ディーター・エバート | |
|---|---|
| 生まれる | |
| 母校 | ミュンヘン工科大学(1988) |
| 知られている | 宿主-寄生虫相互作用の共進化に関する研究 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 進化生物学 ゲノム科学メタ個体群の 生態学 |
| 機関 | バーゼル大学(スイス)環境科学部、動物学科 |
| 博士課程の指導教員 | スティーブン・C・スターンズ |
| その他の学術アドバイザー | ユルゲン・ジェイコブス、WD ハミルトン、ジョン・ロートン |
ディーター・エバートは、スイスのバーゼルにあるバーゼル大学動物学研究所の動物学および進化生物学の教授です。進化生態学者および遺伝学者であり、主にミジンコとその寄生虫をモデル系として用いた、宿主と病原体の相互作用と共進化に関する研究で知られています。
教育および学術職
エバートは、1988年にドイツのミュンヘン工科大学で動物学と生態学の学位を取得しました。学部生時代には、アラバマ州のサウスアラバマ大学で1年間過ごしました。1991年にスイスのバーゼル大学のスティーブン・C・スターンズのグループで進化生物学の博士号を取得しました。1991年、エバートはロシアのモスクワにあるヴァビロフ一般遺伝学研究所で6か月間過ごしました。その後、パナマのスミソニアン熱帯研究所でジュニア研究員として働きました。1992年、エバートはオックスフォード大学のウィリアム(ビル)ハミルトンの研究グループに参加し、宿主と寄生虫の相互作用について研究を始めました。その後、ジョン・ロートンとともにシルウッドパークのNERC人口生物学センター(CPB)で博士研究員としてさらに研究を行った後、スイスのバーゼル大学の助教授になりました。 2001年にスイスのフリブール大学の教授に就任したが、2004年にバーゼル大学に戻った。
研究
エバートは、宿主と寄生虫の共進化に関する研究でよく知られています。オックスフォード大学で博士研究員として研究をしていたとき、実験研究のための新しいモデルとして、ミジンコと寄生虫のシステムを考案しました。特に、ミジンコは、宿主と寄生虫の相互作用の遺伝学、進化、生態学を理解するためのモデルシステムとなっています。[1]自然環境では、ミジンコはさまざまな微小寄生虫に感染することが多く、[2]こうした寄生虫の多くは、観察、実験、ゲノムの手法を用いて、研究室やフィールドでモデルとして使用することができます ( 「ミジンコの寄生」のセクションを参照)。
彼の研究グループの研究により、いくつかの重要な発見がもたらされた。
- 寄生虫は、ほとんどの場合、それが進化した宿主集団内では、他の新しい集団内よりも毒性が強く、これは従来の考えに反して、寄生虫が宿主に適応しながら非毒性に進化するわけではないことを示している。[3]
- 単一栽培効果は、宿主集団が空間的に構造化されていない場合にも発生し、宿主集団の遺伝的構造の欠如を強調します。[4]
- 母親の経験は子孫の細菌寄生虫に対する抵抗力に影響を与える。[5]
- 疫学で広く使用されているツールである集団作用原理は、ミジンコとその細菌病原体であるパストゥリア・ラモサを用いた強力な実験データによって初めて裏付けられた[6]。
- 寄生虫とその宿主の共進化は、数十年にわたって層状の池の堆積物で追跡することができ、共進化の赤の女王仮説を支持している[7] [8]
- 微生物叢はD. magnaにとっても重要です。微生物叢のない宿主は微生物叢のある宿主に比べて成長が遅くなり、繁殖力が低下し、死亡率が高くなります。[9] [10]
- 近年、遺伝的およびゲノム的ツールは、宿主ゲノムにおける寄生虫耐性遺伝子座の遺伝、優位性、エピスタシスの様式を理解するために使用されました。[11] [12] [13]同時に、エバートのグループはゲノム内の耐性遺伝子の位置をマッピングし[14] [15]、3つの耐性遺伝子のクラスターが物理的に強く結合したスーパー遺伝子を発見しました[16]
メンタリング
エバートは研修生を学術職に就かせる割合が高いことで知られています。これまでのメンティー(元博士課程学生および博士研究員)は、世界中の機関で主任研究員の職に就いています。たとえば、Tom Little (エディンバラ大学)、Christoph Haag (CNRS、モンペリエ)、Marco Archetti (英国イーストアングリア大学および米国ペンシルバニア州立大学)、Florian Altermatt (チューリッヒ大学)、Pepijn Luijckx (トリニティカレッジ) です。ダブリン)、ローレンス・ムートン(リヨン大学)、サブリナ・ガバ(INRAディジョン)、カレン・ハーグ(リオグランデ・デ・ソル大学、ブラジル)、フリーダ・ベンアミ(テルアビブ大学)、マシュー・ホール(オーストラリア、モナシュ大学)、ジェイソン・アンドラス(マウント・ホルヨーク、米国)、アン・ルーリン(チューリッヒ大学)、伊藤ヒルモ(長崎大学、日本)、マリルー・シソン=マンガス(カリフォルニア大学サンタクルーズ校、米国)
2001年以来、ディーター・エバートは、スイスのグラウビュンデン州にある人里離れたアルプスの村グアルダで開催される進化生物学の大学院生のためのマスタークラスであるグアルダ進化生物学サマースクール[17]の主催者です。このサマースクールは1987年にスティーブン・スターンズによって開始され、ジョン・メイナード・スミス、ゲオルグ・ウィリアムズ、WDハミルトン、リチャード・レンスキー、ピーターとローズマリー・グラントなど、一流の進化生物学者が講師を務めてきました。[18]
認識
ディーター・エーバートはレオポルディーナ科学アカデミー[19]、欧州分子生物学機構(EMBO)[20]の会員であり、ベルリン高等研究所[21]の常任研究員でもある。
外部リンク
- バーゼル大学のディーター・エバートのウェブページ
- バーゼル大学のディーター・エバート研究グループのウェブページ
- ベルリンウィッセンシャフト大学/高等研究所のウェブページ
- 自然の生息地にいるミジンコについての動画、Dieter Ebert 著 (2013 年 3 月 29 日公開) YouTube
- ディーター・エバートとの短いインタビュー(ドイツ語)(2018年6月3日公開)YouTube
参考文献
- ^ エバート、ディーター (2005-01-01)。ミジンコの寄生の生態、疫学、進化。国立生物工学情報センター (米国) 。ISBN 1932811060。
- ^ Stirnadel, Heide A.; Ebert, Dieter (1997). 「3種の同所性ミジンコ種における微小寄生虫とエピビオントの蔓延、宿主特異性、宿主繁殖力への影響」動物生態学ジャーナル66 (2): 212–222. doi :10.2307 / 6023. JSTOR 6023.
- ^ Ebert D (1994). 水平伝播寄生虫の毒性と地域適応. Science 265: 1084-1086
- ^ Altermatt F, Ebert D (2008). Daphnia magna 個体群の遺伝的多様性が寄生虫に対する抵抗力を高める. Ecol Lett 11: 918-928. Doi 10.1111/J.1461-0248.2008.01203.X
- ^ Ben-Ami F、Ebert D、Regoes RR (2010)。宿主感受性の分布を分析する方法としての病原体用量感染曲線:食物ストレスと病原体曝露後の母体への影響の定量的評価。Am Nat 175: 106-115。10.1086/648672
- ^ Regoes RR、Hottinger JW、Sygnarski L、Ebert D (2003)。Pasteuria ramosa による Daphnia magna の感染率は集団作用原理に従う。Epidemiol Infect 131: 957-966
- ^ Decaestecker E、Gaba S、Raeymaekers JAM、Stoks R、Van Kerckhoven L、Ebert D 他 (2007)。池の堆積物に保存された宿主寄生虫「レッドクイーン」の動態。ネイチャー 450: 870-873
- ^ Ebert D (2008). 宿主寄生虫の共進化: ミジンコ寄生虫モデルシステムからの洞察 Curr Opin Mircobiol 11: 290-301
- ^ シソン=マンガス議員、ムシェギアン AA、エバート D (2015)。ミジンコは生存、成長、生殖のために微生物叢を必要とします。 ISME ジャーナル 9: 59-67。 10.1038/ismej.2014.116
- ^ Mushegian AA、Walser JC、Sullam KE、Ebert D (2018)。休眠期の微生物叢:水生甲殻類の休眠後に宿主-微生物関係がどのように形成されるか。J Anim Ecol 87: 400-413。10.1111/1365-2656.12709
- ^ Luijckx P、Ben-Ami F、Mouton L、Du Pasquier L、Ebert D (2011)。培養不可能な寄生虫 Pasteuria ramosa とその宿主 Daphnia のクローン化により、極端な遺伝子型間相互作用が明らかになった。Ecol Lett 14: 125-131。10.1111/j.1461-0248.2010.01561.x
- ^ Luijckx P、Fienberg H、Duneau D、Ebert D (2012)。甲殻類ミジンコの細菌寄生虫に対する抵抗性は優性遺伝によるメンデル分離を示す。遺伝 108: 547-551。10.1038/hdy.2011.122
- ^ Metzger CMJA、Luijckx P、Bento G、Mariadassou M、Ebert D (2016)。レッドクイーンは生きている:連鎖耐性遺伝子座間のエピスタシス。Evolution 70: 480-487。10.1111/evo.12854
- ^ Routtu J、Ebert D (2015)。ミジンコ宿主における2種の宿主特異的寄生虫に対する耐性の遺伝的構造。遺伝 114: 241-248。10.1038/hdy.2014.97
- ^ Krebs M、Routtu J、Ebert D (2017)。ミジンコ集団における長期寄生虫持続性に関する自然遺伝多型のQTLマッピング。寄生虫学144: 1686-1694。10.1017/s0031182017001032
- ^ Bento G、Routtu J、Fields PD、Bourgeois Y、Du Pasquier L、Ebert D (2017)。宿主寄生虫システムの耐性と適合対立遺伝子相互作用の遺伝的基礎:Daphnia magna-Pasteuria ramosa モデル。PLoS Genet 13。ARTN e1006596、DOI: 10.1371/journal.pgen.1006596
- ^ [1]、2019年2月24日
- ^ グアルダサマースクール、[2]、2019年2月24日
- ^ レオポルディナのウェブページ、[3]、レオポルディナ、2019年2月24日
- ^ EMBOのウェブページ、[4]、EMBO、2019年2月24日
- ^ Wissenschaftskolleg zu Berlin、「The Permanent Fellows」、Dieter Ebert、2019 年 2 月 24 日
