脱水レチナール

脱水レチナール
名前
	IUPAC名 3,4-ジデヒドロレチナール
	体系的なIUPAC名 (2 E ,4 E ,6 E ,8 E )-3,7-ジメチル-9-(2,6,6-トリメチルシクロヘキサ-1,3-ジエン-1-イル)ノナ-2,4,6,8 -テトラエナール
	その他の名前 3,4-デヒドロレチナール; 3,4-ジデヒドロレチナールアルデヒド
識別子
CAS番号	472-87-7;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
3DMet	B00875;
チェビ	チェビ:28537;
ケムスパイダー	4444397;
ECHA 情報カード	100.006.781
EC番号	207-457-7;
ケッグ	C05918;
メッシュ	脱水レチナール
パブケム CID	5280866;
ユニ	品番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30878517;
	InChI InChI=1S/C20H26O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10- 7-14-20(19,4)5/h6-13,15H,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+ キー: QHNVWXUULMZJKD-OVSJKPMPSA-N; InChI=1/C20H26O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7 -14-20(19,4)5/h6-13,15H,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+ キー: QHNVWXUULMZJKD-OVSJKPMPBA;
	笑顔 O=C\C=C(\C=C\C=C(\C=C\C1=C(\C=C/CC1(C)C)C)C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ20Ｈ26Ｏ
モル質量	282.427 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

デヒドロレチナール（3,4-デヒドロレチナール）は、レチナール^[1]の誘導体代謝物であり、ビタミンA ₂のグループに属し、レチナールアルデヒドの形態で、内因性に存在する3,4-デヒドロレチノールと3,4-デヒドロレチノイン酸の他に存在します。^[2]^[3]

一部の淡水魚やインド産の魚の肝臓には、他の種よりもレチナールに対するデヒドロレチナールの比率が高い。^[4]^[5]

参照

^ ギブニー、マイケル・J.; マーゲッツ、バリー・M.; カーニー、ジョン・M.; 他編 (2012) 『公衆衛生栄養学』、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ、p. 210、ISBN 978-1118574225
^ Törmä H, Vahlquist A (1985). 「ヒト表皮におけるオールトランスレチノール（ビタミンA1）からの3-デヒドロレチノール（ビタミンA2）の生合成」J. Invest. Dermatol . 85 (6): 498–500. doi : 10.1111/1523-1747.ep12277290 . PMID 4067325.
^ Vahlquist A (1980). 「ヒト皮膚におけるデヒドロレチノール（ビタミンA2）の同定」. Experientia . 36 (3): 317–318. doi :10.1007/bf01952299. PMID 7371787. S2CID 31357743.
^ MortonRA、Stubbs AL (1946)。「ビタミンA2が豊富 なタラおよびその他の魚の肝油」。Biochem J. 40 (5–6): lix. PMID 20277273。
^ 国連食糧農業機関（1967年）、ビタミンA、チアミン、リボフラビン、ナイアシンの必要量：FAO-WHO合同専門家グループ報告書、国連、p. 26、ISBN 9251004536