニア大学サンディエゴ校のルートヴィヒ癌研究所サンディエゴ支部の職に就きました。2008年以来、細胞分子医学科の学科長を務めています。
科学への貢献
クリーブランドは、正常な細胞分裂中の染色体運動と細胞周期制御のメカニズム、および神経細胞発達の原理と遺伝性神経変性疾患に寄与する欠陥との関係について先駆的な発見をしました。[12]クリーブランドの研究は、軸索成長と運動ニューロン疾患の分子遺伝学と、哺乳類の染色体運動の細胞生物学に焦点を当てています。[13]
最近では、彼の研究は、治療法のない遺伝性の脳変性疾患であるハンチントン病の治療において大きな進歩を遂げた。ASO（アンチセンスオリゴヌクレオチドの略）として知られる新しいDNAベースの薬物治療を1回注射するだけで、この疾患の原因となる変異遺伝子の活動を阻害できる。1回の治療で、この疾患の原因となる変異遺伝子が沈黙し、動物モデルで致命的な神経変性疾患の進行を遅らせ、部分的に逆転させた。[14]この薬はIONIS-HTTRxと呼ばれ、IONIS Pharmaceuticalsの科学者がパートナーのCHDI Foundation、Roche Pharmaceuticals、カリフォルニア大学サンディエゴ校の学術協力者と共同で開発した。フェーズ3の臨床試験は最近、有効性の欠如により中止された。[15]
書籍
細胞骨格の細胞および分子生物学：チューブリン合成を制御する分子メカニズム ジェリー ・W・シェイ編（プレナム・プレス、1986年）、ISBN 978-1-4612-9269-2
トニ・L・ウィリアムソン共著『遺伝性神経疾患の研究におけるマウスモデル：筋萎縮性側索硬化症のマウスモデル』 ブライアン・ポプコ編（Kluwer Academic/Plenum Publishers、1999年）、ISBN 0-306-45965-5
Nicholas G. Theodorakis 共著、メッセンジャー RNA の安定性の制御: チューブリン mRNA の翻訳連動分解、Joel Belasco および George Brawerman 編 (Academic Press, Inc., 1993) ISBN 0-12-084782-5
栄誉を選択
- 2006年米国科学アカデミー会員に選出[16]
- 2012年医学研究所（IOM）会員に選出[17]
- 2006年アメリカ芸術科学アカデミー会員に選出[18]
- 2006年アメリカ微生物学会フェロー選出[19] [20]
- 2009年アメリカ科学振興協会（AAAS）フェロー選出[21]
- アメリカ細胞生物学会会長、2013年[22]
- シーラ・エッシー賞、アメリカ神経学会、1999年4月[23]
- 優秀科学者賞、Playing to Win for Life Foundation、2004年9月
- 2007年10月、Wings Over Wall StreetおよびMDA優秀科学者賞受賞[24]
- 2012年米国ハンチントン病協会研究賞
- キャサリン・バーカン・ジャッド賞、スローン・ケタリング記念賞、2012年[25]
- リケッツ賞、シカゴ大学、2012年
- ガーソン優秀研究員賞、ピッツバーグ大学、2014年
- ALS研究エッセイ賞、ALS協会、2014年[26]
- 2014年UCSD学長賞 ポスドク研究員指導優秀賞[27]
- トーマス・ロイターの2015年「世界で最も影響力のある科学者」リスト2015 [28]
- 2018年生命科学ブレークスルー賞[29]
- 2018年NOMIS優秀科学者賞受賞者[30]
- ASCB EB ウィルソンメダル、2022 [31]
参考文献
- ^ 「ドン・クリーブランドがカリフォルニア大学サンディエゴ校医学部の細胞・分子医学の新教授に任命」デブラ・ケイン。 2008年12月15日閲覧。
- ^ 「医学部の教員4名が2015年トムソン・ロイター高被引用研究者リストに選出」医学部ニュース。カリフォルニア大学理事会。2017年1月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月2日閲覧。
- ^ ab “DON CLEVELAND LAB”. DON CLEVELAND LAB . LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. 2018年12月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
- ^ Cleveland, Don W. (1977). 精製チューブリンから微小管の組み立てを誘導する微小管関連タンパク質タウの精製と特性。
- ^ Mandelkow, E.-M.; Mandelkow, E. (2012 年 3 月 20 日). 「神経原線維変性におけるタウタンパク質の生化学と細胞生物学」(PDF) . Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 2 (7): a006247. doi :10.1101/cshperspect.a006247. PMC 3385935 . PMID 22762014.
- ^ McKee; et al. (2009). 「アスリートの慢性外傷性脳症：反復性頭部損傷後の進行性タウオパチー」J Neuropathol Exp Neurol . 68 (7): 709–35. doi :10.1097/NEN.0b013e3181a9d503. PMC 2945234 . PMID 19535999.
- ^ Cleveland, DW; Fischer, SG; Kirschner, MW & Laemmli, UK (1977). 「ドデシル硫酸ナトリウムでの限定タンパク質分解によるペプチドマッピングとゲル電気泳動による分析」(PDF) . J. Biol. Chem . 252 (3): 1102–6. doi : 10.1016/S0021-9258(19)75212-0 . PMID 320200.
- ^ Kresge, Nicole; Simoni, Robert D.; Hill, Robert L. (2006年8月18日). 「Don W. ClevelandによるClevelandペプチドマッピングの開発」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (33): e27. doi : 10.1016/S0021-9258(19)46364-3 .
- ^ Janke, Carsten (2014年8月18日). 「チューブリンコード：分子成分、読み出しメカニズム、および機能」. The Journal of Cell Biology . 206 (4): 461–472. doi :10.1083/jcb.201406055. PMC 4137062. PMID 25135932 .
- ^ Cleveland, Don W.; Lopata, Margaret A.; MacDonald, Raymond J.; Cowan, Nicholas J.; Rutter, William J.; Kirschner, Marc (1980年5月). 「特異的クローンcDNAプローブを用いたα-およびβ-チューブリンと細胞質β-およびγ-アクチン遺伝子の数と進化的保全」(PDF) . Cell . 20 (1): 95–105. doi :10.1016/0092-8674(80)90238-x. PMID 6893015. S2CID 54326866.
- ^ Fuchs, Elaine V.; Coppock, Susan M.; Green, Howard; Cleveland, Don W. (1981年11月). 「ケラチン遺伝子の2つの異なるクラスとその進化的意義」(PDF) . Cell . 27 (1): 75–84. doi :10.1016/0092-8674(81)90362-7. PMID 6173133. S2CID 38166670.
- ^ 「ルートヴィヒがん研究所のドン・クリーブランド博士が医学研究所に選出」EurekAlert!アメリカ科学振興協会 (AAAS)。
- ^ 「カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究者が「世界で最も影響力のある科学者」に選出」カリフォルニア大学サンディエゴ校ニュースセンター。カリフォルニア大学サンディエゴ校。
- ^ 「ハンチントン病の潜在的治療法、マウスとサルで有効かつ安全であることが判明」。EurekAlert !。アメリカ科学振興協会 (AAAS)。
- ^ 「ハンチントン病に対するトミネルセン」ハンチントン病ニュース。BioNews Services LLC。
- ^ 「米国科学アカデミーの UCSD 教員」。カリフォルニア大学サンディエゴ校。
- ^ 「UCSD医学部から2名が医学研究所のメンバーに任命される」
- ^ アメリカ芸術科学アカデミー。「UCSDの学者6名がアメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出」。
- ^ 「ASM Society Directory」。アメリカ微生物学会。2017年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月23日閲覧。
- ^ 「ASM会員が米国科学アカデミーに選出される」（PDF） 。米国微生物学会。 2017年1月24日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2016年4月12日閲覧。
- ^ 「AAAS会員がフェローに選出」2009年12月18日。
- ^ 「会長コラム」（PDF）アメリカ細胞生物学会。
- ^ 「ALS研究のためのシーラ・エッセイ賞」。
- ^ 「Wings Over Wall Street ダイヤモンド賞」。
- ^ 「2012年度卒業式および学術集会」2012年6月13日。
- ^ 「エッセイの夜」 2014年6月5日。
- ^ 「優れたポスドク研究員指導とポスドク研究員賞」2014年9月18日。
- ^ 「ルートヴィヒの科学者がトムソン・ロイターの世界で最も影響力のある科学者のリストに選出」。ルートヴィヒがん研究。2016年ルートヴィヒがん研究所。 2018年10月30日閲覧。
- ^ 「ブレークスルー賞 – 生命科学ブレークスルー賞 – 受賞者」breakthroughprize.org . 2021年12月13日閲覧。
- ^ 財団、ノーミス。 「ドン・W・クリーブランド、2018年NOMIS優秀科学者賞受賞者」。ノミス財団。 2016年 NOMIS財団、スイス、チューリッヒ。2018 年10 月 30 日に取得。
- ^ 「アメリカ細胞生物学会が2022年の栄誉賞と表彰を発表」
外部リンク
- ASCB 2013 – 12月14日土曜日会長紹介
- UCSDとルートヴィヒ癌研究アイスバケツチャレンジ
- クライヴ・スヴェンセンとドン・W・クリーブランド「専門家に聞く」
- ルー・ゲーリック病（ALS）：UCSDチームの幹細胞療法の根拠
- 2014 年「治療への取り組み」エッセイ賞受賞者ニュース映画
- 2017「ドン・クリーブランド CSHL リーディング ストランド」
- 2017年「ドン・クリーブランドとデザイナーDNAドラッグ - 私たちの心について」
- 2017年「ドン・クリーブランドがブレイクスルー賞を受賞」
- 2018年ドン・W・クリーブランド、NOMIS優秀科学者賞受賞者」