アロマデンドリン

アロマデンドリン
名前
	IUPAC名 (2 R ,3 R )-3,4′,5,7-テトラヒドロキシフラバン-4-オン
	体系的なIUPAC名 (2 R ,3 R )-3,5,7-トリヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-2,3-ジヒドロ-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前アロマデン; ドリンジヒドロケンフェロール; アロマデンドロール; (+)-アロマデンドリン; (+)-ジヒドロケンフェロール
識別子
CAS番号	480-20-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:15401 ;
チェムBL	チェムBL9323 ;
ケムスパイダー	109514 ;
ECHA 情報カード	100.213.374
ケッグ	C00974 ;
パブケム CID	122850;
ユニ	7YA4640575 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8075411;
	InChI InChI=1S/C15H12O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,14-18,20H/t14-,15+/m0/s1 キー: PADQINQHPQKXNL-LSDHHAIUSA-N ; InChI=1/C15H12O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,14-18,20H/t14-,15+/m0/s1 キー: PADQINQHPQKXNL-LSDHHAIUBO;
	笑顔 C1=CC(=CC=C1C2C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ12Ｏ6
モル質量	288.255 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アロマデンドリン（アロモデンドリンまたはジヒドロケンフェロール）は、フラボノイドの一種であるフラバノノールです。シベリア松の木材に含まれています。^[1]

代謝

ジヒドロケンフェロール 4-還元酵素は、シス-3,4-ロイコペラルゴニジンとNADP ^{+ を}使用して、(+)-アロマデンドリン、NADPH、および H ^{+ を}生成します。

(2 R ,3 R )-トランス-アロマデンドリン-7- O-ベータ- D-グルコピラノシド-6 ′ ′ -(4 ′ ′ ′ -ヒドロキシ-2 ′ ′ ′ -メチレンブタン酸)は、アフゼリアベラ[ ^2] （マメ科）の樹皮から単離されたアロマデンドリンのアシル化グルコシドである。

(+)-ロイコペラルゴニジン、(2 R ,3 S ,4 R )-3,4,5,7,4'-ペンタヒドロキシフラバンは、(+)-アロマデンドリンから水素化ホウ素ナトリウム還元によって合成することができる。^[3]

^ VI Lutskii、AS Gromova、NA Tyukavkina (1971)。「Pinus sibirica の木材 から抽出したアロマデンドリン、アピゲニン、ケンフェロール」。天然化合物化学。7 (2): 197–198。doi :10.1007/BF00568701。
^ Binutu, OA; Cordell, GA (2001). 「Afzelia bellaの幹の樹皮の成分」.植物化学. 56 (8): 827–30. doi :10.1016/S0031-9422(01)00006-1. PMID 11324912.
^ ヘラー、ヴェルナー;ブリッチュ、ローター。フォークマン、ゲルト。ハンス・グリースバッハ (1985)。「Matthiola incana R. Brの花におけるアントシアニジン生合成の中間体としてのロイコアントシアニジン」。プランタ。163 (2): 191–196。土井：10.1007/BF00393505。PMID 24249337。