デビッド・リモワン

デイヴィッド・ローレンス・リモワン（1936年11月9日 - 2012年5月27日）は、カナダ出身のアメリカ人 遺伝学者である。特に、骨格異形成（小人症）、テイ・サックス病などの遺伝性疾患、糖尿病の遺伝学に関する研究で知られる。^[1]

リモワンはモントリオールでフェイ（レッカー）とマイケル・リモワンの息子として生まれた。 ^{[2]リモワンは}マギル大学の大学と医学部に進学し、1957年に学士号を取得し、 1961年に医学博士号と遺伝学の理学修士号を取得した。その後、モントリオールのロイヤル・ビクトリア病院とボルチモアのジョンズ・ホプキンス病院でインターンシップと研修を受け、遺伝学の先駆者であるビクター・A・マクキュージックに師事し^[3]、医療遺伝学の博士号を取得した。ミズーリ州セントルイスのワシントン大学医学部で3年間過ごし、そこで長女アン・ウォルシュ・リモワンが生まれた。1970年に行われた糖尿病に関する研究は、糖尿病は単一の疾患であるという当時の一般的な見解に異を唱え、糖尿病には複数の遺伝的原因がある可能性があることを示した。^[1]

1970年にリモインはロサンゼルスのハーバーUCLA医療センターに移り、医療遺伝学部門の主任となった。 1986年にシーダーズ・サイナイ医療センターに異動。国際骨格異形成レジストリを設立。マイケル・カバックとともにカリフォルニア・テイ・サックス病スクリーニングプログラムを組織し、これが全国的なモデルとなった。^{[1]リモインとイギリスの遺伝学者アラン・E・H・エメリーは}「医療遺伝学の原理と実践」を共同編集した。これは1983年に初版が出版され、現在ではこの分野の必須教科書とみなされている。^{[4] [5]シーダーズ・サイナイでは}小児科診療 部長を務め、成人の遺伝学プログラムを設立し、ロサンゼルスの大規模なペルシャ系ユダヤ人集団における遺伝性疾患に焦点を当てたスクリーニングプログラムを開始した。^[1]

デビッド・リモワンは、フレデリック・ドリマーの著書「Very Special People」で言及されています。同書には、成長ホルモンが下垂体性小人症の身長を正常に近いものにするのに有効であることを発見したと書かれています。このホルモンは人間の死体の下垂体から採取されましたが、十分な供給がありませんでした。

1997年から1998年にかけて、リモインはアメリカ医学遺伝学・ゲノム学会の初代会長を務めた^[6]。彼の死後、ACMGは彼を称えて、医学遺伝学におけるデイビッド・L・リモイン生涯功労賞^[7]とデイビッド・L・リモイン奨励賞^{[8]の2つの賞を設立した。}

リモワンは、膵臓がんと診断された数日後の2012年5月27日にロサンゼルスで亡くなった。遺族には、2番目の妻アン・ガーバー・リモワン、2人の娘アン・リモワンとローレン・リモワン、そして息子マイケル・リモワンがいる。 ^[1]

• David L. Rimoin 氏へのインタビュー、UCLA人類遺伝学口述歴史プロジェクト (2012 年 6 月 1 日にアクセス)。