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| クリゾウムシ | |
|---|---|
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 家族： | ゾウムシ科 |
| 属: | クルクリオ |
| 種： | クロマグロ
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| 二名法名 | |
| ゾウリムシ （ギレンホール 1836）
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Curculio elephasはゾウムシ科ゾウムシの一種、一般的にはクリゾウムシとして知られています。ヨーロッパではクリ（ Castanea sativa）の深刻な害虫です。 [1]
Curculio elephas は、米国の Curculio SayiおよびCurculio caryatrypesに似ています。
発達
成虫は栗の実が8月中旬から下旬に練り粉の段階に入るまで、栗の葉を食べます。実が詰まった後であればいつでも産卵できますが、ほとんどの卵はイガが開き始めた後に産まれます。[2]成虫の雌のゾウムシは栗の実に穴を開け、中に卵を1個産みます。卵は殻の中に、または花柄の節の周囲に産み付けられます。卵は5日から7日で孵化し、大きな足のない幼虫になります。卵から出てきた幼虫は、成長中の栗を食べます。幼虫は糞と排泄物を残します。寄生された実の中には、ゾウムシの幼虫が数匹いたり、排泄物で満たされたゾウムシの巣穴があったりすることがあります。栗の実が落ちると、幼虫は実をかじって外に出て、地面に逃げ込みます。幼虫はすぐに土の中に数センチの深さまで潜ります。翌年の7月、幼虫は蛹になります。蛹は、一部の個体では幼虫期の休眠期間が長いため、1シーズンまたは数年間土中にいることがあります。休眠期間が長い成虫は、単純休眠の成虫よりも平均1～10日早く出現します。成虫の出現は、常に8月中旬から10月上旬に発生します。出現した成虫は、クリの木の樹冠に生息します。[1]
夏が乾燥すると、土壌の硬さのために成虫の一部が羽化できない。雌の羽化成功率は雄に対して27～78%になる。その結果、性比は土壌羽化前は雌に偏り、土壌羽化後は雄に偏る。夏の干ばつの翌年には、繁殖中の雌の多くが長期休眠幼虫から羽化する可能性がある。[3]
感染
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Curculio elephasはクリだけに限ったことではなく、トキワガシ( Quercus ilex ) やトルコオークのドングリも主な捕食者です。幼虫はドングリの中で餌を食べ、成長します。[4]ヨーロッパでは、トルコオークやトキワガシの林の横にクリ園を植えることは勧められません。なぜなら、どちらの木もクリゾウムシの被害を受けやすいからです。被害を受けたトキワガシやトルコオークのドングリは、クリの木にゾウムシを感染させる可能性があります。[5]
成虫のゾウムシは、木を揺すって白い表面に落ちたゾウムシの数を数えることで、その存在を偵察し監視することができます。[2]
クリゾウムシの幼虫は、落ちた木の実をかじって脱出しなければなりません。果樹園でのクリゾウムシの蔓延が増加するのは、主にクリが地面に長時間横たわっている場所、または木が収穫時に残す小さな果実をたくさん実らせている場所です。これにより、多くの幼虫が成長し、果樹園の地面に潜り込むことができます。
栗の栽培地域によっては、果実へのゾウムシの幼虫の侵入が90%に達することもあります。[1]
中国では、2001年に収穫された栗の約20～30％が害虫やカビの被害で廃棄され、腐っていました。[6]
ハンガリーでは、 8月20日頃、クリ園にCurculio elephasが大群で発生し、特に正午頃と晴れた日に多く発生します。
コントロール
栗が落ちたらすぐに収穫するようにタイミングを合わせると、越冬する幼虫の数を減らすことができます。定期的な土壌作業も、その生活習慣に不利です。害虫の化学的防除は困難または持続不可能です。セビンは、米国で栗用として登録されている唯一の殺虫剤です。交尾期と産卵期の早い時期、つまり8月上旬から9月中旬にかけて散布すると効果的であることが証明されています。[2]他に提案されている防除方法には、真菌などの生物学的害虫防除剤や、電波や熱などの物理的防除があります。 [7] [8]
トルコでは、昆虫病原性のMetarhizium brunneum株ARSEF 4556とV275を単独で、または昆虫病原性の線虫Heterorhabditis bacteriophoraと組み合わせてゴム（[要説明]）の下の土壌処理が成功している。[9]
ハンガリーでは1971年に、シフターとビュルゲスによって、古い木々を保護するための温風エアロゾルベースの保護方法が開発されました。[10]
ゾウムシの被害は、毎日栗を収穫して熱処理前の発育時間を短縮することで軽減できます。収穫した果物や木の実につく昆虫のほとんどは、46～56℃の温度範囲で熱処理することで防除できます。[11] [12] [13] [14]収穫した栗を120°F（49℃）で20～30分間加熱すると、木の実の中で成長中の卵や幼虫が死滅します。[2]
参考文献
- ^ abc Paparatti, B. & Speranza, S. (1999). 昆虫病原菌Beauveria bassiana (Balsamo) Vuill.(不完全菌類、糸状菌類)によるクリゾウムシ(Curculio elephas Gyll.; 鞘翅目、ゾウムシ科)の生物学的防除。Wayback Machine で2018-07-03にアーカイブ。II International Symposium on Chestnut 1998に掲載。pp. 459-466。
- ^ abcdブルース・ボルデロン、 パーデュー大学園芸・造園学部、クリゾウムシ [1] 、2016年
- ^ Menu, F (1993). 「クリゾウムシCurculio elephasの出現戦略」. Oecologia . 96 (3). Springer: 383–390. doi :10.1007/BF00317509. PMID 28313654. S2CID 32907296.
- ^ Bonal, R. & Muñoz, A. (2008). 種子成長抑制は種子寄生虫の成長を抑制：早期のドングリ離脱はCurculio elephasの幼虫サイズを縮小する。生態昆虫学、33(1)、31-36。
- ^ ペテル・センティヴァーニ博士による栗の木の害虫駆除。 Chestnut – 農業出版社。ハンガリーのサルクポントCC行き。
- ^ C. Zhang、X. Dang、Y. Zhang、栗の真空加工技術、陝西理工大学誌（自然科学版）、19（3）（2001）、pp. 31-34（中国語）
- ^ Menu, F. & Debouzie, D. (1995) [2] doi/10.1111/j.1439-0418.1995.tb01286.x/abstract クリゾウムシCurculio elephas Gyllenhal（Col. Curculionidae）の幼虫発育変異と成虫出現。] J. Appl. Ent. 119, 279-284.
- ^ Paparatti, B. および Speranza, S. (1999). 昆虫病原菌 BEAUVERIA BASSIANA (BALSAMO) VUILL. (DEUTEROMYCOTINA, HYPHOMYCETES)SP1¶ によるクリゾウムシ (CURCULIO ELEPHAS GYLL.; 甲虫目、ゾウムシ科) の生物学的防除。Acta Hortic. 494, 459-466 DOI: 10.17660/ActaHortic.1999.494.69 [3]
- ^ Asan, Cem (2017年12月). 「Metarhizium brunneumを使用したクリゾウムシCurculio elephas（甲虫目：ゾウムシ科）の革新的な防除戦略」. Crop Protection . 102. Elsevier: 147–153. doi :10.1016/j.cropro.2017.08.021.
- ^ [4]
- ^ JA Johnson、S. Wang、J. Tang、第 5 齢 Plodia interpunctella (鱗翅目: メイガ科) の熱死速度論、経済昆虫学ジャーナル、96 (2) (2003)、pp. 519-524
- ^ JA Johnson、KA Valero、S. Wang、J. Tang赤いコクゾウ（甲虫目：ゴミムシダマシ科）の熱死の動態Journal of Economic Entomology、97（6）（2004）、pp. 1868-
- ^ パパラッティ、B. およびスペランツァ、S. (2005)。イタリア中部における主要害虫であるクリゾウムシ (クルキュリオ種)1 の管理。アクタ・ホルティック。 693、551-556 DOI: 10.17660/ActaHortic.2005.693.72 [5]
- ^ クリゾウムシの駆除のため熱湯処理したクリの菌類フローラと市場品質、JM Wells、JA Payne - Plant Disease、1980 - apsnet.org
ウィキメディア・コモンズの Curculio elephas に関連するメディア