デビッド・G・マロニー

デビッド・G・マロニー（1954年11月25日生まれ）は、フレッド・ハッチンソンがん研究センターおよびワシントン大学の腫瘍学者および研究者であり、血液がんの治療のための標的免疫療法の開発を専門としています。

彼はフレッド・ハッチとシアトル・キャンサー・ケア・アライアンスのベゾス・ファミリー免疫療法クリニックの細胞免疫療法の医療ディレクターを務めており、臨床試験中のがん患者に免疫療法を提供することに専念している。^[1]

マロニーは1977年にワシントン州スポケーンのウィットワース大学で化学と生化学の理学士号を取得しました。^[2]彼は1985年にスタンフォード大学で医学博士号、1991年にスタンフォード大学で博士号を取得しました。 ^{[3]スタンフォードの医学生として、マロニーは}ロナルド・レヴィの研究室に所属していました。^[4]彼はブリガム・アンド・ウィメンズ病院で内科のインターンシップとレジデントを修了し、スタンフォード大学医療センターで腫瘍学のフェローシップを修了しました。^[3]

マロニーは1994年にワシントン州シアトルにあるフレッド・ハッチンソン癌研究センターとワシントン大学の教員に加わった。^[2]

研究に加えて、彼はシアトルがんケアアライアンスで慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の患者を治療している。彼は内科の専門医資格を持っている。^[3]

マロニー氏は、これまでのキャリアを通じて200本以上の査読付き科学論文を執筆しており、その中には第一著者または上級著者としての執筆が数十本含まれ、また専門家によるレビューも多数含まれている。^[5]

マロニーは、モノクローナル抗体ががん治療薬として潜在的可能性を初めて実証したチームの一員でした。^{[6] [7]彼は、後に}リツキシマブとして知られるチームの研究から生まれた薬剤の初期の臨床試験を主導し、リンパ腫患者のCD20陽性B細胞に対する安全性と活性を実証しました。^[8] 1997年、リツキシマブは市場で最初のがんモノクローナル抗体薬となり、^[7] B細胞非ホジキンリンパ腫の治療に革命をもたらしました。^[9]マロニーによるさらなる研究は、血液がんに対する抗体ベースの治療戦略の開発を続けています。^{[10] [11]}

造血幹細胞移植の分野では、マロニーは血液がんの治療のための低毒性で骨髄非破壊的技術の開発に貢献してきました。 ^{[12] [13]}

マロニー氏は、抗体ベースの癌治療と毒性低減治療アプローチに関する専門知識を基に、キメラ抗原受容体（CAR）を使用した癌に対する養子T細胞療法を開発している。CARは、癌を標的とする抗体を組み込んだT細胞受容体の合成バージョンであり、免疫細胞が癌細胞を特異的に標的とすることを可能にする。マロニー氏は、特定の進行性で治療抵抗性のCD19陽性B細胞癌患者を対象とした初期段階の臨床試験を主導しており、患者のCD4 +およびCD8 + T細胞を遺伝子操作してCD19特異的CARを発現させる。^[14]予備的な結果は、 CAR T細胞注入後の寛解率が高いことを示している。 ^{[15] [16]}

マロニーはワシントン州ヤキマで育った。彼と妻のスーザンには2人の子供がいる。^[2]

マロニーは1993年に国際癌生物学的療法学会（現癌免疫療法学会）から若手研究者会長賞を受賞した。^[17]彼はキャッスル・コノリー・ガイドの「アメリカのトップドクター」や「アメリカの癌のトップドクター」に何度も選ばれており、^[18] 2016年にフレッド・ハッチで臨床研究のための初代レナード・アンド・ノーマ・クロルファイン寄付講座教授に任命された。^[19]

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