ジメチルアミドリン酸二塩化物

ジメチルアミドリン酸二塩化物

名前
IUPAC名 N -ジクロロホスホリル-N -メチルメタンアミン
その他の名前 (ジメチルアミド)ホスホリルジクロリド N , N -ジメチルホスホラミドジクロリデート
識別子
CAS番号	677-43-0 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	12152
パブケム CID	12673
ユニ	型番 はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4074801
InChI InChI=1S/C2H6Cl2NOP/c1-5(2)7(3,4)6/h1-2H3 キー: YNHXBEVSSILHPI-UHFFFAOYSA-N
笑顔 CN(C)P(=O)(Cl)Cl
プロパティ
化学式	C 2 H 6 Cl 2 N O P
モル質量	161.95 グラムモル−1
融点	< 0 °C (32 °F; 273 K)
危険
GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H314
注意事項	P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 3 2 わ
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

ジメチルアミドリン酸二塩化物は工業用途の化学物質であり、ホスホラミデートや化学兵器として使用されるタブンの合成に使用されます。

この化学物質は、その性質上、摂取または皮膚から吸収されると腐食性、可燃性、神経毒性があります。 ^{[1]水と接触すると、}塩化水素とジメチルアミドリン酸の蒸気を放出すると予想されます。^[2]

この物質の最初の合成は、19世紀初頭に遡り、ドイツの化学教授アウグスト・ミカエリス・エルンスト・ラッツラフの学生が、ミカエリスの別の博士課程の学生アドルフ・シャールの実験のために、ジメチルアミドリン酸ジクロリドとそのジエチル類似体を合成した。^{[3]彼は1901年後半に}ロストック大学で「オキシ塩化リンとエトキシルオキシ塩化リンへのアミンの一次および二次合成」と題する論文で博士号を取得した。この物質の毒性の高さ（およびシャールが合成したタブンの類似体であるジエチルアミノシアノホスホン酸エチルの毒性の高さ）は、当時は注目されていなかったが、これはおそらく使用した合成反応の収率が低かったためである。

• 有機リン中毒