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| DNA指向性DNAポリメラーゼ | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.7.7.7 | ||||||||
| CAS番号 | 9012-90-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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DNAポリメラーゼイプシロンは、真核生物に見られるDNAポリメラーゼファミリー酵素の一種です。POLE （中心触媒ユニット）、POLE2（サブユニット2）、POLE3 （サブユニット3）、POLE4 （サブユニット4）の4つのサブユニットで構成されています。最近の証拠によると、この酵素はリーディングストランドDNA合成とヌクレオチドおよび塩基除去修復において重要な役割を果たしていることが示唆されています。[1] [2]
PCNA (増殖細胞核抗原)、RFC (複製因子 C)、およびRPA (複製タンパク質 A)の存在下での DNA ポリメラーゼ イプシロンによるヌクレオチド除去修復 DNA 合成を調査する研究が行われました。DNA ポリメラーゼ イプシロンまたはDNA ポリメラーゼデルタのいずれかをDNA リガーゼとともに使用して、UV 損傷を受けた DNA を修復できます。ただし、DNA ポリメラーゼ デルタでは、DNA 修復のために RFC と PCNA の両方が必要であることがわかりました。さらに、少量の分画された DNA 連結産物のみを生成します。DNA ポリメラーゼ イプシロンは、ヌクレオチド除去修復に最適であることが判明しています。DNA ポリメラーゼ イプシロンは、PCNA と RFC の両方に依存せず、主に連結 DNA 産物を生成します。また、DNA ポリメラーゼ イプシロンが PCNA と RFC を必要とする 1 つの条件下では、一本鎖結合タンパク質 RPA の存在下でのヌクレオチド除去修復が必要であることもわかっています。PCNA と RFC はアンカーとして機能し、DNA ポリメラーゼ イプシロンを DNA テンプレートに導きます。[3]
参考文献
- ^ Johnson RE、Klassen R、Prakash L、Prakash S (2015 年 7 月)。「リーディング DNA鎖とラギング DNA 鎖の両方の複製における DNA ポリメラーゼ δ の主要な役割」。分子 細胞。59 ( 2): 163–175。doi :10.1016/ j.molcel.2015.05.038。PMC 4517859。PMID 26145172。
- ^ Lujan SA、Williams JS、Kunkel TA (2016年9月)。「DNAポリメラーゼがゲノム複製の労働を分担」。Trends in Cell Biology 26 ( 9): 640–54. doi :10.1016/j.tcb.2016.04.012. PMC 4993630 . PMID 27262731。
- ^ Shivji MK、Podust VN、Hübscher U、Wood RD（1995年4月）。「PCNA、RFC、およびRPA存在下でのDNAポリメラーゼイプシロンによるヌクレオチド除去修復DNA合成」。生化学。34 （15）：5011–7。doi ：10.1021/bi00015a012。PMID 7711023 。