Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
ジフェニルシュウ酸 | |
| その他の名前
ジフェニルエタンジオエート、シュウ酸ジフェニルエステル、シアリウム、DPO
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.203.380 |
パブケム CID
|
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C14H10O4 | |
| モル質量 | 242.227 グラム/モル |
| 外観 | 固体 |
| 融点 | 136 °C (277 °F; 409 K) |
| 熱化学 | |
標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 ) |
129·0 ± 0·8 [1] |
| 関連化合物 | |
関連化合物
|
シュウ酸ジメチル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
ジフェニルオキサレート(商標名Cyalume)は固体であり、その酸化生成物がグロースティックの化学発光の原因となっている。この化学物質は、フェノールとシュウ酸の二重エステルである。過酸化水素と反応すると、1,2-ジオキセタンジオンが形成され、2つのフェノールが放出される。[2]次に、ジオキセタンジオンは染料分子と反応し、分解して二酸化炭素を形成し、染料を励起状態にする。染料が非励起状態に戻ると、可視光の光子を放出する。
反応速度は pH に依存し、サリチル酸ナトリウムなどの弱塩基を加えることで弱アルカリ性条件が実現され、反応が速くなり、より明るい光が生成されます。2,4,6-トリクロロフェノール エステルは固体であるため、取り扱いが容易です。[説明が必要]さらに、トリクロロフェノラートはより優れた脱離基であるため、フェノール エステルと比較して、反応が速く進行し、やはりより明るい光が生成されます。
さまざまな染料を使用することで、次の色を生成できます。
参考文献
- ^ Carson, AS; Fine, DH; Gray, P.; Laye, PG (1971). 「ジフェニルオキサレートと安息香酸無水物の生成標準エンタルピーと関連する結合解離エネルギー」Journal of the Chemical Society B: Physical Organic : 1611. doi :10.1039/J29710001611.
- ^ Orosz, György (1989年1月). 「ペルオキシオキサレート化学発光におけるジアリールオキサレートの役割」. Tetrahedron . 45 (11): 3493–3506. doi :10.1016/S0040-4020(01)81028-0.
