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| ラノイデア | |
|---|---|
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| タイプ種Ranoidea aurea | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| 注文： | アヌラ |
| 家族： | アマガエル科 |
| 亜科: | ペロドリャディナエ |
| 属: | ラノイデア （チュディ、1838） |
| タイプ種 | |
| ラノイデア・ジャクソンイエンシス （チュディ、1838年）
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| 同義語[1] | |
ラノイド上科は、ペロドリャディナエ亜科に属するカエルの属である。オーストラリア、ニューギニア、および近隣の2つの島群（マルク諸島、ルイジアード諸島）に生息する。 [1]この分類群の限定については、いまだ議論の余地がある。
分類
この属の種は最近まで、当時の側系統属であったLitoriaに分類されていました。それらの多くは、以前はさらに大きなHylaに分類されていました。しかし、2016 年に Duellman らはLitoria をいくつかの属に分割しました。[1] [2] Duellmanら[ 2 ]に基づく系統的および分類学的な結論は、連結解析で使用された個体の 78.9% (397/503) が、使用された 19 個の遺伝子に利用可能な遺伝子配列の半分未満しか持たなかったため、注意して扱う必要があります。欠損データは系統解析で問題になる可能性があり (例[3] [4] [5] [6] )、系統関係についての誤った結論につながる可能性があります。さらに、分類群間の塩基構成の偏り (非定常性) を確認することについては言及されておらず、これも不正確な系統樹につながる可能性があります (例[7] [8] )。現在Ranoideaに属する種はDryopsophus属に分類されている。しかし、これらの種の最も古い学名はRanoideaである。[1]これらの変更はまだ広く認識または受け入れられておらず、[9] AmphibiaWeb ではLitoria を古い広い意味で認識し続けている。 [10] AmphibiaWeb ではCycloranaも認識しており[10]、この位置付けにより、追加の修正がなければRanoidea は側系統となり、亜属として扱われる可能性がある。[1]
説明と生態
瞳孔は水平楕円形で、眼瞼膜には色素がない。多くの種では、山の渓流で成長し、腹側の口が大きくなったオタマジャクシが見られる。 [2]しかし、Cyclorana亜属のオタマジャクシは、溜まった水に適応しており、一時的な水域でよく見られる。[11]
種
ラノイド科には以下の種が認められている：[1]
- ラノイデア アルボグッタタ (Günther, 1867)
- Ranoidea andiirrmalin (マクドナルド、1997)
- ラノイデア アルエンシス (Horst, 1883)
- Ranoidea auae (Menzies and Tyler, 2004)
- Ranoidea aurea (Lesson、1829)
- ラノイデア・オーストラリス （グレイ、1842）
- ラノイデア・バリントン （Copland, 1957）
- ラノイデア ベラ (マクドナルド、ローリー、リチャーズ、フランクハム、2016)
- ラノイデア・ブーロロンゲンシス (ムーア、1961)
- ラノイデア・ブレビペス （ピーターズ、1871）
- ラノイデア ブロンガースマイ (ラヴリッジ、1945)
- Ranoidea caerulea (白、1790)
- ラノイデア カリスタ (クラウス、2013)
- Ranoidea cavernicola (Tyler and Davies, 1979)
- ラノイデア クロリス (Boulenger, 1892)
- Ranoidea citropa (ペロン、1807)
- ラノイデア・クリプトティス （タイラーとマーティン、1977）
- ラノイデア カルトリップス (パーカー、1940)
- ラノイデア シクロリンクス (Boulenger, 1882)
- ラノイデア・ダリイ （ブーレンジャー、1896）
- Ranoidea daviesae (Mahony、Knowles、Foster、Donnellan、2001)
- ラノイデア・デイ (ギュンター、1897)
- Ranoidea elkeae (Günther and Richards, 2000)
- Ranoidea eschata (Kraus と Allison、2009)
- ラノイデア・ユークネミス (Lönnberg、1900)
- ラノイデア眼球突出症 （Tyler、Davies、Aplin、1986）
- Ranoidea fuscula (オリバーとリチャーズ、2007)
- Ranoidea genimaculata (ホルスト、1883)
- ラノイデア・ギレニ （スペンサー、1896）
- ラノイデア グラシレンタ (ピーターズ、1869)
- ラノイデア・インプラ (ピーターズとドリア、1878)
- ラノイデア・ジュングガイ （ドネランとマホニー、2004）
- Ranoidea kroombitensis (Hoskin、Hines、Meyer、Clarke、Cunningham、2013) について
- ラノイデア・クマエ （メンジーズとタイラー、2004）
- Ranoidea lesueuri (デュメリルとビブロン、1841 年)
- ラノイデア・ロンギペス （タイラーとマーティン、1977）
- ラノイデア・ロリカ （デイヴィスとマクドナルド、1979）
- ラノイデア ルテア (Boulenger, 1887)
- ラノイデア・マッキ （リチャーズ、2001）
- Ranoidea maculosa (Tyler および Martin、1977)
- ラノイデア・マイニ (タイラーとマーティン、1977)
- ラノイデア・マーニャ (ヴァン・ビューデンとマクドナルド、1980)
- ラノイデア ミラ (オリバー、リットマイヤー、トルクコラ、ダール、ドネラン & リチャーズ、2021 "2020")
- ラノイデア・ムーレイ （コープランド、1957）
- Ranoidea myola (ホスキン、2007)
- ラノイデア・ナンノティス (Andersson、1916)
- ラノイデア・ナパエア （タイラー、1968）
- ラノイデア・ノヴァエホランディア （Steindachner、1867）
- Ranoidea nudidigitala (コープランド、1963)
- ラノイデア ニャカレンシス (Liem、1974)
- Ranoidea occidentalis (Anstis、Price、Roberts、Catalano、Hines、Doughty、Donnellan、2016)
- ラノイデア ピアソニアナ (Copland, 1961)
- ラノイデア・フィロクロア （ギュンター、1863）
- ラノイデア・ピペラータ （タイラーとデイヴィス、1985）
- ラノイデア プラティセファラ (Günther, 1873)
- ラノイデア・ラニフォルミス (Keferstein、1867)
- Ranoidea rara (Günther and Richards, 2005)
- ラノイデア・レオコラ （リーム、1974）
- Ranoidea robinsonae (オリバー、スチュアート・フォックス、リチャーズ、2008)
- ラノイデア ルエッペリ (Boettger, 1895)
- Ranoidea serrata (Andersson、1916)
- ラノイデア・スペンセリ （デュボア、1984）
- Ranoidea spinifera (Tyler, 1968)
- ラノイデア スプレンディダ (Tyler、Davies、Martin、1977)
- Ranoidea subglandulosa (Tyler および Anstis、1983)
- Ranoidea thesaurensis (Peters, 1877)
- Ranoidea vagitus (タイラー、デイビス、マーティン、1981)
- ラノイデア・ヴェルコサ （タイラーとマーティン、1977）
- ラノイデア ウィルコキシ (Günther, 1864)
- ラノイデア・キサントメラ （デイヴィス、マクドナルド、アダムス、1986）
現在はincertae sedisとして記載されていますが、その分布範囲が適切に限定されれば、「 Ranoidea papua」(Van Kampen、1909)もこの属に含まれること が予想されます。
参考文献
- ^ abcdef Frost, Darrel R. (2022). 「Ranoidea Tschudi, 1838」.世界の両生類種：オンラインリファレンス。バージョン6.1。アメリカ自然史博物館。 2022年11月11日閲覧。
- ^ abc Duellman, William E.; Marion, Angela B. & Hedges, S. Blair (2016年4月19日). 「アオガエル類（両生類：無尾目：Arboranae）の系統学、分類、生物地理学」. Zootaxa . 4104 (1): 1–109. doi :10.11646/zootaxa.4104.1.1. PMID 27394762.
- ^ Simmons, MP 2012. 欠落データがある場合の尤度ベースの系統解析の誤解を招く結果。Cladistics 28(2): 208-222. DOI: 10.1111/j.1096-0031.2011.00375.x)
- ^ Dunn, KA, McEachran, JD, & Honeycutt, RL 2003. ミリオバティフォーム魚類（軟骨魚綱：ミリオバティフォーム類）の分子系統学、欠落データが簡略化と尤度に与える影響についてのコメント付き。分子系統学と進化 27(2): 259-270。DOI: 10.1016/S1055-7903(02)00442-6
- ^ カーニー、M. 2002. 断片的な分類群、欠落データ、曖昧さ：誤った仮定と結論。系統生物学51（2）：369-381。DOI：10.1080 / 10635150252899824
- ^ Xi, Z., Liu, L., & Davis, CC 2016. 欠損データが種の樹形図推定に与える影響。分子生物学と進化 33(3): 838-860. DOI: 10.1093/molbev/msv266
- ^ Jermiin, LS, Ho, SY, Ababneh, F., Robinson, J., & Larkum, AW 2004. 系統推定における組成異質性のバイアス効果は過小評価されている可能性がある。系統生物学 53(4): 638-643. DOI: 10.1080/10635150490468648
- ^ Song, H., Sheffield, NC, Cameron, SL, Miller, KB, & Whiting, MF 2010. 系統学的仮定が破られた場合: 甲虫ミトコンドリア系統ゲノムにおける塩基組成の異質性とサイト間の速度変動。系統的昆虫学 35:3, 429-448。DOI: 10.1111/j.1365-3113.2009.00517.x
- ^ KR マクドナルド、JJ ローリー、SJ リチャーズ、GJ フランカム (2016).オーストラリアのヨーク岬半島に生息する新種のアマガエル (リトリア)。動物分類学 4171(1): 153-169。 DOI: 10.11646/zootaxa.4171.1.6
- ^ ab "Hylidae". AmphibiaWeb . カリフォルニア大学バークレー校. 2018年. 2018年6月18日閲覧。
- ^ Van Buskirk, J. (2009). 「形を整える：オーストラリアの無尾類幼生の形態における適応と系統発生的慣性」。Journal of Evolutionary Biology . 22 (6): 1326–1337. doi : 10.1111/j.1420-9101.2009.01750.x . PMID 19457143.