デオキシシチジン二リン酸

デオキシシチジン二リン酸
名前
	IUPAC名 2′-デオキシシチジン 5′-(三水素二リン酸)
	体系的なIUPAC名 [(2 R ,3 S ,5 R )-5-(4-アミノ-2-オキソピリミジン-1(2 H )-イル)-3-ヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル三水素二リン酸
	その他の名前 2'-デオキシシチジン二リン酸
識別子
CAS番号	800-73-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	132961 ;
メッシュ	デオキシシチジン+二リン酸
パブケム CID	150855;
ユニ	M07S1BKN37 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301027111;
	インチ InChI=1S/C9H15N3O10P2/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(21-8)4-20-24(18,19)22-23(15,16)17/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H,18,19)(H2,10,11,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0/s1 キー: FTDHDKPUHBLBTL-SHYZEUOFSA-N ; InChI=1/C9H15N3O10P2/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(21-8)4-20-24(18,19)22- 23( 15,16)17/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H,18,19)(H2,10,11,14)(H2,15,16,17)/t5- ,6+,8+/m0/s1 キー: FTDHDKPUHBLBTL-SHYZEUOFBT;
	笑顔 O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](N/1C(=O)/N=C(/N)\C=C\1)C[C@@H]2O;
プロパティ
化学式	Ｃ９Ｈ１５Ｎ３Ｏ１０Ｐ２
モル質量	387.178 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

2'-デオキシシチジン二リン酸はdCDPと略される。^[1]

シチジンヌクレオチドの合成

デオキシシチジン二リン酸は、リボヌクレオシド二リン酸還元酵素の存在によって触媒されるシチジン5'-ジホスホコリンの酸化還元反応によって合成されます。^[2]さらに、リボヌクレオシド二リン酸還元酵素は、リボヌクレオチドからデオキシリボヌクレオチドの形成に結合し、触媒することができます。^[3]

^ MeSH用語、2012年12月31日アクセス
^ Kandeel, Mahmoud; Al-Taher, Abdulla (2020-11-01). 「ヒトコブラクダ（Camelus dromedarius）および血液寄生虫Trypanosoma evansiにおけるシトシン代謝経路の代謝薬ターゲット」.熱帯動物衛生および生産. 52 (6): 3337–3358. doi :10.1007/s11250-020-02366-8. ISSN 1573-7438. PMID 32926292. S2CID 221722974.
^ Torrents, Eduard (2014). 「リボヌクレオチド還元酵素：細菌の生命に必須の酵素」. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 4:52 . doi : 10.3389/fcimb.2014.00052 . ISSN 2235-2988. PMC 4009431. PMID 24809024 .

Kennedy, Eugene P.; Louise Fencil Borkenhagen; Sylvia Wagner Smith (1959)。「デオキシシチジン二リン酸コリンおよびデオキシシチジン二リン酸エタノールアミンの代謝機能の可能性」。Journal of Biological Chemistry。234 ( 8 ): 1998–2000。doi : 10.1016/S0021-9258(18)69855-2。PMID 13673002。
ライチャード、ピーター (1962)。「デオキシリボヌクレオチドの酵素合成: I. 大腸菌の酵素によるシチジン二リン酸からのデオキシシチジン二リン酸の形成」。Journal of Biological Chemistry。237 : 3513–3519。doi : 10.1016 / S0021-9258(19) 70849-7。PMID 13973714。。