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| ディタン | |
|---|---|
| 薬物クラス | |
 ラスミディタン | |
| クラス識別子 | |
| 使用 | 片頭痛 |
| 生物学的標的 | 5-HT 1F受容体 |
| 法的地位 | |
| ウィキデータ内 | |
ディタンは片頭痛の治療のための鎮痛薬の一種です。[1]最初のディタンであるイーライリリーのラスミディタンは、2019年にFDAによって承認されました。
ジタンは5-HT 1F受容体サブタイプに選択的に結合します。多くのトリプタンもこのサブタイプに作用することが示されていますが、その作用は5-HT 1Bおよび5-HT 1Dに対する親和性が抗片頭痛作用の原因であることが判明した後でのみ示されます。これらの受容体に対する親和性の欠如は、虚血性心疾患、レイノー現象、または心筋梗塞後の患者など、感受性の高い患者において、トリプタンと比較して血管収縮に関連する副作用が少ない結果をもたらす可能性があります。[2] 1998 年のレビューでは、トリプタンを服用しているほとんどの患者でそのような副作用はほとんど発生しないことがわかりました。[3] [4]
ある臨床試験では、200 mgのラスミジタンを投与すると、中等度または重度の片頭痛発作を起こした人の32%で2時間以内に痛みが軽減し、100 mgのラスミジタンを投与すると28%で痛みが軽減したのに対し、プラセボを投与した場合は15%であったことが示されました。[5]その後、これらの結果は別の試験で確認されました。[6]
参考文献
- ^ Qubty W、 Patniyot I (2020)。「片頭痛の病態生理学」。頭痛。107 ：1–6。doi：10.1016 /j.pediatrneurol.2019.12.014。PMID 32192818。S2CID 221753230。
- ^ 「2010年7月の分子：ラスミディタン塩酸塩」Prous Science 。 2011年8月3日閲覧。
- ^ Dahlöf CG、Mathew N (1998)。「5HT1B/1D作動薬の心血管安全性 - 懸念 すべき点はあるのか?」。Cephalalgia: An International Journal of Headache。18 ( 8 ) : 539–45。doi : 10.1046 /j.1468-2982.1998.1808539.x。PMID 9827245。S2CID 30125923 。
- ^ Mutschler E、Geisslinger G、Kroemer HK、Schäfer-Korting M. Arzneimittelwirkungen。 Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft。
- ^ Kuca B、Silberstein SD、 Wietecha L、Berg PH（2018年12月11日）。「Lasmiditanは片頭痛の有効な急性治療薬：第3相ランダム化試験」。 神経学。91 （24） ： e2222–e2232。doi ：10.1212 / WNL.0000000000006641。PMC 6329326。PMID 30446595。
- ^ Goadsby PJ、Wietecha LA、Dennehy EB、Kuca B、Case MG、Aurora SK、Gaul C（2019年7月1日）。「片頭痛の急性期治療におけるラスミディタンの第3相ランダム化プラセボ対照二重盲検試験」。Brain。142 （7 ）： 1894–1904。doi ： 10.1093 /brain/awz134。PMC 6620826。PMID 31132795。