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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ジヨードエチン | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 2 I 2 | |
| 外観 | 白色固体 |
| 密度 | 3.43グラム/ cm3 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジヨードアセチレンは、化学式 C 2 I 2の有機ヨウ素化合物です。白色の揮発性固体で、有機溶媒に溶けます。トリメチルシリルアセチレンのヨウ素化によって生成されます。[1] サンプルは 80 °C 以上で爆発しますが、ジヨードアセチレンはジハロアセチレンの中で最も取り扱いが容易です。たとえば、ジクロロアセチレンはより揮発性が高く、より爆発性があります。 [2] X 線結晶構造解析 によって確認されたように、ジヨードアセチレンは直鎖です。[3]ただし、衝撃、熱、摩擦に敏感な化合物です。他のハロアルキンと同様に、ジヨードアセチレンは強力なハロゲン結合供与体 です。[4]
参考文献
- ^ Perkins, Catherine; Libri, Stefano; Adams, Harry; Brammer, Lee (2012). 「ジヨードアセチレン: コンパクトで強力なジトピックハロゲン結合供与体」CrystEngComm . 14 (9): 3033. doi :10.1039/c2ce00029f.
- ^ Henning Hopf、Bernhard Witulski (1995)。「有機合成における官能基化アセチレン ‐ 1‐シアノ‐および 1‐ハロゲノアセチレンの場合」。Stang、Peter J.、Diederich、François (編)。現代のアセチレン化学。Weinheim : VCH。pp. 33–66。doi :10.1002/9783527615278.ch02。ISBN 9783527615261。
- ^ Dunitz, JD; Gehrer, H.; Britton, D. (1972). 「ジヨードアセチレンの結晶構造: 擬対称性の一例」. Acta Crystallographica Section B: 構造結晶学および結晶化学. 28 (7): 1989–1994. doi :10.1107/S0567740872005400.。
- ^ Cavallo、G.メトランゴロ、P.ミラニ、R.ピラティ、T.プリマギ、A.レスナティ、G.テラネオ、G. (2016)。 「ハロゲン結合」。化学。改訂116 (4): 2478–2601。土井：10.1021/acs.chemrev.5b00484。PMC 4768247。PMID 26812185。